– 2025年第四季度總收入為1.276億美元，同比增長(zhǎng)17%；2025年全年總收入為4.602億美元，同比增長(zhǎng)15%
– Zocilurtatug pelitecan（zoci）有望成為再鼎醫(yī)藥首個(gè)在全球上市的腫瘤產(chǎn)品，預(yù)計(jì)到2026年底將啟動(dòng)三項(xiàng)注冊(cè)性研究，涵蓋二線及以上小細(xì)胞肺癌、一線小細(xì)胞肺癌及肺外神經(jīng)內(nèi)分泌癌
– 推進(jìn)具有差異化優(yōu)勢(shì)的全球管線，包括ZL-1503（IL-13/IL-31Rα）、ZL-6201（LRRC15 ADC）、ZL-1222（PD-1/IL-12）和ZL-1311（MUC17/CD3 TCE）
– 持續(xù)推進(jìn)關(guān)鍵區(qū)域性項(xiàng)目，KarXT在中國(guó)獲批并已啟動(dòng)商業(yè)化上市籌備工作；povetacicept用于IgA腎病、elegrobart用于甲狀腺眼病的關(guān)鍵數(shù)據(jù)預(yù)計(jì)將于2026年公布
電話會(huì)議和網(wǎng)絡(luò)直播將于2026年2月26日上午8:00（美國(guó)東部時(shí)間）/晚上9:00（香港時(shí)間）舉行
中國(guó)上海和美國(guó)馬薩諸塞州劍橋市2026年2月26日 /美通社/ -- 再鼎醫(yī)藥有限公司（納斯達(dá)克股票代碼：ZLAB；香港聯(lián)交所股份代號(hào)：9688）今日公布了 2025 年第四季度和全年財(cái)務(wù)業(yè)績(jī)，以及近期的產(chǎn)品亮點(diǎn)和公司進(jìn)展。
再鼎醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官杜瑩博士表示："2025年，我們兩大業(yè)務(wù)引擎均展現(xiàn)出嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膱?zhí)行力，全球創(chuàng)新管線取得顯著進(jìn)展，商業(yè)化業(yè)務(wù)也穩(wěn)步推進(jìn)。通過(guò)中美整合的業(yè)務(wù)布局高效協(xié)同，我們加速推進(jìn)了多項(xiàng)全球項(xiàng)目，包括推動(dòng)zoci快速進(jìn)入關(guān)鍵性臨床階段，充分展現(xiàn)了我們的速度和資金效率。2026年，我們的重點(diǎn)是圍繞重要催化劑節(jié)點(diǎn)扎實(shí)執(zhí)行——推動(dòng)免疫和腫瘤領(lǐng)域后期管線的進(jìn)展，同時(shí)為下一階段的商業(yè)化增長(zhǎng)做好準(zhǔn)備。這些努力標(biāo)志著再鼎醫(yī)藥向著持續(xù)發(fā)展為全球生物制藥領(lǐng)軍企業(yè)的進(jìn)程邁出了重要一步。"
再鼎醫(yī)藥總裁兼首席運(yùn)營(yíng)官Josh Smiley表示："KarXT是再鼎重要的新增長(zhǎng)引擎，近期其被納入了國(guó)家精神分裂癥專家共識(shí)，凸顯了其創(chuàng)新機(jī)制及為精神分裂癥患者帶來(lái)有意義影響的潛力，正不斷獲得更加廣泛的認(rèn)可。我們正在通過(guò)擴(kuò)大醫(yī)院覆蓋和支持更長(zhǎng)的治療周期，進(jìn)一步鞏固艾加莫德的市場(chǎng)地位。同時(shí)，我們正積極準(zhǔn)備TIVDAK的獲批上市——這將進(jìn)一步強(qiáng)化我們?cè)趮D瘤領(lǐng)域的管線布局，以及腫瘤電場(chǎng)治療用于胰腺癌的潛在獲批。展望2026年及未來(lái)，新產(chǎn)品上市、潛在適應(yīng)證拓展以及全球項(xiàng)目的推進(jìn)，將助力我們實(shí)現(xiàn)未來(lái)多年的增長(zhǎng)和財(cái)務(wù)狀況的持續(xù)改善。"
