信達生物制藥今日和禮來制藥共同宣布，在2021年美國癌癥研究協會（AACR-2021）線上年會以口頭報告形式公布ORIENT-3的III期臨床研究結果。
信達生物制藥宣布，公司特異性PI3Kδ抑制劑已通過國家藥品監督管理局藥品審評中心公示期，納入 “突破性治療藥物品種”，擬定適應癥為復發/難治性濾泡性淋巴瘤。
信達生物制藥（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力于研發、生產和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物的生物制藥公司，公布了2020年度全年業績和公司進展。
美國舊金山和中國蘇州2021年3月1日 /美通社/ -- 信達生物制藥（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力于研發、生產和銷售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創新藥物的生物制藥公司...
信達生物制藥今日和馴鹿醫療共同宣布，由雙方合作開發的全人源BCMA嵌合抗原受體自體T細胞注射液通過國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）公示期，納入“突破性治療藥物品種”，擬定適應癥為復發/難治性多發性骨髓瘤（R/R MM）。
美國舊金山和中國蘇州2021年2月9日 /美通社/ -- 信達生物制藥（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力于研發、生產和銷售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創新藥物的生物制藥公司...
信達生物制藥今日和禮來制藥共同宣布，由雙方聯合開發的創新藥物PD-1抑制劑達伯舒(R)（信迪利單抗注射液）正式獲得國家藥品監督管理局（NMPA）的批準，聯合培美曲塞和鉑類化療用于非鱗狀非小細胞肺癌（nsqNSCLC）的一線治療。
美國舊金山和中國蘇州2021年1月19日 /美通社/ -- 信達生物制藥（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力于研發、生產和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物的生物制藥公...
美國舊金山和中國蘇州2021年1月13日 /美通社/ -- 信達生物制藥（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力于研發、生產和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物的生物制藥公...
信達生物制藥今日和禮來制藥共同宣布：國家藥品監督管理局（NMPA）已經正式受理雙方共同開發的創新PD-1抑制劑達伯舒 ?（信迪利單抗注射液）用于鱗狀非小細胞肺癌（sqNSCLC）二線治療的新適應癥申請（sNDA）。
美國舊金山和中國蘇州2020年12月28日 /美通社/ -- 信達生物制藥（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力于研發、生產和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物的生物制藥...
信達生物制藥（香港聯交所股票代碼：01801）今天宣布，其重組人抗腫瘤壞死因子-α（TNF-α）單克隆抗體藥物蘇立信 ?（阿達木單抗注射液，英文商標：SULINNO ?）正式獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準兩項新適應癥。
信達生物制藥今日宣布：IBI310（抗CTLA-4單抗）聯合PD-1抑制劑達伯舒 ?（信迪利單抗注射液）用于治療二線及以上晚期宮頸癌的一項隨機、雙盲、對照的多中心II期關鍵臨床研究（NCT04590599）已完成首例患者入組及給藥。
信達生物今天宣布，在第62屆美國血液學會年會和博覽會（ASH 2020）公布了兩項關于Parsaclisib作為一種強效、高選擇性、新一代磷脂酰肌醇3-激酶δ口服抑制劑。
