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以色列特拉維夫和美國北卡羅來納州羅利2020年12月24日 /美通社/ -- 特種生物制藥公司RedHill Biopharma Ltd.（Nasdaq：RDHL）（以下稱“RedHill”或“公司”）今天宣布，在經過獨立數據和安全監管委員會（DSMB）的二次安全性評估后，口服opaganib（Yeliva®，ABC294640）[1]治療重癥新冠肺炎住院患者的全球2/3期研究獲得繼續進行的一致建議。DSMB的建議基于完成14天治療的首批155名患者安全性數據的非盲態分析。
“這項關于繼續進行重癥新冠肺炎患者使用opaganib的全球2/3期研究的DSMB再度一致建議確認了opaganib的安全性，并意味著我們能夠繼續側重于盡快完成這項研究的患者招募，預計將在2021年1季度獲得頂線數據。如果成功，我們預計將在同一季度提交后續的全球應急使用申請，”RedHill醫學總監Mark L. Levitt博士表示。
由270名患者參與的重癥新冠肺炎住院患者口服opaganib全球2/3期研究（NCT04467840）的招募工作已完成超過60%，并且進展順利，預計將在2021年1季度獲得頂線數據。這項研究以療效評價為重點和目標。DSMB將在接下來的幾周進行預先安排的非盲態無效性中期分析，評價已達到主要終點的前135名受試者的數據。
使用opaganib（NCT04414618）的美國平行2期研究已完成全部40名受試者的招募，預計在年底前將獲得頂線數據。這項研究并不針對療效，而是關注安全性評價和初步療效信號的潛在識別。
Opaganib是一款新型的口服鞘氨醇激酶-2（SK2）選擇性抑制劑，具有經臨床前證明的三重作用機制，可抑制病毒復制，降低超免疫炎癥反應并減少ARDS相關的血栓形成（血凝塊） -- 新冠肺炎的危險并發癥，從而實際上對新冠肺炎疾病的成因和結果起作用。Opaganib的標靶是在病毒復制中涉及的人體宿主細胞成分，具有可以最大程度地降低病毒突變產生耐藥反應的可能性。