2025年第四季度和全年財(cái)務(wù)業(yè)績(jī)
- 2025年第四季度總收入為 1.276 億美元，2025 年全年總收入為 4.602 億美元。第四季度產(chǎn)品收入凈額為1.271億美元，2024 年同期為 1.085 億美元，同比增長(zhǎng)17%，按固定匯率(CER)計(jì)算增長(zhǎng) 16%；2025年全年產(chǎn)品收入凈額為4.572億美元，2024年同期為 3.976 億美元，同比增長(zhǎng) 15%，按 CER 計(jì)算同比增長(zhǎng)16%。產(chǎn)品收入增長(zhǎng)主要是由于鼎優(yōu)樂(lè)和紐再樂(lè)的銷量增長(zhǎng)。
- 則樂(lè) 2025年第四季度產(chǎn)品收入凈額為 5,600 萬(wàn)美元，較去年同期的4,840 萬(wàn)美元增長(zhǎng)16%；2025 年全年的產(chǎn)品收入凈額為 1.890 億美元，去年同期為1.871億美元。盡管PARP抑制劑類產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)態(tài)勢(shì)變化，則樂(lè)繼續(xù)保持中國(guó)內(nèi)地卵巢癌領(lǐng)域PARP抑制劑院內(nèi)銷售領(lǐng)軍者地位。
- 2025年第四季度，衛(wèi)偉迦和衛(wèi)力迦的產(chǎn)品收入凈額為2,190萬(wàn)美元，其中包括與衛(wèi)偉迦續(xù)約國(guó)家醫(yī)保藥品目錄（NRDL）相關(guān)的560萬(wàn)美元的銷售返利；2024年同期產(chǎn)品收入凈額為3,000萬(wàn)美元。2025年全年產(chǎn)品收入凈額為9,420萬(wàn)美元，2024年同期為9,360萬(wàn)美元。
- 鼎優(yōu)樂(lè)于2024年第四季度上市，2025年第四季度產(chǎn)品收入凈額為1,070萬(wàn)美元，較去年同期的330萬(wàn)美元增長(zhǎng)225%。2025年全年產(chǎn)品收入凈額為2,290萬(wàn)美元，較去年同期的330萬(wàn)美元增長(zhǎng)593%。這一增長(zhǎng)主要得益于強(qiáng)勁的患者需求和醫(yī)院覆蓋范圍的持續(xù)擴(kuò)大，但受到本年內(nèi)供應(yīng)限制的部分影響。
- 紐再樂(lè)2025年第四季度產(chǎn)品收入凈額為1,600萬(wàn)美元，較去年同期的1,100萬(wàn)美元增長(zhǎng)45%。2025年全年的產(chǎn)品收入凈額為6,080萬(wàn)美元，較去年同期的4,320萬(wàn)美元增長(zhǎng)41%。這一增長(zhǎng)主要是由于市場(chǎng)覆蓋率和滲透率的提升。
- 2025年第四季度的研發(fā)開支為6,160萬(wàn)美元，2024年同期為5,230萬(wàn)美元。2025年全年研發(fā)開支為2.209億美元，2024年同期為2.345億美元。第四季度研發(fā)開支的增加主要源于臨床研究的推進(jìn)。全年研發(fā)開支下降主要得益于戰(zhàn)略資源優(yōu)化調(diào)整帶來(lái)的人員成本下降。
- 2025 年第四季度的銷售、一般及行政 (SG&A) 開支為 7,300 萬(wàn)美元，2024 年同期為8,260 萬(wàn)美元。2025年全年的SG&A開支為 2.776 億美元， 2024 年同期為 2.987 億美元。這一下降主要由于戰(zhàn)略資源優(yōu)化調(diào)整所帶來(lái)一般及行政開支的下降。
