德國法蘭克福2019年3月29日 /美通社/-- 3月24-27日，第45屆歐洲血液和骨髓移植學會年會 (EBMT) 在德國法蘭克福隆重舉辦。EBMT 年會是血液病治療領域最具影響力的國際會議之一，會議涵蓋與造血干細胞移植和細胞治療研究相關的關鍵議題，有來自世界各地的五千余名科學家、醫生、護士、藥劑師、生物學家等專業人士參會。陸道培醫療團隊選派八位醫師代表醫院參加 EBMT 大會，造血干細胞移植科盧岳主任、張建平主任各有一篇 poster 入選大會墻報展示。
盧岳主任發表題為“Unmanipulated Haploidentical Donor Transplantation Compared To ldentical Sibling Donor Had Better Anti-Leukemia Effect For Refractory/Relapsed Acute Myeloid Leukemia In Not Remission Stutus （半相合供者比同胞相合供者取得更好的移植物抗白血病效應在異基因造血干細胞移植治療難治復發不緩解狀態的急性髓系白血病患者）”論文入選大會墻報展示。
124例半相合移植對比27例同胞相合移植治療難治復發不緩解狀態的急性髓系白血病患者，結果提示半相合移植的總體無病生存率明顯高于同胞相合移植（41.9 % VS 25.6%)，復發率明顯低于同胞相合供者（55.4% VS 67.3%）。
張建平主任發表題為“CD19-CART therapy before Allo-HSCT in children and adolescents patients who diagnosed R/R B-ALL with E2A-PBX1（Allo-HSCT前CD19-CART治療對兒童/青少年復發難治型伴 E2A/PBX1 融合基因急性B淋巴細胞白血病移植結果影響）”論文入選大會墻報展示。
回顧性分析2012年6月至2018年7月所有兒童/青少年診斷復發難治伴 E2A/PBX1 急性 B 淋巴細胞白血病并接受異基因造血干細胞移植的患者，共30例。根據 Allo-HSCT 前是否接受 CD19-CART 治療分為2組，根據患者移植前 FCM-MRD、E2A/PBX1 不同水平進行分析。分析不同組別的 OS、LFS、累積復發率，并進一步分析移植前狀態對疾病預后的影響。兒童/青少年復發難治 E2A/PBX1 基因 B-ALL，移植前 FCM-MRD 水平對于 Allo-HSCT 預后無明顯影響；而 E2A/PBX1 基因水平對于 OS 及 LFS 具有顯著影響，E2A/PBX1 定量為 0 組明顯優于定量大于 0 組；2、CD19-CART 治療可以明顯的改善 OS 及 LFS，其主要原因是 CD19-CART 治療可以使更多患者 E2A/PBX1 達0；3、建議對于兒童復發難治 E2A/PBX1 基因 B-ALL，如經過化療不能獲得 E2A/PBX1 基因達陰性，需行 CD19-CART 治療，待 E2A/PBX1 基因達陰性后接受 Allo-HSCT 可使患者長期生存獲益。
歐洲血液和骨髓移植學會 (EBMT) 成立于1974年，是一個國際性的非營利組織，旨在讓參與臨床骨髓移植的科學家和醫生分享他們的經驗并開展合作研究，現在全球擁有近5000名成員。EBMT 致力于促進與所有供體來源和供體類型的造血干細胞移植相關的所有方面，包括基礎和臨床研究、教育、標準化、質量控制和移植程序認證。EMBT 的使命是通過科學、教育和宣傳推動世界各地血液和骨髓移植及細胞治療領域的發展，挽救患有血癌及其他疾病患者的生命。
陸道培醫療團隊積極參加國際學術會議，展示最新的臨床研究成果，這是對學術研究的堅持，是對學術交流的重視，是對梯隊建設的要求，陸道培醫療團隊是充滿了內心力量的團隊，是在近二十年不斷發展中成長的團隊，團隊每天都在用學術的提升來譜寫陸道培新的歷史，這是陸道培新時代的力量所在。
