東京2019年2月28日電 /美通社/ -- 衛材株式會社（總部位于日本東京，現任社長為內藤晴夫，以下簡稱“衛材”）近日宣布已在日本為其獨家研發的抗癲癇藥Fycompa®（吡侖帕奈）提交補充新藥申請，意欲將其用于單藥治療癲癇部分性發作，治療4歲及以上兒童患者的癲癇部分性發作，以及新推出細顆粒制劑。
這一單藥治療癲癇部分性發作的申請基于在日本和韓國進行的一項III期臨床研究（FREEDOM / 342研究）結果。在“FREEDOM”研究中，未經治療的12至74歲癲癇部分性發作患者經 Fycompa 單藥治療后實現無癲癇發作的百分比超出了療效標準*，且達到了主要終點。在研究342中所觀察到的最常見的不良反應（發生率為10％或更高）有頭暈、嗜睡、鼻咽炎和頭痛，這與迄今為止 Fycompa 的安全性資料一致。
將 Fycompa 用于治療兒童患者癲癇部分性發作的申請基于一項在日本、美國和歐洲進行的將Fycompa用于相關兒童患者輔助治療的III期臨床研究（311研究）的結果。311研究評估了 Fycompa 在治療兒童患者（4歲至12歲）用其他藥物無法完全控制的癲癇部分性發作或原發性全面性強直 - 陣攣發作的情況，證實了 Fycompa 在兒童患者中的安全性和有效性與在12歲及以上的患者中基本相同。
此外，關于細顆粒配方的附加申請，衛材開發這一配方意在為兒童和服用片劑困難的患者提供便利，使 Fycompa 更易于服用。隨后，衛材還進行了一項臨床研究，證實了該配方與片劑配方的生物等效性，并由此提交了這一申請。“FREEDOM” 研究和311研究的詳細結果將于此后舉行的各大學術會議上公布。
抗癲癇新藥 Fycompa 由衛材的筑波研究實驗室發現，是一種高選擇性、非競爭性的 AMPA 型受體拮抗劑，可通過靶向突觸后細胞膜上AMPA受體處的谷氨酸活性，減少神經元的過度興奮。在日本，Fycompa的片劑裝（每日口服一次）已上市，被批準用做對癲癇部分性發作（包括繼發性全面性癲癇發作）或原發性全面性強直 - 陣攣發作，且使用其他抗癲癇藥物控制不佳的癲癇患者的輔助治療。
日本約有100萬癲癇患者。此病可在任何年齡發生，18歲及以下的患者和老年人患者較為常見。
衛材將包括癲癇在內的神經病學作為藥品的重點治療領域，使更多飽受癲癇折磨的患者擺脫癲癇發作的煩惱，并以此為使命。衛材努力滿足癲癇患者及其家人的多樣化需求，并提高他們的福祉。