- 2025 年第四季度和 2025 年全年的經(jīng)營(yíng)虧損分別為 6,940 萬(wàn)美元和 2.294 億美元，經(jīng)調(diào)整扣除折舊、攤銷和以股份為基礎(chǔ)的酬金等非現(xiàn)金支出后分別為4,960萬(wàn)美元和1.488億美元，2024 年第四季度和 2024 年全年的經(jīng)營(yíng)虧損分別為6,790萬(wàn)美元和2.821億美元。本新聞稿末尾附有經(jīng)營(yíng)虧損（美國(guó)公認(rèn)會(huì)計(jì)準(zhǔn)則）和調(diào)整后的經(jīng)營(yíng)虧損（非美國(guó)公認(rèn)會(huì)計(jì)準(zhǔn)則）的對(duì)比。
- 2025年第四季度虧損凈額為 5,040 萬(wàn)美元，歸屬于普通股股東的每股普通股虧損 0.05美元（每份美國(guó)存托股份（ADS）虧損為0.46美元），2024 年同期虧損凈額為 8,170 萬(wàn)美元，歸屬于普通股股東的每股普通股虧損 0.08美元（每份ADS虧損為0.80 美元）。2025 年全年虧損凈額為 1.755 億美元，歸屬于普通股股東的每股普通股虧損 0.16美元（每份ADS虧損為1.60美元），2024 年全年虧損凈額為 2.571 億美元，歸屬于普通股股東的每股普通股虧損 0.26美元（每份ADS虧損為2.60美元）。虧損凈額減少主要是由于產(chǎn)品收入增長(zhǎng)快于運(yùn)營(yíng)開支以及匯兌損失轉(zhuǎn)為匯兌收益，但被利息收益減少所抵銷。
- 截至 2025 年 12 月 31 日，現(xiàn)金及現(xiàn)金等價(jià)物、短期投資和流動(dòng)受限制現(xiàn)金總計(jì)為 7.896 億美元，截至 2024 年 12 月 31 日為 8.797億美元。
2026年戰(zhàn)略重點(diǎn)
再鼎醫(yī)藥在2026年將聚焦以下戰(zhàn)略重點(diǎn)，以驅(qū)動(dòng)近期業(yè)績(jī)與長(zhǎng)期全球價(jià)值的提升：
推進(jìn)腫瘤和免疫領(lǐng)域差異化的全球項(xiàng)目
- Zocilurtatug pelitecan (zoci) (靶向DLL3 ADC): 至2026年底，推進(jìn)在2L+ SCLC、1L SCLC及肺外神經(jīng)內(nèi)分泌癌(NECs)領(lǐng)域的三項(xiàng)注冊(cè)性關(guān)鍵研究。2026年內(nèi)預(yù)計(jì)將有三項(xiàng)數(shù)據(jù)讀出，包括：
- 2L+ SCLC: 更新的全球1期臨床研究數(shù)據(jù)，以展示在伴有腦轉(zhuǎn)移的患者中的顱內(nèi)緩解效果
- 1L SCLC: 正在進(jìn)行的1期研究數(shù)據(jù)，評(píng)估與PD-L1抑制劑±化療聯(lián)合的雙聯(lián)及三聯(lián)方案；啟動(dòng)與新型療法方案聯(lián)用的全球1期研究
- 肺外神經(jīng)內(nèi)分泌癌：來(lái)自正在進(jìn)行的全球1b/2期研究中1b期部分的數(shù)據(jù)
- ZL-1503 (IL-13/IL-31 Rα雙特異性抗體)：預(yù)計(jì)在2026年下半年公布正在進(jìn)行的全球1/1b期研究的首次人體(FIH)數(shù)據(jù)，為用于特應(yīng)性皮炎(AD)的2期臨床開發(fā)奠定基礎(chǔ)。
- ZL-6201 (靶向LRRC15 ADC) ：全球1期研究正在進(jìn)行中。
- ZL-1222 (PD-1/IL-12免疫細(xì)胞因子)：新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(IND)支持性研究預(yù)計(jì)于2026年完成。
