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          衛材將于美國神經病學年會發布LEMBOREXANT和PERAMPANEL最新數據

          2019-05-02 10:24

          東京2019年5月2日 /美通社/ -- 衛材株式會社(總部位于日本東京,現任社長為內藤晴夫,以下簡稱“衛材”)4月24日宣布,有關其雙效食欲素受體拮抗劑Lemborexant及其抗癲癇藥Perampanel(吡侖帕奈,中文商品名:衛克泰)的最新數據將于2019美國神經病學學會(AAN)年會上進行公布。該年會將于2019年5月4日至10日在美國賓夕法尼亞州費城舉行。

          衛材將在主報告時段根據其進行的三項安慰劑對照、陽性藥物對照、隨機、雙盲臨床研究的結果對Lemborexant在第二天早上的殘余效應進行口頭報告。這三項研究評估患者覺醒后的駕駛能力和姿勢穩定性、以及記憶力和注意力方面的表現。

          關于Perampanel的海報論文展示共設18個,包括針對4至12歲兒童癲癇患者進行的第三階段臨床研究(研究311)的最終分析結果,以及對癲癇患者在接受Perampanel治療前和治療后住院風險的分析。

          衛材以神經學為其重點治療領域,通過最大限度地發揮Lemborexant和Perampanel的價值,為進一步滿足患者及其家庭的各種需求、并提高其福祉做出貢獻。

          口頭報告:

          報告編號和報告日期安排(當地時間)

          摘要標題

          46場:睡眠科學和療法新動向
          59日星期四
          海報展示:13:00 -15:00

          Lemborexant的晨起效應:3項隨機研究的結果

           

          海報展示:

          海報編號和展示日期安排(當地時間)

          摘要標題

          海報編號:5-009


          海報展會:P1

          癲癇的癥狀和影響:定性患者的訪談結果

          55日星期日


          海報展示:17:3018:30



           

          海報編號和展示日期安排(當地時間)

          摘要標題

          海報編號:5-021

          Perampanel添加治療較小兒童(4至7歲以下)

          海報展會:P1

          及較大兒童(7至12歲以下)癲癇部分性發作

          55日星期日

          或原發性全面強直-陣攣性發作的安全性和有效性:最終結果來自

          海報展示:17:3018:30

          自311核心研究

          海報編號:5-024


          海報展會:P1

          上市后觀察研究:評估Perampanel作為12歲及以上癲癇患者添加治療

          55日星期日

          的安全性和耐受性

          海報展示:17:3018:30


          海報編號:5-029


          海報展會:P1

          Perampanel靜脈注射制劑作為口服片劑的生物等效替代物的藥動學評價

          55日星期日


          海報展示:17:3018:30


          海報編號:5-001
          海報展會:P3
          57日星期二
          海報展示:17:3018:30

          Perampanel添加治療兒童患者(4至12歲以下)

          癲癇部分性發作(POS)或原發性全面性強直-陣攣性發作的安全性和有效性:311核心研究的最終結果

          海報編號:5-002


          海報展會:P3

          癲癇未控制的患者接受

          57日星期二

          長半衰期與短半衰期抗癲癇藥物添加治療的住院風險

          海報展示:17:3018:30


          海報編號:5-005
          海報會議:P3
          57日星期二
          海報展示:17:3018:30

          Perampanel在頑固性、難治性和超難治性癲癇持續狀態中的應用:奧地利、芬蘭、德國和西班牙病例總結

          海報編號:5-007
          海報會議:P3
          57日星期二
          海報展示:17:30-18:30

          聯合酶誘導抗癲癇藥物對4至12歲以下癲癇部分性發作患者使用Perampanel進行添加治療的安全性和療效的影響:311核心研究的最終結果

          海報編號:5-017
          海報會議:P3
          57日星期二
          海報展示:17:30-18:30

          小兒癲癇患者(年齡1個月及以上至24個月以下)使用Perampanel口服混懸液作為添加治療的二期開放性藥代動力學研究: 238研究的設計和初步安全數據

          海報編號:5-018


          海報展會:P3

          接受Perampanel或拉科酰胺(Lacosamide)治療的癲癇患者的住院率

          57日星期二


          海報展示:17:3018:30


          海報編號:5-019

          410研究受試者招募更新: 

          海報展會:P3

          Perampanel單藥治療或用作首選添加治療

          57日星期二

          癲癇部分性發作(POS)或原發性全面性強直-陣攣性發作的

          海報展示:17:3018:30

          多中心、開放性四期研究

          海報編號:5-022


          海報展會:P3

          癲癇患者

          57日星期二

          使用Perampanel治療前、后住院風險分析

          海報展示:17:3018:30


          海報編號:5-027


          海報展會:P3

          在活動性全面性強直-陣攣性發作的患者中醫療負擔增加

          57日星期二


          海報展示:17:3018:30



           

          海報編號和展示日期安排(當地時間)

           

          摘要標題

          海報編號:5-004


          海報展會:P5

          兒童癲癇患者使用Perampanel進行添加治療:人口

          59日星期四

          藥代動力學(pk)和暴露反應分析

          海報展示:17:3018:30


          海報編號:5-008


          海報展會:P5

          Perampanel在癲癇患者真實世界臨床護理中的應用:

          59日星期四

          回顧性四期研究506–第二次中期分析

          海報展示:17:3018:30


          海報編號:5-009
          海報會議:P5
          59日星期四
          海報展示:17:30-18:30

          506研究–關于Perampanel在癲癇患者真實世界臨床護理中應用的回顧性四期研究的第二次中期分析:兒童亞組(年齡小于12歲) 

          海報編號:5-014


          海報展會:P5

          醫療補助癲癇患者使用Perampanel進行治療前和治療后住院風險分析

          59日星期四


          海報展示:17:30-18:30


          海報編號:5-017
          海報展會:P5
          59日星期四
          海報展示:17:301830

          研究506–關于Perampanel在癲癇患者真實世界臨床護理中應用的回顧性四期研究的第二次中期分析:青少年亞組(12至不足18歲)

          消息來源:衛材株式會社