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匈牙利布達佩斯2023年6月21日 /美通社/ -- Mediso 宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA) 批準了專為核醫(yī)學和分子成像工作流程而專門改造的 InterView? FUSION 和 InterView? XP 多模態(tài) (PET/SPECT/MRI/CT) 圖像處理和報告軟件。
獨立于供應商的InterView ?軟件為圖像可視化、后處理和報告提供了一個完整的解決方案，專門針對常規(guī)核醫(yī)學和分子成像工作流程進行了改造。 工作流和專業(yè)工具涵蓋最常見的核醫(yī)學研究，包括骨骼、心臟、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、甲狀腺、甲狀旁腺、腎、肝臟、消化系統(tǒng)和肺。 所有核醫(yī)學手術(shù)都提供快速和標準化的報告。 該軟件通過迭代重建提高SPECT圖像質(zhì)量，并通過Tera-TomoTM SPECT重建引擎實現(xiàn)絕對定量，從而實現(xiàn)快速準確的個性化劑量測量。 它還配備了各種最先進的模塊，以增強臨床和臨床前研究工作，如自動損傷檢測、自動分割和圖像去噪等。 InterView?軟件可無縫集成到任何在獨立工作站上運行的、或者在物理或虛擬化服務器上運行的醫(yī)院信息系統(tǒng)。
Mediso創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官Istvan Bagamery表示:"FDA對我們圖像處理軟件予以批準標志著我們臨床產(chǎn)品在美國的銷售進入下一個環(huán)節(jié)。 InterView?和AnyScan SPECT及SPECT/CT臨床系統(tǒng)為所有核醫(yī)學常規(guī)和研究應用提供了完整的解決方案，并展示了我們對分子成像市場的持續(xù)投入。"
Mediso 在醫(yī)學成像領(lǐng)域耕耘超過30年，專注于獨立和多模態(tài)成像設(shè)備的開發(fā)、制造、銷售和服務。 該公司為臨床患者護理和臨床前研究提供從硬件設(shè)計到評估和量化軟件的完整解決方案。
Mediso在臨床核醫(yī)學市場處于領(lǐng)先地位，在全球擁有1500多個委托系統(tǒng)。 除了市場領(lǐng)先的AnyScan TRIO SPECT/CT之外，Mediso還提供市場上獨一無二的集成SPECT/PET/CT三模態(tài)系統(tǒng)。
Mediso產(chǎn)品直接或通過全球100多個國家/地區(qū)的分銷網(wǎng)絡銷售。