- ZL-1311 (靶向MUC17的T細(xì)胞銜接器(TCE))：預(yù)計(jì)年底前提交IND。
- 再鼎醫(yī)藥正在構(gòu)建在TCE領(lǐng)域的能力，并持續(xù)探索IL-12以外的其他免疫細(xì)胞因子，將在年內(nèi)提供更多細(xì)節(jié)。
商業(yè)化執(zhí)行與近期關(guān)鍵的區(qū)域上市產(chǎn)品驅(qū)動(dòng)穩(wěn)健增長(zhǎng)
- 衛(wèi)偉迦和衛(wèi)力迦: 繼續(xù)提高在全身型重癥肌無(wú)力(gMG)和慢性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)病(CIDP)領(lǐng)域的患者使用和治療持續(xù)時(shí)間。
- KarXT：計(jì)劃于2026年上半年商業(yè)化上市，積極開展針對(duì)性商業(yè)化策略、醫(yī)生教育、真實(shí)世界證據(jù)生成，并為可能于2027年納入NRDL做好準(zhǔn)備。
- Povetacicept和elegrobart ：均預(yù)計(jì)在2026年獲得關(guān)鍵性數(shù)據(jù)讀出，有望于近期進(jìn)一步驅(qū)動(dòng)區(qū)域性收入的增長(zhǎng)。
重要公司進(jìn)展
自上次財(cái)報(bào)發(fā)布以來(lái)再鼎醫(yī)藥的關(guān)鍵公司進(jìn)展包括：
- 業(yè)務(wù)拓展：
- 我們獲得了ZL-1311（一款靶向MUC17的新一代T細(xì)胞銜接器）的全球獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益。MUC17是一個(gè)前景廣闊且可成藥的腫瘤相關(guān)抗原，在高達(dá)約50%的胃癌和胃食管結(jié)合部癌中存在過(guò)表達(dá)。這一項(xiàng)目標(biāo)志著再鼎醫(yī)藥獲得了首個(gè)具有全球權(quán)益的TCE，通過(guò)利用過(guò)往在消化道癌癥領(lǐng)域?qū)I(yè)布局，戰(zhàn)略性擴(kuò)展了我們的腫瘤免疫產(chǎn)品組合。ZL-1311預(yù)計(jì)將在今年進(jìn)入全球臨床開發(fā)。
- 我們亦與賽生藥業(yè)就奧凱樂(lè)®（瑞普替尼）達(dá)成了戰(zhàn)略合作。這款產(chǎn)品于2024年5月在中國(guó)內(nèi)地獲批用于ROS1陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌，并于2026年1月獲批用于NTRK陽(yáng)性實(shí)體瘤。再鼎醫(yī)藥將通過(guò)此項(xiàng)合作，借助賽生藥業(yè)的商業(yè)化布局，加速這一創(chuàng)新療法的商業(yè)化進(jìn)程，以盡快惠及中國(guó)內(nèi)地的亟需患者。
- NRDL更新：2025年12月，再鼎醫(yī)藥宣布衛(wèi)偉迦（艾加莫德α注射液）用于抗乙酰膽堿受體抗體陽(yáng)性的全身型重癥肌無(wú)力、紐再樂(lè)（奧馬環(huán)素）用于社區(qū)獲得性細(xì)菌性肺炎和急性細(xì)菌性皮膚及皮膚結(jié)構(gòu)感染、則樂(lè)（尼拉帕利）用于成人鉑敏感復(fù)發(fā)卵巢癌和一線卵巢癌維持治療成功續(xù)約NRDL。
近期管線亮點(diǎn)
自上次財(cái)報(bào)發(fā)布以來(lái)再鼎醫(yī)藥的關(guān)鍵候選產(chǎn)品進(jìn)展包括：
腫瘤領(lǐng)域管線
- Zocilurtatug Pelitecan (zoci, DLL3 ADC):
