omniture

  • <sup id="8old7"><fieldset id="8old7"></fieldset></sup><legend id="8old7"><span id="8old7"></span></legend><tt id="8old7"></tt>
      1. <td id="8old7"></td>
          四虎在线播放亚洲成人,亚洲一本二区偷拍精品,国产一区二区一卡二卡,护士张开腿被奷日出白浆,99久久精品国产一区二区蜜芽,国产福利在线观看免费第一福利,美女禁区a级全片免费观看,最新亚洲人成网站在线影院

          云頂新耀授權合作伙伴Venatorx Pharmaceuticals宣布在《新英格蘭醫學雜志》上發表頭孢吡肟-他尼硼巴坦3期臨床研究的積極結果

          2024-02-21 08:43 8856

          --頭孢吡肟-他尼硼巴坦在復合療效終點上優于美羅培南且復合療效在后續隨訪訪視期間維持--

          上海2024年2月21日 /美通社/ -- 云頂新耀(HKEX 1952.HK)的授權合作伙伴Venatorx Pharmaceuticals宣布《新英格蘭醫學雜志》(NEJM)發表了頭孢吡肟-他尼硼巴坦治療成人復雜性尿路感染(包括急性腎盂腎炎)患者的3期臨床研究CERTAIN-1的積極結果。結果顯示頭孢吡肟-他尼硼巴坦在治療復雜性尿路感染(包括急性腎盂腎炎)上優于美羅培南,且安全性與美羅培南相似。

          該發表文章的共同作者,Venatorx高級副總裁Paul C. McGovern博士表示:"由于細菌對多類抗生素獲得了耐藥性,包括復雜性尿路感染在內的革蘭陰性菌感染變得越來越難治療。頭孢吡肟-他尼硼巴坦有潛力治療因疑似或確診的多重耐藥(MDR)病原體導致的復雜性尿路感染患者。這項 3 期研究結果是該藥物漫長研發之旅的重要成果,我們期待通過推進該藥物的注冊上市,盡快造福世界各地的患者。"

          云頂新耀首席執行官羅永慶表示:"頭孢吡肟-他尼硼巴坦的3期臨床數據在權威的《新英格蘭醫學雜志》上成功發表令人感到振奮,這進一步證明了該藥物在解決多重耐藥菌感染上的優勢。在亞洲地區,我們面臨的來自多重耐藥菌感染的挑戰更加緊迫和嚴峻。該藥物在中國也已被納入優先審評,預計將于今年在中國提交新藥上市申請。我們希望通過公司在抗感染性疾病領域首個商業化產品依嘉®以及頭孢吡肟-他尼硼巴坦,來挽救更多深受多重耐藥菌感染困擾的危重患者的生命。"

          頭孢吡肟-他尼硼巴坦是頭孢吡肟(一種第四代頭孢菌素)和新型β-內酰胺酶抑制劑 (BLI) 他尼硼巴坦的組合,可廣泛地覆蓋絲氨酸酶和金屬 β-內酰胺酶。他尼硼巴坦與頭孢吡肟聯合使用,正在開發成為一種新的治療由難治性耐藥革蘭陰性菌,尤其是碳青霉烯耐藥腸桿菌目細菌(CRE)和碳青霉烯耐藥或多重耐藥銅綠假單胞菌(CRPA/MDR-PA)引起的嚴重感染的治療選擇。

          關于CERTAIN-1 全球3期試驗

          CERTAIN-1是一項隨機、多中心、雙盲、活性對照的非劣效性研究,評估了頭孢吡肟-他尼硼巴坦(每8小時2.5 g)與美羅培南(每8小時1g)在復雜性尿路感染(包括急性腎盂腎炎)住院患者(N=661)中的療效。其主要療效終點為在療效判定(TOC)訪視時(第19-23天)微生物學意向治療(microITT)人群中評估微生物學(即細菌清除)和臨床反應復合終點。非劣效性界值為-15%,如得出非劣效性結論,則進行預先設定的優效性分析。

          療效數據

          在TOC訪視時,與美羅培南相比,頭孢吡肟-他尼硼巴坦主要療效終點微生物學和臨床反應復合終點達到了預先設定的非劣效性標準(頭孢吡肟-他尼硼巴坦的治療成功率為70.6%,美羅培南為58.0%)。該訪視時預先設定的優效性分析表明,頭孢吡肟-他尼硼巴坦在復合終點(成功率差異:12.6%[95%置信區間(CI):3.1,22.2];p=0.009)和微生物學終點(成功率差異:11.7%[CI:2.9,21.0])在統計學上優于美羅培南;臨床治療成功率差異為4.5%[CI:-2.6,12.6]。在后期隨訪(LFU)訪視(第28-35天)時,頭孢吡肟-他尼硼巴坦在復合終點(頭孢吡肟-他尼硼巴坦的成功率為63.8%,美羅培南為51.7%,成功率差異:12.1%[CI:2.2,21.9])和臨床終點(成功率差異:9.9%[CI:1.5,18.8])較美羅培南表現出持續的統計學優勢;微生物學終點成功率差異為7.7%[CI:-1.6,17.3]。此外,與美羅培南相比,頭孢吡肟-他尼硼巴坦在耐藥病原體方面保持了數值優勢:頭孢吡肟耐藥菌(頭孢吡肟-他尼硼巴坦成功率為71%,美羅培南為53%)、ESBL(頭孢吡肟-他尼硼巴坦成功率為71%,美羅培南為55%)和MDR(頭孢吡肟-他尼硼巴坦成功率為68%,美羅培南為60%)。

