醫療藥物
成工業集團與申淇醫療達成戰略合作，共謀亞太區醫療大健康藍圖
今天，馬來西亞成工業 (PCCS) 集團有限公司（下簡稱“成工業集團”）與上海申淇醫療科技有限公司（下簡稱“申淇醫療”）正式達成合作，在上海簽署戰略合作協議。
SLS發布第一份可持續發展報告
印度發展最快的合同研究、開發和制造組織之一Sai Life Sciences，今天宣布發布其第一份符合全球報告倡議組織標準的可持續發展報告。該報告闡明了公司于2019年-2020年期間在整個可持續發展三大支柱方面的進展。
第二屆中西醫協同創新發展（南寧）大會學術周隆重召開
12月12日始， “第二屆中西醫協同創新發展（南寧）大會學術周 ”于廣西中醫藥大學第一附屬醫院隆重召開。
骨髓瘤治療新進展，全新作用機制藥物Selinexor（ATG-010）三種治療方案入選最新版NCCN?多發性骨髓瘤診療指南
德琪醫藥有限公司近日宣布，美國國家綜合癌癥網絡（NCCN ?）在最新版多發性骨髓瘤臨床實踐指南（NCCN Guidelines ?）中添加了三種selinexor（ATG-010）用于治療復發難治性多發性骨髓瘤（rrMM）患者的組合方案。
和鉑醫藥與烏得勒支大學共同宣布與艾伯維就新冠抗體的許可協議并啟動臨床試驗
馬薩諸塞州劍橋、中國蘇州和荷蘭烏得勒支2020年12月15日 /美通社/ -- 處于臨床開發階段的全球生物制藥公司和鉑醫藥（股票代碼：02142.HK）與烏得勒支大學今日共同宣布由其授權艾伯維的針對...
VASCEPA?可能會改善新冠癥狀并減輕炎癥
安大略省多倫多2020年12月15日 /美通社/ -- 本周末發布的一項加拿大研究結果提供了令人鼓舞的數據，顯示處方強度名為二十碳五烯酸乙酯（VASCEPA）的ω–3脂肪可以減輕新冠肺炎確診患者炎癥...
綠葉制藥抗抑郁新藥LY03005完成中國III期臨床主要療效指標觀察
綠葉制藥集團宣布，其自主研發的新化合物及中國1類新藥鹽酸安舒法辛緩釋片（LY03005）已在中國完成一項與安慰劑療效和安全性對比的III期臨床試驗的入組和隨訪。
罕見病創新藥維萬心開出西部地區首張處方
今天，近期在國內獲批上市的罕見病創新藥物維萬心（氯苯唑酸軟膠囊，Vyndamax，61mg）在四川大學華西醫院由心內科陳玉成教授開出了西部地區首張處方。
三生國健選取Verseau 的VSIG-4靶點抗體作為腫瘤免疫合作領域的第二個巨噬細胞檢查點調節劑
三生制藥旗下子公司三生國健藥業（上海）股份有限公司與Verseau Therapeutics, Inc. (“Verseau”)今天宣布，根據雙方在腫瘤免疫領域開發和商業化治療多種癌癥的新型單抗的合作協議，已選取VSIG-4靶點的單克隆抗體作為授權產品。
天境生物被納入納斯達克生物科技指數
* 該指數作為全球生物科技股票風向標，廣受投資者和交易型開放式指數基金關注和認可 * 天境生物上市后首次年度審核即被納入該指數 * 將于2020年12月21日周一美股開盤前正式生效 中...
EspeRare Foundation 與 Pierre Fabre 攜手研發和推廣一種針對 XLHED 的開創性治療方法
EspeRare Foundation 和?Pierre Fabre group 于今天宣布，雙方已就?ER-004 的開發和商業化達成了許可和開發合作協議。
西門子醫療深圳榮膺經濟特區40周年突出貢獻獎
12月8日，西門子（深圳）磁共振有限公司榮膺“ 深圳特區40周年突出貢獻外資企業”榮譽稱號，再次彰顯了西門子醫療根植中國的非凡成就。
INO-4800中國2期臨床研究完成首次給藥
INOVIO（NASDAQ: INO）與艾棣維欣（蘇州）生物制藥有限公司今天宣布，在中國進行的新冠病毒DNA候選疫苗INO-4800的2期臨床研究成功完成受試者首次給藥。
全球呼吸科診所市場復合年增長率將達20.7%
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印度浦那2020年12月14日 /美通社/ --
飛利浦以創新科技助力中國糖尿病足診療標準化和規范化
12月12日，“國家放射與治療臨床醫學研究中心 -- 中山糖尿病足多學科診療中心及金山運行中心”啟動儀式在上海復旦大學附屬金山醫院舉行。飛利浦憑借其全球創新資源與領先的技術，為糖足中心提供基于改變病人轉診流程的診療一體化解決方案。
西門子醫療創新技術落地世界之巔，西藏首臺5G方艙車載CT正式投入使用
近日，西門子醫療首臺落地西藏的5G方艙車載CT在西藏阜康醫院順利開機，雙方同時宣布正式啟動西藏地區公益巡回義診活動。西門子醫療大中華區副總裁孫小青、西藏阜康醫院總院長寧曉等雙方領導出席啟動儀式。
全球呼吸護理設備市場將每年以12.25%增長
印度浦那2020年12月14日 /美通社/ --
* 預計新冠疫情將給未來幾年全球呼吸護理設備市場
勃林格殷格翰與Proxygen合作開發分子膠降解劑
勃林格殷格翰和Proxygen近日宣布，雙方已達成合作和許可協議，以識別分子膠降解劑來對抗各種致癌靶標。
甘萊NASH候選藥物ASC42（FXR激動劑）獲美國FDA快速通道資格認定
歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）旗下全資子公司甘萊（專注于非酒精性脂肪性肝炎NASH領域創新藥的開發和商業化）今日宣布，美國食品和藥品監督管理局（FDA）授予公司NASH候選藥物ASC42快速通道資格。
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