上海2021年5月24日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團(tuán)宣布，其自主研發(fā)的創(chuàng)新制劑 -- 利斯的明多日透皮貼劑的上市申請(qǐng)已成功通過歐盟非集中審評(píng)程序。自2021年5月21日審評(píng)結(jié)束之日起，該產(chǎn)品已具備在歐盟多個(gè)參審成員國(guó)的上市許可資格。利斯的明多日透皮貼劑用于治療與阿爾茨海默病相關(guān)的輕、中度癡呆癥。該產(chǎn)品通過給藥途徑創(chuàng)新，由綠葉制藥德國(guó)子公司Luye Pharma AG的透皮釋藥技術(shù)平臺(tái)開發(fā)，是集團(tuán)在中樞神經(jīng)治療領(lǐng)域的核心產(chǎn)品。
劑型“升級(jí)”，針對(duì)臨床痛點(diǎn)
阿爾茨海默病是一種不可逆的神經(jīng)退行性疾病，盡早干預(yù)對(duì)于改善癥狀，延緩疾病進(jìn)展具有重要的臨床意義。然而，由于該疾病造成的記憶障礙、認(rèn)知異常等問題，使老年患者的治療存在諸多困難。實(shí)際臨床治療過程中，患者存在依從性差、因不良事件停藥發(fā)生率高、用藥管理困難等問題，嚴(yán)重影響治療效果之余，也給家庭、社會(huì)帶來(lái)沉重的照護(hù)和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)?！?019年世界阿爾茨海默病報(bào)告》[1]指出：超過50%的照護(hù)者稱其健康因照護(hù)責(zé)任而受到影響，每年全球的癡呆癥治療費(fèi)用估計(jì)約1萬(wàn)億美元。
阿爾茨海默病被譽(yù)為最難突破的治療領(lǐng)域之一，一方面新藥研發(fā)進(jìn)展緩慢，另一方面現(xiàn)有治療藥物非常有限。據(jù)《2019阿爾茨海默病事實(shí)與數(shù)據(jù)報(bào)告》，截至2019年，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局僅批準(zhǔn)了六款阿爾茨海默病治療藥物[2]，利斯的明是其中之一，為治療阿爾茨海默病相關(guān)癡呆癥的一線用藥，在全球市場(chǎng)銷售。
利斯的明多日透皮貼劑通過在給藥途徑上創(chuàng)新，每周經(jīng)皮膚給藥兩次，可在一定程度上改善患者及其照護(hù)者的用藥管理難的痛點(diǎn)。與市售的利斯的明單日透皮貼劑相比，利斯的明多日透皮貼劑具有更低的使用頻率，簡(jiǎn)化用藥管理的同時(shí)，可改善患者的用藥依從性；與口服制劑相比，該藥物通過透皮給藥的方式，亦為存在吞咽困難的病患提供了良好的用藥便捷性，并有望降低惡心、嘔吐等腸胃不良反應(yīng)的發(fā)生率。綠葉制藥已提交并獲得該產(chǎn)品的多項(xiàng)國(guó)際專利。
綠葉制藥集團(tuán)德國(guó)子公司Luye Pharma AG專注于透皮釋藥技術(shù)逾20年，也是目前歐洲最大的獨(dú)立透皮系統(tǒng)制造商之一。憑借在透皮釋藥領(lǐng)域領(lǐng)先的研發(fā)實(shí)力、一流的制造技術(shù)，Luye Pharma AG長(zhǎng)期為全球客戶提供透皮貼劑的一站式服務(wù)平臺(tái)。
商業(yè)化加速，服務(wù)更多患者
據(jù)估計(jì)，全球已有超過5000萬(wàn)名癡呆癥患者；而預(yù)計(jì)到2050年，這一數(shù)字將增至1.52億[3]。隨著患者數(shù)量的日益攀升，阿爾茨海默病已成為全球范圍的一大公共健康挑戰(zhàn)。
為了盡快將這一新的治療選擇帶給患者，綠葉制藥正在加快推進(jìn)利斯的明多日透皮貼劑在各地市場(chǎng)的商業(yè)化進(jìn)程。該產(chǎn)品在歐洲市場(chǎng)的銷售將由綠葉制藥當(dāng)?shù)氐母綄俟疽约捌渌献骰锇楦采w。此前，該產(chǎn)品在歐洲地區(qū)四個(gè)國(guó)家的商業(yè)化權(quán)利已授予Italfarmaco集團(tuán)，希聯(lián)合Italfarmaco在中樞神經(jīng)疾病領(lǐng)域的豐富經(jīng)驗(yàn)以及強(qiáng)大的業(yè)務(wù)運(yùn)營(yíng)體系，提高當(dāng)?shù)鼗颊叩挠盟幙杉靶浴?/p>
在歐洲市場(chǎng)之外，利斯的明多日透皮貼劑在日本即將開始Ⅲ期臨床試驗(yàn)，公司已就該產(chǎn)品在日本市場(chǎng)的開發(fā)及商業(yè)化權(quán)利與東和藥品達(dá)成協(xié)議；同時(shí)，利斯的明多日透皮貼劑也在中國(guó)進(jìn)入臨床階段。除了歐洲、日本和中國(guó)市場(chǎng)，綠葉制藥亦準(zhǔn)備在其他國(guó)家地區(qū)注冊(cè)該產(chǎn)品。
“全球阿爾茨海默病的患者人數(shù)日益龐大，而現(xiàn)有治療選擇卻十分有限，為患者及其照護(hù)者帶來(lái)沉重的負(fù)擔(dān)。我們希望致力于該疾病未滿足的治療需求，為廣大患者提供創(chuàng)新的治療方案，提升患者及其照護(hù)者的生活質(zhì)量。”綠葉制藥集團(tuán)總裁楊榮兵表示：“包括阿爾茨海默病在內(nèi)的中樞神經(jīng)治療領(lǐng)域是綠葉制藥重要的戰(zhàn)略治療領(lǐng)域之一，我們將持續(xù)深耕這一領(lǐng)域，以期為全球更多有需要的患者服務(wù)。”
圍繞中樞神經(jīng)疾病領(lǐng)域，綠葉制藥已有一系列在研創(chuàng)新制劑和創(chuàng)新藥同步在全球不同國(guó)家開發(fā)，涵蓋阿爾茨海默病、抑郁癥、帕金森病、精神分裂癥、雙相情感障礙等。其中，多個(gè)新藥已進(jìn)入后期臨床或新藥上市申請(qǐng)階段。今年一月至今，已有兩款新產(chǎn)品 -- 治療精神分裂癥的瑞欣妥®（注射用利培酮微球（II））、治療阿爾茨海默病的金斯明®（利斯的明單日透皮貼劑）已陸續(xù)在華上市。
