此次獲批標志著達格列凈成為首個在中國獲批用于治療成人慢性腎臟病的SGLT2抑制劑
上海2022年9月5日 /美通社/ -- 阿斯利康安達唐®（通用名：達格列凈，一種鈉-葡萄糖協同轉運蛋白-2 [SGLT2] 抑制劑）慢性腎臟病適應癥在中國獲批，用于降低有進展風險的慢性腎臟病成人患者的估算腎小球濾過率（eGFR）持續下降、終末期腎病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的風險。
中國國家藥品監督管理局（NMPA）的批準是基于DAPA-CKD III期試驗的陽性結果[1]。
慢性腎臟?。–KD）是一種嚴重疾病，患者腎功能呈進行性下降，且通常與心臟病或卒中的風險增加相關[2]-[4]。影響全球近8.5億人口[5]。然而，慢性腎臟病的診斷率很低，高達90%的患者不知道自己患有這種疾病[4]。
DAPA-CKD研究執行委員會成員、中國科學院院士、南方醫科大學南方醫院腎內科主任侯凡凡教授表示："基于 DAPA-CKD 研究的開創性結果，達格列凈成為首個在中國獲批用于治療慢性腎臟病的SGLT2 抑制劑。這一里程碑式的研究結果給中國1.2億慢性腎臟病患者帶來了新的希望。"
阿斯利康全球高級副總裁、全球研發中國中心總裁何靜博士表示："阿斯利康致力于不斷推進心血管、腎臟及代謝類疾病領域的藥物研究，全面改善相關慢病患者的臨床結局。達格列凈是中國首個獲批用于治療成人慢性腎臟病的SGLT2抑制劑，此次具有里程碑意義的獲批為中國慢性腎臟病患者提供了全新有效的治療方案，也標志著阿斯利康為了實現在全球范圍內阻止、扭轉并最終治愈慢性腎臟病的愿景，邁出了重要的一步。"
阿斯利康中國總經理賴明隆表示："達格列凈新適應癥的獲批為中國慢性腎臟病患者提供了全新的治療選擇，進一步證實達格列凈在跨糖尿病、心血管和慢性腎臟病三大領域為患者帶來的獲益。我們將持續以患者為中心，通過加速研發和引進創新藥物，為中國糖尿病、心血管和慢性腎臟病三大過億人群帶來全面、革新的解決方案，以滿足患者的未盡之需。"
DAPA-CKD III期試驗表明，針對慢性腎臟病 2-4期尿白蛋白升高的患者，在使用血管緊張素轉換酶抑制劑或血管緊張素受體阻滯劑的標準治療（SoC）基礎上，與安慰劑相比，達格列凈可使由腎功能惡化、發生終末期腎病、心血管或腎病死亡組成的主要終點相對風險降低39%（絕對風險降低[ARR]=5.3%，p<0.0001）。與安慰劑相比，達格列凈可使慢性腎臟病患者的全因死亡相對風險顯著降低31%（ARR=2.1%，p=0.0035）[6]。達格列凈的安全性和耐受性與該藥已知的安全性特征一致。
達格列凈已在全球包括美國、歐盟和日本在內的100個國家和地區獲批用于治療合并或不合并2型糖尿病的慢性腎臟病成人患者。
