大會所接受的報告材料將展示百濟神州針對B細胞惡性腫瘤和髓系白血病所開展的廣泛而深入的臨床開發項目? 15篇被大會接受的摘要中包括涉及重磅的BTK抑制劑百悅澤?和富有前景的Bcl-2抑制劑BGB-11...
百悅澤?成為首個且唯一在歐盟地區獲批用于邊緣區淋巴瘤治療的布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）抑制劑 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2022年11月2日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BG...
百悅澤?在中南美洲6國獲上市許可，用于治療罕見血液腫瘤 中國北京，美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2022年10月26日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：06160；上...
如果獲批，百悅澤??將成為歐盟地區獲批用于慢性淋巴細胞白血病治療的布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）抑制劑中唯一在頭對頭試驗中較標準治療獲得優效性的藥物 憑借較標準治療顯著更低的房顫和房撲發生率?，百悅澤...
中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2022年10月12日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家全球性生物科技公司，專注于為...
百悅澤?是首個由英國國家衛生與臨床優化研究所（NICE）推薦用于治療華氏巨球蛋白血癥（WM）的布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）抑制劑 百悅澤?是WM治療中唯一具有成本優勢的BTK抑制劑 中國北京、美國...
人用藥品委員會（CHMP）推薦批準百悅澤?用于復發或難治性邊緣區淋巴瘤的治療 如果獲批，百悅澤?將成為歐洲首個且唯一用于邊緣區淋巴瘤治療的布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）抑制劑 中國北京，美國麻省劍橋...
在全球3期試驗中，替雷利珠單抗與索拉非尼相比，展示出在總生存期上的非劣效性結果和有利的安全性特征 更多海報展示替雷利珠單抗單藥治療和聯合用藥的廣泛的全球臨床開發項目 中國北京，美國麻省劍橋和瑞士巴...
百澤安?聯合化療用于一線治療晚期食管鱗狀細胞癌的新適應癥上市申請獲得受理 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾, 2022年8月23日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所...
* 臨床試驗達到主要終點：替雷利珠單抗與索拉非尼相比，展示出在總生存期上的非劣效性 * 替雷利珠單抗已在八項3期試驗中取得在不同瘤種與各線治療中的積極結果 * 該研究數據即將提交至近期學術...
* 2022年第二季度產品收入達3.045億美元，相較上一年同期的1.386億美元增長120% * 得益于在中國和美國的銷售額增長，百悅澤?2022年第二季度的全球銷售額相較去年同期增長203...
* FDA將此項BLA的審評工作延后，直至現場核查完成 * 因新冠肺炎疫情相關的旅行限制，FDA無法如期完成現場核查工作 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2022年7月14日 /美通社/ --...
中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2022年7月13日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家全球性、專注于腫瘤領域的生物科...
百濟神州與深信生物將共同推進數個mRNA-LNP項目的研發工作，百濟神州將獲得這些項目所產出的候選產品的全球獨家開發和商業化權利? 百濟神州還將獲得深信生物專有LNP技術的非獨家使用許可，用于支持內...
* PD-1單抗百澤安?聯合化療顯示出具有統計學顯著性和臨床意義的生存獲益，與單獨化療相比，患者生存期延長了6個月以上 * 在本次研究的兩個治療組中，最常見的治療相關不良事件的發生率相似，百澤...
* 百澤安?聯合化療，用于一線治療腫瘤細胞表達PD-L1的晚期胃或胃食管結合部腺癌患者的新適應癥上市申請 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾 2022年6月21日 /美通社/ -- 百濟神州（納...
繼百悅澤?在科威特、巴林和卡塔爾獲批用于治療套細胞淋巴瘤后，百濟神州正與NewBridge Pharmaceuticals攜手推動百悅澤?惠及中東和北非地區（ MENA）的患者 此前，百悅澤?已在美...
在百濟神州向FDA遞交了百悅澤?經獨立審查委員會（IRC）確認、優于伊布替尼的總緩解率（ORR）的補充數據之后，FDA 為保證充分的審評時間，將該項上市申請的處方藥申報者付費法案（PDUFA）目標審評...
百澤安?已在中國獲批九項適應癥 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2022年6月10日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是...
* 百悅澤?（澤布替尼）在廣泛臨床開發項目中獲得的臨床數據和患者報告結局進一步證明了其在治療B細胞惡性腫瘤方面的潛力? * 百悅澤?對比伊布替尼治療華氏巨球蛋白血癥患者的3期ASPEN臨床試驗...
