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中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2019年11月14日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發創新藥物的處于臨床階段的研發企業 -- 亞盛醫藥（6855.HK）今日宣布，公司在研原創1類新藥HQP1351的一項臨床研究入選第61屆美國血液學會（American Society of Hematology，ASH）年會的口頭報告。北京大學人民醫院血液科黃曉軍教授和江倩教授是本研究的主要研究者，江倩教授將在會議期間作此報告。HQP1351是新型的第三代酪氨酸激酶抑制劑（TKI），用于治療對一代、二代TKI耐藥的慢性髓性白血病（CML）患者。
HQP1351 I 期研究初步結果曾在去年ASH年會入選口頭報告，今年其更新臨床數據再次入選ASH年會口頭報告。連續兩年入選ASH年會口頭報告，充分顯示了國際血液學界對HQP1351療效和安全性的認可。
第61屆美國血液學會（ASH）年會將于2019年12月7日至10日在美國奧蘭多舉行。每年一度的ASH年會是全球血液學領域規模最大、涵蓋最全面的國際學術盛會之一，匯聚該領域最新、最前沿的研發進展。
本次入選口頭報告的臨床研究為針對TKI耐藥的第三代BCR-ABL抑制劑HQP1351臨床安全性與初步療效的 I 期結果的更新。截至2019年5月27日，該研究共納入101例患者。研究數據顯示，HQP1351在TKI耐藥的CML患者（包括攜帶T315I突變的患者）中具有良好的耐受性，并表現出顯著且持久的抗腫瘤活性。HQP1351是亞盛醫藥在研原創1類新藥，可以有效克服一代、二代BCR-ABL抑制劑的耐藥缺陷。
除了入選口頭報告的HQP1351，亞盛醫藥在本屆ASH年會上還將以海報展示的形式公布BCL-2 / BCL-xL雙重抑制劑APG-1252的一項研究進展，即關于APG-1252克服整合素途徑和BCL-xL上調導致的依魯替尼耐藥的研究。APG-1252是亞盛醫藥細胞凋亡產品管線的重要在研品種之一。
口頭報告
題目：An Updated Safety and Efficacy Results of Phase 1 Study of HQP1351, a Novel 3rd Generation of BCR-ABL Tyrosine Kinase Inhibitor (TKI), in Patients with TKI Resistant Chronic Myeloid Leukemia
新型第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制劑（TKI）HQP1351在TKI耐藥慢性髓性白血病患者中的 I 期研究的最新安全性和有效性結果
展示編號：493
分會場編號：632
報告人：江倩教授
時間：12月8日（星期日）下午4:30（美國東部時間）
地點：橙縣會議中心W308
海報展示
題目：A Novel BCL-2/BCL-xL Dual Inhibitor Overcomes Ibrutinib-Resistance Conferred By the Upregulation of Integrin Pathway and BCL-xL
BCL-2 / BCL-xL雙重抑制劑APG-1252克服整合素途徑和BCL-xL上調導致的依魯替尼耐藥
展示編號：2573
分會場編號：605
時間：12月8日（星期日）下午6:00 - 8:00 （美國東部時間）
地點：橙縣會議中心B廳
關于HQP1351
HQP1351 是亞盛醫藥在研原創1類新藥，為口服第三代BCR-ABL抑制劑，靶向不同種類的BCR-ABL突變體，包括具有T315I突變的類型，用于治療耐藥性CML患者。目前已在中國完成針對TKI耐藥CML患者的劑量遞增 I 期臨床試驗，正在進行關鍵 II 期臨床試驗。此外，已在中國啟動針對GIST患者的 I 期臨床試驗。
關于APG-1252
APG-1252是亞盛醫藥自主研發的新型高效小分子藥物，通過選擇性抑制Bcl-2及Bcl-xL蛋白以修復細胞凋亡，用于治療SCLC（小細胞肺癌）、淋巴瘤等實體瘤。目前已在美國和澳大利亞進行針對晚期癌癥患者的臨床 I 期劑量爬坡試驗，在中國進行針對SCLC患者的單一用藥臨床 I 期劑量爬坡試驗。
關于亞盛醫藥
亞盛醫藥（6855.HK）是一家立足中國、面向全球的處于臨床階段的原創新藥研發企業，致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關的疾病等治療領域開發創新藥物。公司擁有自主研發的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設計平臺。2019年10月28日，亞盛醫藥在香港聯交所主板成功上市。
亞盛醫藥研發產品管線主要專注細胞凋亡路徑關鍵蛋白的抑制劑，通過抑制BCL-2、IAP或MDM2-p53等，重啟腫瘤細胞的凋亡程序；第二代和第三代的針對癌癥治療中出現的激酶突變體的抑制劑等。公司現有8個1類新藥已進入到臨床開發階段，正在中國、美國及澳大利亞開展28項 I/II 期臨床試驗。