- 二線及以上廣泛期小細(xì)胞肺癌：評(píng)估zoci對(duì)比研究者選擇的治療方案（托泊替康、蘆比替定或氨柔比星）在復(fù)發(fā)性小細(xì)胞肺癌患者中的療效和安全性的全球 3期研究正在進(jìn)行中。這項(xiàng)關(guān)鍵性研究計(jì)劃入組約480名二線SCLC或tarlatamab經(jīng)治的三線 SCLC患者，大部分入組預(yù)計(jì)在今年完成。
- 肺外神經(jīng)內(nèi)分泌癌：2026年1月，正在進(jìn)行的用于神經(jīng)內(nèi)分泌癌的全球1b/2期研究的2期部分完成了首例患者給藥。再鼎醫(yī)藥計(jì)劃在2026年上半年公布1b期部分的初步數(shù)據(jù)，在年內(nèi)完成2期部分的患者入組，并推進(jìn)這一研究進(jìn)入注冊(cè)性階段。
- ZL-6201 (LRRC15 ADC)：2026年1月，F(xiàn)DA批準(zhǔn)ZL-6201用于治療肉瘤及其他潛在LRRC15陽(yáng)性實(shí)體瘤患者的全球1期研究的新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。這一全球1期臨床研究已經(jīng)啟動(dòng)。
- 腫瘤電場(chǎng)治療（TTFields）：2026年2月，F(xiàn)DA批準(zhǔn)Optune Pax®聯(lián)合吉西他濱和白蛋白結(jié)合型紫杉醇用于治療局部晚期胰腺癌成人患者。這是近30年來(lái)首個(gè)獲FDA批準(zhǔn)用于局部晚期胰腺癌治療的方案。2025年8月，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局授予其用于治療胰腺癌的創(chuàng)新醫(yī)療器械認(rèn)定。
- 奧凱樂(lè)® (瑞普替尼, ROS1/TRK): 2025年12月，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)奧凱樂(lè)®用于治療攜帶神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)酪氨酸受體激酶（NTRK）基因融合的實(shí)體瘤成人患者的補(bǔ)充新藥上市許可申請(qǐng)（sNDA）。
免疫、神經(jīng)科學(xué)及感染性疾病領(lǐng)域管線
- ZL-1503（IL-13/IL-31 Rα）：2025年12月，再鼎醫(yī)藥在一項(xiàng)評(píng)估ZL-1503用于治療特應(yīng)性皮炎的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)及有效性的全球1/1b期研究中完成了首例受試者給藥。再鼎醫(yī)藥預(yù)計(jì)將在2026年下半年報(bào)告來(lái)自全球1期研究的人體研究數(shù)據(jù)。
- 艾加莫德（FcRn）：
- 眼肌型重癥肌無(wú)力（oMG）：2026年2月，再鼎醫(yī)藥的合作伙伴argenx宣布，全球3期研究ADAPT OCULUS達(dá)到了主要終點(diǎn)（p值=0.012），研究表明，與安慰劑相比，艾加莫德治療的oMG患者在第四周時(shí)，重癥肌無(wú)力損傷指數(shù)（MGII）患者報(bào)告結(jié)果（PRO）眼部評(píng)分自基線的改善具有統(tǒng)計(jì)學(xué)上的顯著性。在總?cè)巳褐校幽轮委熃M患者的MGII PRO評(píng)分自基線的平均變化為改善4.04分，而安慰劑組患者的MGII PRO評(píng)分平均變化為改善1.99分。接受艾加莫德治療的患者的關(guān)鍵眼部癥狀，包括復(fù)視和眼瞼下垂，均獲得顯著改善。在oMG患者中，艾加莫德的耐受性良好，且安全性特征良好，與既往研究一致。再鼎醫(yī)藥在大中華區(qū)（中國(guó)內(nèi)地、香港、澳門以及臺(tái)灣地區(qū)）參與了這項(xiàng)研究。