          安全性數據

          頭孢吡肟-他尼硼巴坦的安全性特征與美羅培南一致。頭孢吡肟-他尼硼巴坦治療組的治療相關不良事件(TEAE)發生率為35.5%,美羅培南組為29.0%。頭孢吡肟-他尼硼巴坦組和美羅培南組的嚴重不良事件發生率分別為2.0%和1.8%。最常報告的治療相關不良事件為頭痛(頭孢吡肟-他尼硼巴坦組為6.1%,美羅培南組為3.7%)、腹瀉(4.1% vs 2.3%)和便秘(3.2% vs 1.4%)。因治療相關不良事件導致的研究終止在頭孢吡肟-他尼硼巴坦組中為3.0%,美羅培南組為0.9%。頭孢吡肟-他尼硼巴坦的安全性數據與頭孢吡肟的歷史安全性數據一致。

          關于云頂新耀

          云頂新耀是一家專注于創新藥和疫苗開發、制造及商業化的生物制藥公司,致力于滿足亞洲市場尚未滿足的醫療需求。云頂新耀的管理團隊在中國及全球領先制藥企業從事過高質量臨床開發、藥政事務、化學制造與控制(CMC)、業務發展和運營,擁有深厚的專長和豐富的經驗。云頂新耀已打造多款有潛力成為全球同類首創或者同類最佳的藥物組合,其中大部分已經處于臨床開發后期階段。公司的治療領域包括腎科疾病、感染性和傳染性疾病、自身免疫性疾病。有關更多信息,請訪問公司網站:www.everestmedicines.com

          前瞻性聲明:

          本新聞稿所發布的信息中可能會包含某些前瞻性表述,乃基于本公司或管理層在做出表述時對公司業務運營情況及財務狀況的現有看法、相信、和現有預期,可能會使用"將"、"預期"、"預測"、"期望"、"打算"、"計劃"、"相信"、"預估"、"確信"及其他類似詞語進行表述。這些前瞻性表述并非對未來業績的保證,會受到風險、不確性及其他因素的影響,有些乃超出本公司的控制范圍,難以預計。因此,受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展等各種因素及假設的影響,實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。本公司及各附屬公司、各位董事、管理人員、顧問及代理未曾且概不承擔更新該稿件所載前瞻性表述以反映在本新聞稿發布日后最新信息、未來項目或情形的任何義務,除非法律要求。

          消息來源:云頂新耀
          相關股票:
          HongKong:1952
          China-PRNewsire-300-300.png
          醫藥健聞
          微信公眾號“醫藥健聞”發布全球制藥、醫療、大健康企業最新的經營動態。掃描二維碼,立即訂閱!
          collection
          主站蜘蛛池模板: 亚洲成A人片在线观看无码不卡| 国产亚洲国产亚洲国产亚洲| 制服丝袜美腿一区二区| 成人网站免费观看永久视频下载| 国产中文三级全黄| 国产成人AV在线免播放观看新| 99精品国产一区二区三区| 亚洲AV无码成人网站久久精品| 国产精品户外野外| 色av综合av综合无码网站| 熟妇人妻久久精品一区二区| 一区二区三区激情都市| 亚洲欧美综合精品二区| 亚洲欧美牲交| 亚洲全网成人资源在线观看| 亚洲v欧美v日韩v国产v| 玩弄少妇人妻| 国产亚洲情侣一区二区无| 欧洲免费一区二区三区视频| 欧美性XXXX极品HD欧美风情| 欧美一区二区三区性视频| 性欧美暴力猛交69hd| 18禁黄无遮挡网站免费| 亚洲精品无码久久久影院相关影片| 日本一区二区三区后入式| 欧美亚洲另类制服卡通动漫| 亚洲国产成人综合熟女| 精品国精品国产自在久国产应用男| 人妻系列中文字幕精品| 国产乱色熟女一二三四区| 国产精品大全中文字幕| 亚洲av成人一区在线| 日韩亚洲精品国产第二页| 亚洲人成电影在线天堂色| 亚洲色最新高清AV网站| 亚洲日韩乱码中文无码蜜桃臀| 日本高清中文字幕免费一区二区| 日本一区三区高清视频| 国产美女白丝袜精品_a不卡| 少妇被粗大的猛烈进出69影院一 | 中文字幕久久波多野结衣av|