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          北海康成用于治療重癥肌無力的 CAN106獲孤兒藥認(rèn)證

          2022-11-16 17:00 5226

          中國北京和美國馬薩諸塞州伯靈頓2022年11月16日 /美通社/ -- 北海康成制藥有限公司(以下簡稱"北海康成",股票代碼"1228.HK"), 是一家在中國領(lǐng)先并專注罕見疾病領(lǐng)域的全球化的生物制藥公司,致力于創(chuàng)新療法的研究、開發(fā)和商業(yè)化。公司于今日宣布其處于臨床開發(fā)階段的候選藥物 -- 靶向C5的重組人源化單克隆抗體CAN106,已被美國食品和藥品監(jiān)督管理局 (FDA) 授予孤兒藥資格認(rèn)證,用于治療重癥肌無力(MG),這是一種導(dǎo)致骨骼肌無力的自身免疫性神經(jīng)肌肉疾病。CAN106目前正在中國進(jìn)行用于治療陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿癥(PNH)的1b/II期臨床試驗。

          北海康成創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官薛群博士表示:"CAN106用于治療重癥肌無力(MG)獲得孤兒藥資格認(rèn)證既是對北海康成創(chuàng)新能力的驗證,也是我們在美國 FDA監(jiān)管方面取得的首個里程碑和入場券。通過授予 CAN106 孤兒藥認(rèn)證,F(xiàn)DA 已確定 CAN106 與兩種已獲批準(zhǔn)的抗 C5 單克隆抗體有所不同。重要的是,這意味著 CAN106 不會受已獲批的抗 C5 單克隆抗體影響,可在美國進(jìn)行MG 的商業(yè)化運營。此外,CAN106可享有《孤兒藥法》的福利,包括符合條件的臨床試驗可享受 50% 的稅收抵免、豁免監(jiān)管申請費、獲得聯(lián)邦研究資助的資格,以及獲得 MG 上市許可后7年的市場獨占保護(hù)期。我們將繼續(xù)推進(jìn)CAN106 的全球開發(fā)戰(zhàn)略,并期待開發(fā)CAN106用以治療重癥肌無力和其他補體介導(dǎo)的疾病。" 

          關(guān)于CAN106

          CAN106是一種在臨床開發(fā)階段的創(chuàng)新的長效重組人源化單克隆抗體,結(jié)合并中和C5(一種補體系統(tǒng)蛋白),從而防止膜攻擊復(fù)合物(MAC)的形成,而MAC會導(dǎo)致細(xì)胞溶解(破壞)以及其他相關(guān)癥狀。 C5蛋白裂解為C5a以及C5b的時候,MAC被激活,CAN106與C5的特異性結(jié)合可以阻斷這一過程。 CAN106表現(xiàn)出了良好PK/PD特性、安全性和耐受性,這表明它具有有效抑制某些補體介導(dǎo)疾病的潛力。

          關(guān)于重癥肌無力(MG)

          重癥肌無力 (MG) 是一種罕見的后天性神經(jīng)肌肉疾病,能導(dǎo)致自主控制的肌肉呈現(xiàn)肌無力,包括呼吸、吞咽、眼球運動和移動手臂及腿部相關(guān)的肌肉。 MG是當(dāng)免疫系統(tǒng)產(chǎn)生阻斷或破壞神經(jīng)肌肉連接的自身抗體時,會引起重癥肌無力,神經(jīng)肌肉連接將信號從神經(jīng)傳輸?shù)郊∪饫w維,導(dǎo)致其收縮。 MG 可能導(dǎo)致呼吸肌無力和需要輸氧而住院。MG不論在任何年齡亦能引發(fā),但最常見的是 40 歲以下的女性和 60 歲以上的男性。根據(jù)美國重癥肌無力基金會(MGFA)(https://myasthenia.org)的數(shù)據(jù),估計每 100,000 名美國人之中便有20名患有MG,即全國大約有 36,000 至 60,000 例病例,但鑒于其疾病未獲得到充分診斷,實際數(shù)字可達(dá)更高,且沒有治愈方法。

          北海康成制藥有限公司簡介 

          北海康成制藥有限公司(以下簡稱"北海康成",股票代碼1228.HK)是一家在中國領(lǐng)先并專注罕見疾病領(lǐng)域的全球化的生物制藥公司,致力于創(chuàng)新療法的研究、開發(fā)和商業(yè)化。公司目前擁有13 個具有可觀市場潛力的藥物資產(chǎn)組合,其中包括三種已獲批上市產(chǎn)品和10個在研藥物。這些產(chǎn)品均針對一些較普遍的罕見疾病和罕見腫瘤適應(yīng)癥, 比如亨特綜合征和其他溶酶體貯積癥、補體介導(dǎo)的疾病、血友病 A、代謝紊亂和罕見的膽汁淤積性肝病,包括阿拉杰里綜合征、進(jìn)行性家族性肝內(nèi)膽汁淤積癥和膽道閉鎖,以及膠質(zhì)母細(xì)胞瘤。

          北海康成的新一代基因技術(shù)研發(fā)中心實驗室正在開發(fā)針對罕見遺傳病,包括龐貝氏癥、法布雷病、脊髓性肌萎縮癥(SMA)和其他神經(jīng)肌肉疾病的新型及潛在治愈性的基因療法,并與世界領(lǐng)先的研究人員和生物技術(shù)公司合作。來自 SMA 基因治療的動物數(shù)據(jù)已在美國基因和細(xì)胞治療學(xué)會 (ASCGT)、歐洲基因和細(xì)胞治療學(xué)會 (ESCGT) 以及世界肌肉組織大會上發(fā)表。

          公司的全球合作伙伴包括不限于 Apogenix、GC Pharma、Mirum、藥明生物、Privus、UMass Chan醫(yī)學(xué)院、華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)部和Scriptr Global 等。

          如需了解更多關(guān)于北海康成制藥有限公司的資訊,請訪問:www.canbridgepharma.com

          前瞻性聲明

          本文中作出的前瞻性陳述僅與本文作出陳述之日的事件或信息有關(guān)。除非法律要求,否則我們不承擔(dān)公開更新或修改任何前瞻性陳述的義務(wù),無論是由于新信息、未來事件或其他原因,在做出陳述的數(shù)據(jù)之后或反映意外事件的發(fā)生情況。您應(yīng)完整閱讀本文,并了解我們未來的實際結(jié)果或表現(xiàn)可能與我們的預(yù)期存在重大差異。在本文中,我們或我們的任何董事或我們公司的意圖的陳述或引用均在本文發(fā)表之日作出。這些意圖中的任何一個都可能隨著未來的發(fā)展而改變。

          消息來源:北海康成
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