- 血清陰性全身型重癥肌無(wú)力（sn-gMG）：2026年1月，F(xiàn)DA受理了艾加莫德用于治療抗乙酰膽堿受體抗體(AChR-Ab)sn-gMG成人患者的補(bǔ)充生物制品許可申請(qǐng)（sBLA）的優(yōu)先審評(píng)，處方藥用戶付費(fèi)法案目標(biāo)行動(dòng)日期（PDFUA）為2026年5月10日。再鼎醫(yī)藥在大中華區(qū)參與了ADAPT SERON 3期研究。
- KarXT（呫諾美林曲司氯銨，M1/M4型毒蕈堿乙酰膽堿受體激動(dòng)劑）：2025年12月，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)KarXT用于治療成人精神分裂癥的新藥上市許可申請(qǐng)。KarXT是70多年來(lái)首個(gè)獲批的具有創(chuàng)新作用機(jī)制的精神分裂癥療法，帶來(lái)了全新的治療范式。產(chǎn)品計(jì)劃于2026年第二季度在中國(guó)商業(yè)化上市。
- Povetacicept (APRIL/BAFF)：2025年12月，再鼎醫(yī)藥加入了用于治療原發(fā)性膜性腎病的全球關(guān)鍵性2/3期OLYMPUS研究，并在中國(guó)內(nèi)地完成了首例患者給藥。FDA授予該產(chǎn)品用于原發(fā)性膜性腎病快速通道和孤兒藥資格認(rèn)定。EMA已授予其優(yōu)先藥品（PRIME）資格認(rèn)定。
- Elegrobart (胰島素樣生長(zhǎng)因子1受體抑制劑, 皮下注射): 2025年12月，再鼎醫(yī)藥在中國(guó)內(nèi)地啟動(dòng)用于治療甲狀腺眼病的注冊(cè)性研究并完成首例患者給藥。合作伙伴Viridian計(jì)劃在2026年上半年公布兩項(xiàng)分別針對(duì)活動(dòng)性甲狀腺眼病和慢性甲狀腺眼病患者的全球注冊(cè)性研究的主要結(jié)果。
2026年預(yù)期重要里程碑事件
預(yù)期的臨床開發(fā)和數(shù)據(jù)公布
全球管線
Zocilurtatug Pelitecan (zoci, DLL3 ADC) (前稱ZL-1310)
- 二線及以上廣泛期小細(xì)胞肺癌： 再鼎醫(yī)藥將于2026年上半年公布正在進(jìn)行的1 期臨床研究中顱內(nèi)抗腫瘤活性的數(shù)據(jù)更新。
- 一線廣泛期小細(xì)胞肺癌： 再鼎醫(yī)藥將于2026年下半年公布評(píng)估zoci聯(lián)合療法（聯(lián)合阿替利珠單抗±化療）的1 期研究的數(shù)據(jù)讀出，并將基于最新數(shù)據(jù)在2026年推進(jìn)至注冊(cè)性研究階段。再鼎醫(yī)藥還計(jì)劃于2026年上半年啟動(dòng)一項(xiàng)1 期研究，探索zoci的新型聯(lián)合治療方案。
- 肺外神經(jīng)內(nèi)分泌癌： 再鼎醫(yī)藥將于2026年上半年公布針對(duì)特定實(shí)體瘤患者的全球 1b/2期研究中1b期部分的數(shù)據(jù)讀出，并計(jì)劃在2026年推進(jìn)至注冊(cè)性開發(fā)階段。
ZL-1503 (IL-13/IL-31Rα)
- 再鼎醫(yī)藥將于2026年公布全球1/1b期研究的首次人體研究數(shù)據(jù)。
區(qū)域權(quán)利管線
近期有望獲得NMPA批準(zhǔn)的上市許可申請(qǐng)
- 維替索妥尤單抗（組織因子ADC） 用于化療期間或之后病情進(jìn)展的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌
- 腫瘤電場(chǎng)治療(TTFields) 用于局部晚期胰腺癌
