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香港2018年9月20日電 /美通社/ -- 具備研發、生產及銷售的一體化生物制藥商 -- 聯康生物科技集團有限公司（“聯康集團”或“本集團”，股份代號：690）旗下新藥注射用重組人甲狀旁腺激素（“Uni-PTH”）已于2018年9月14日獲國家食品藥品監督管理總局藥品審評中心正式受理，受理號為CXSS1700039京。
Uni-PTH（甲狀旁腺激素1-34類似物）對治療骨質疏松癥和骨痛有顯著療效，屬生物七類新處方藥品，可提高骨骼密度，并通過刺激新骨重建降低骨折的風險。其在治療骨痛時，較同類產品更有效，且是目前唯一一類能有效增加骨密度的合成代謝劑。Uni-PTH需每日注射一次。
中國為全球第五大骨質疏松癥市場，估計市場規模約為人民幣155億元。隨著老齡化人口增加及對骨骼健康意識加強，市場規模預計將繼續增加。如集團2018中期業績公告所言，本集團致力成為中國第二家推出該類產品的公司，對接龐大患者群體，為其提供安全高效的用藥方案。
國家食品藥品監督管理總局藥品審批中心網站記錄
網址：http://www.cde.org.cn/news.do?method=changePage&pageName=service&frameStr=3
關于聯康生物科技集團有限公司
聯康生物科技集團有限公司主要從事藥品研發、制造及分銷之業務。集團研發中心位于中國東莞，備有整套系統，用于研發基因工程藥品，并設有一個合乎國家食品藥品監督管理總局要求的實驗廠房檢測基地。集團亦分別于北京及深圳各設有一個符合最新藥品生產質量管理規范（cGMP）的生產基地。集團專注為糖尿病、眼科及皮膚科研發嶄新的治療方法。
聯康生物科技集團有限公司于2001年11月12日在香港聯合交易所主板上市，股票代號：0690。
此新聞稿由金通策略有限公司代聯康生物科技集團有限公司發布。
聯康集團二維碼ID：Unibio-IR
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