北京2022年4月29日 /美通社/ -- 今天，輝瑞公司宣布全球首個第三代ALK抑制劑博瑞納®（Lorbrena®，通用名：洛拉替尼片/Lorlatinib Tablets）獲國家藥品監督管理局批準，單藥適用于間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的治療。輝瑞創新肺癌靶向藥物博瑞納®為患者無進展生存期（PFS）帶來重大突破，更強穿透血腦屏障，更少耐藥，被最新國際指南推薦為一線優選治療[1]，重塑現有治療格局，為ALK陽性晚期非小細胞肺癌患者帶來長久獲益。
"今天我們達成了ALK陽性晚期NSCLC治療史上又一重大里程碑。隨著博瑞納®這一突破性創新療法的獲批，患者將獲得更長更高質量的生存，這是輝瑞踐行‘為患者帶來改變其生活的突破創新'使命的又一例證。"輝瑞生物制藥集團中國區總裁彭振科表示："輝瑞腫瘤秉持‘科學致勝，共克癌癥'的理念，持續為腫瘤治療提供創新藥物，積極促進國內腫瘤診療事業發展，我們相信，在與各界的共同努力下，我們終將戰勝癌癥這一嚴重威脅人類健康的疾病，助力《健康中國2030規劃綱要》中 ‘到2030年實現整體癌癥5年生存率提高15%'戰略目標的達成。"
在中國，肺癌高居發病率和死亡率首位[2]，疾病負擔日益增加，其中ALK陽性晚期NSCLC患者平均年齡在52歲[3]，正處于年富力強的黃金期，數據顯示：20-40%的ALK陽性晚期非小細胞肺癌患者在初診時就已發生腦轉移，且發生率隨時間延長而升高，即使經過ALK抑制劑治療，45-70%的患者也會出現腦部進展[4]，對患者生存帶來嚴峻挑戰。
"近期美國癌癥研究學會（AACR）公布的臨床研究數據表明，博瑞納®一線治療ALK陽性NSCLC的無進展生存期（PFS）已突破三年，表現出了前所未有的疾病無進展生存時間。"博瑞納®中國注冊研究主要研究者、廣東省肺癌研究所名譽所長吳一龍教授指出："博瑞納®具備出色的血腦屏障穿透能力，無腦轉移的患者接受其治療能有效阻遏腦轉移發生。而有腦轉移的患者治療后，顱內客觀緩解率高達83.3%。這些數據得到了業界的高度關注，也為醫生選擇一線治療方案提供了理論依據。"
"博瑞納®是專為穿透血腦屏障和抑制其他ALK抑制劑導致的耐藥突變而研發，為預防和延緩疾病進展提供了出色的解決方案。"博瑞納®中國注冊研究主要研究者、上海交通大學附屬胸科醫院陸舜教授介紹："目前針對ALK陽性NSCLC的傳統治療中，普遍存在多點位的耐藥問題，導致藥物療效下降，患者不得不中斷治療。我們一直期待突破耐藥局限的新藥上市，對于接受過ALK抑制劑治療發生耐藥的患者，我們發現博瑞納®顯示出了強大抗腫瘤活性和顱內活性，可以進一步抑制腫瘤生長，為患者爭取更長的生存時間。"
2020年7月，博瑞納®作為臨床急需進口藥品獲得海南省藥監局批準進口，患者在海南開始接受治療，目前已有數位患者獲益于博瑞納®的治療。同時，博瑞納®被納入"樂城全球特藥險" 并與北京、山西、湖南等省市惠民保對接，通過補償型醫療保險等形式，減輕患者治療負擔，提高藥物可及性。
