高雄2025年4月14日 /美通社/ -- 亞果生醫股份有限公司（股票代碼：6748）今日宣布，公司自主研發的ABCcolla®膠原蛋白眼角膜基質已正式獲得臺灣“衛生福利部”認證（核準字號：衛部醫器制字第008155號）。這一重要突破，不僅標志著再生醫學領域的重大進展，也為全球數百萬等待角膜移植的患者帶來了全新希望。
全球角膜移植市場需求巨大，行業增長迅猛。
據世界衛生組織（WHO）統計，全球約有2,000萬人因角膜損傷或感染失明，而每年僅有約10萬例角膜捐贈手術，供需嚴重失衡。根據Global Market Insights, Inc.的報告，2024年全球角膜移植市場規模預計達到5億美元，預計到2033年增長至10億美元，2025-2033年復合年增長率達7.59%。
全球獨創技術 突破傳統移植瓶頸
ABCcolla®膠原蛋白眼角膜基質是全球首款采用超臨界二氧化碳去細胞技術的產品，可徹底清除動物來源角膜組織中的細胞及雜質，同時完整保留膠原蛋白支架，具備卓越的生物相容性、生物降解性及組織再生能力。該產品已獲得全球15國專利，并榮獲2023年國家藥物科技研發獎銀質獎。目前，臺灣市場尚無同類產品可與之競爭。
該產品選用豬角膜作為原材料，其組織結構與人眼角膜高度相似。通過去除細胞成分，可作為人捐贈角膜的替代材料，大幅降低排斥反應風險。經過多年嚴格臨床試驗，ABCcolla®膠原蛋白眼角膜基質已證實適用于因角膜溶解、外傷或感染造成角膜損傷的患者，可用于多種角膜修復及重建手術。亞果生醫計劃加速推進產品上市，以滿足市場需求，提升患者生活質量。
行業領導者 持續推動再生醫學發展
亞果生醫董事長兼總經理謝達仁博士表示："我們的愿景是解決全球組織器官短缺問題，讓所有需要角膜移植的患者都能及時獲得治療。這次認證不僅是對我們技術實力的認可，更是所有等待移植患者的福音。"
隨著全球老齡化加劇、角膜疾病患病率上升，以及公眾視力健康意識提升，角膜移植及相關產品的市場需求將持續增長。未來，亞果生醫將繼續深化技術創新，推動全球再生醫學發展，減少對捐贈角膜的依賴，幫助更多患者重見光明。
亞果生醫團隊聯合研發 膠原蛋白眼角膜基質獲"衛福部”認證
