关于EMBER-3研究<\/b><\/p> \n
EMBER-3是一项III期、随机、开放标签研究，评估imlunestrant、研究者选择的内分泌治疗（氟维司群或依西美坦）以及imlunestrant联合阿贝西利，在ER+, HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者中的疗效和安全性。这些患者在接受芳香化酶抑制剂（AI）治疗（联合或不联合CDK4\/6抑制剂）期间或之后复发或进展。该试验共入组了874名成年患者，其中32%的患者从辅助治疗进入MBC一线治疗，64%的患者在MBC初始治疗进展后进入二线治疗。入组患者被随机分配至imlunestrant单药组、研究者选择的内分泌治疗组或imlunestrant联合阿贝西利组。本研究的随机分层因素包括既往是否使用CDK4\/6抑制剂、是否存在内脏转移以及受试者所处的地理区域。患者在早期乳腺癌（EBC）阶段辅助AI治疗（联合或不联合CDK4\/6抑制剂）完成后12个月内出现疾病复发，作为ABC一线（1L）治疗入组（32%）；或在ABC初始治疗阶段AI治疗（联合或不联合CDK4\/6抑制剂）后疾病进展，作为ABC二线（2L）治疗入组（64%）。主要终点包括：携带ESR1突变患者中imlunestrant相较标准方案（SOC）内分泌治疗（ET）的研究者评估无进展生存期（PFS）、所有患者中imlunestrant相较SOC ET的研究者评估PFS，以及所有患者中imlunestrant联合阿贝西利相较imlunestrant单药的研究者评估PFS。更多关于EMBER-3研究的信息可在clinicaltrials.gov上查询。<\/p> \n
关于<\/b>Imlunestrant<\/b><\/p> \n
Imlunestrant是一款口服雌激素受体拮抗剂，能够持续抑制雌激素受体的活性，包括ESR1突变的肿瘤。雌激素受体是ER+, HER2-乳腺癌患者的关键治疗靶点。该药已获得美国FDA批准，为口服处方药。目前，Imlunestrant 也正在进行临床研究，与阿贝西利联合用于晚期乳腺癌、以及作为早期乳腺癌的辅助治疗，相关临床试验编号包括：NCT04975308和NCT05514054。<\/p>"]; $("#dvExtra").html(content_array[0]);})();