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          行業(yè)領(lǐng)先:自免模型專(zhuān)家禾開(kāi)生物升級(jí)自免及過(guò)敏疾病模型數(shù)據(jù)庫(kù)HKEY-AIDMD3.0,破解自免與過(guò)敏新藥研發(fā)的多靶點(diǎn)組合難題

          2025-11-19 08:00 1034
          • HKEY-AIDMD3.0之模型庫(kù)包括近300種自免及過(guò)敏相關(guān)疾病模型,對(duì)多個(gè)主要適應(yīng)癥都建立了四維模型池,從而模擬其臨床多重異質(zhì)性,為多靶點(diǎn)組合的藥效評(píng)估提供基于疾病機(jī)制的模型選擇平臺(tái)。
          • HKEY-AIDMD3.0之?dāng)?shù)據(jù)庫(kù)涵蓋模型庫(kù)中各種組織及免疫系統(tǒng)的時(shí)空動(dòng)態(tài)單細(xì)胞組學(xué)和空間組學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù),可大幅提高多靶點(diǎn)組合藥物的差異化優(yōu)勢(shì)的分辨率,從而識(shí)別不同靶點(diǎn)組合的從基因分子細(xì)胞組織到癥狀等多層面的細(xì)微差別。

          波士頓和蘇州2025年11月19日 /美通社/ -- 全球領(lǐng)先的專(zhuān)注自免及過(guò)敏新藥臨床前和轉(zhuǎn)化研究的CRO公司禾開(kāi)生物(HKeyBio)近日推出升級(jí)后的自免及過(guò)敏疾病模型數(shù)據(jù)庫(kù)HKEY-AIDMD3.0,該平臺(tái)包括:一)近300種自免及過(guò)敏相關(guān)疾病模型的四維模型庫(kù),和 二)模型庫(kù)中的組織和免疫系統(tǒng)的時(shí)空動(dòng)態(tài)單細(xì)胞組學(xué)和空間組學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù)。該平臺(tái)專(zhuān)為提高自免及過(guò)敏新藥的多靶點(diǎn)組合策略的臨床轉(zhuǎn)化預(yù)測(cè)成功率而設(shè)計(jì)。

          HKEY-AIDMD3.0
          HKEY-AIDMD3.0

          自身免疫疾病和過(guò)敏性疾病是由免疫調(diào)控網(wǎng)絡(luò)失衡導(dǎo)致,涉及多個(gè)細(xì)胞類(lèi)型,如T 細(xì)胞、B 細(xì)胞、樹(shù)突狀細(xì)胞、粒細(xì)胞等,多種細(xì)胞因子,如 IL-6、IL-4、TNF等,及多條信號(hào)通路,如JAK/STAT, NF-κB, BTK等以及免疫耐受等多重機(jī)制。鑒于單一靶點(diǎn)藥物在一些患者中療效有限,因此多靶點(diǎn)組合藥物可以更全面地覆蓋病理時(shí)空網(wǎng)絡(luò),從而增強(qiáng)療效。同時(shí),由于自免及過(guò)敏性疾病的異質(zhì)性,多靶點(diǎn)藥物可能更精準(zhǔn)地匹配不同病人的致病特征,提供個(gè)性化治療的選擇。

          然而多靶點(diǎn)組合藥物的研發(fā)面臨許多技術(shù)和臨床難題。首先多靶點(diǎn)組合的可能性非常龐大。多個(gè)靶點(diǎn)中每個(gè)靶點(diǎn)的不同劑量、不同作用模式導(dǎo)致組合數(shù)量呈指數(shù)增長(zhǎng)。在有限的資源下,如何高效篩選、優(yōu)先開(kāi)發(fā)最有效且安全的組合,是目前迫切需要解決的問(wèn)題。要實(shí)現(xiàn)多靶點(diǎn)最優(yōu)組合,必須準(zhǔn)確理解疾病網(wǎng)絡(luò)中關(guān)鍵致病節(jié)點(diǎn)并發(fā)現(xiàn)預(yù)測(cè)響應(yīng)的生物標(biāo)志物

          自免模型專(zhuān)家——禾開(kāi)生物近期升級(jí)推出的HKEY-AIDMD3.0為破解 "最優(yōu)多靶點(diǎn)組合" 難題提供了解決的可能性。禾開(kāi)生物研發(fā)團(tuán)隊(duì)基于對(duì)自免及過(guò)敏疾病的靶點(diǎn)作用機(jī)制和臨床疾病生物學(xué)的深刻理解,為多種重要的自免和過(guò)敏適應(yīng)癥建立了多種屬多品系多誘導(dǎo)方式模擬多種疾病亞型/內(nèi)型的四維模型池。這些疾病模型池可以模擬不同靶點(diǎn)組合在體內(nèi)作用和反饋機(jī)制,預(yù)測(cè)多靶點(diǎn)藥物的協(xié)同效應(yīng)。同時(shí),禾開(kāi)生物利用系統(tǒng)生物學(xué)方法如基因表達(dá)網(wǎng)絡(luò)、蛋白–蛋白相互作用網(wǎng)絡(luò)、信號(hào)通路拓?fù)浞治龅燃夹g(shù)手段,識(shí)別疾病中關(guān)鍵"節(jié)點(diǎn)"和"瓶頸"靶點(diǎn);并借助機(jī)器學(xué)習(xí)等方法,從已有的組合數(shù)據(jù)中學(xué)習(xí)預(yù)測(cè)組合效果及開(kāi)發(fā)和驗(yàn)證能夠預(yù)測(cè)組合療效和安全性的生物標(biāo)志物如基因表達(dá)簽名、單細(xì)胞免疫譜、細(xì)胞因子譜等。

          HKEY-AIDMD3.0平臺(tái)在提高多靶點(diǎn)組合藥效預(yù)測(cè)價(jià)值的同時(shí),可顯著提升多靶點(diǎn)藥物的成藥性和商業(yè)交易價(jià)值。HKEY-AIDMD3.0平臺(tái)通過(guò)由多個(gè)四維模型池構(gòu)成的模型庫(kù)和相應(yīng)的時(shí)空動(dòng)態(tài)組學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù),為風(fēng)濕免疫及過(guò)敏類(lèi)疾病的多靶點(diǎn)新藥開(kāi)發(fā)提供了核心支持,即顯著提升了免疫網(wǎng)絡(luò)復(fù)雜機(jī)制研究的準(zhǔn)確性、多維生物標(biāo)志物發(fā)現(xiàn)的高分辨率和多通路治療響應(yīng)預(yù)測(cè)的可靠性。

          消息來(lái)源:禾開(kāi)生物
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