艾加莫德（FcRn）
- 肌炎： 再鼎醫(yī)藥合作伙伴argenx將于2026年第三季度公布評(píng)估自身免疫性炎性肌病全球2/3期ALKIVIA研究的主要結(jié)果。再鼎醫(yī)藥在大中華區(qū)參與了這項(xiàng)研究。
Povetacicept (APRIL/BAFF)
- IgA 腎病 (IgAN): 再鼎醫(yī)藥合作伙伴Vertex正按計(jì)劃推進(jìn)，將于2026年上半年公布全球3期RAINIER研究的中期分析。若中期分析數(shù)據(jù)支持，將于2026年上半年完成申報(bào)提交。FDA已授予該適應(yīng)證突破性療法認(rèn)定。
- 原發(fā)性膜性腎病：再鼎醫(yī)藥及其合作伙伴Vertex計(jì)劃于2026年年中完成全球關(guān)鍵性2/3期OLYMPUS研究的2期部分，并啟動(dòng)3期研究。
Elegrobart (anti-IGF-1R, 皮下劑型)
- Viridian將于2026年第一季度公布用于活動(dòng)性TED患者的全球注冊(cè)性研究REVEAL-1的主要結(jié)果，并于2026年第二季度公布用于慢性TED的全球注冊(cè)性研究REVEAL-2的主要結(jié)果。再鼎醫(yī)藥通過(guò)與Zenas訂立的許可協(xié)議，獲得了Viridian抗IGF-1R抗體的分許可，并正在推進(jìn)臨床開發(fā)。
電話會(huì)議和網(wǎng)絡(luò)直播相關(guān)信息
再鼎醫(yī)藥將于今天（2026年2月26日）美國(guó)東部時(shí)間上午8點(diǎn)（香港時(shí)間晚上9點(diǎn)）舉行電話會(huì)議和網(wǎng)絡(luò)直播。與會(huì)者可以訪問(wèn)公司網(wǎng)站http://ir.zailaboratory.com參與實(shí)時(shí)網(wǎng)絡(luò)直播。如要參加電話會(huì)議，需提前注冊(cè)。
詳細(xì)信息如下：
網(wǎng)絡(luò)直播（推薦）：https://edge.media-server.com/mmc/p/ftt8dzjp
電話撥入：https://register-conf.media-server.com/register/BI3888301d591947ae8d0ccb041164c8e6
所有與會(huì)者都必須在電話會(huì)議之前通過(guò)上方鏈接完成在線注冊(cè)。注冊(cè)成功后，您將收到確認(rèn)郵件，內(nèi)含撥入電話會(huì)議的具體信息。
會(huì)議結(jié)束后，您可通過(guò)訪問(wèn)再鼎醫(yī)藥網(wǎng)站觀看回放。
關(guān)于再鼎醫(yī)藥
再鼎醫(yī)藥（納斯達(dá)克股票代碼：ZLAB； 香港聯(lián)交所股份代號(hào)：9688）是一家以研發(fā)為基礎(chǔ)、處于商業(yè)化階段的創(chuàng)新型生物制藥公司，總部位于中國(guó)和美國(guó)。我們致力于通過(guò)創(chuàng)新產(chǎn)品的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化解決腫瘤、免疫、神經(jīng)科學(xué)和感染性疾病領(lǐng)域未被滿足的巨大醫(yī)療需求。我們的目標(biāo)是利用我們的能力和資源為人類健康帶來(lái)積極影響。
有關(guān)再鼎醫(yī)藥的更多信息，請(qǐng)?jiān)L問(wèn)www.zailaboratory.com或關(guān)注https://x.com/ZaiLab_Global。.
非美國(guó)公認(rèn)會(huì)計(jì)準(zhǔn)則指標(biāo)
除了根據(jù)美國(guó)公認(rèn)會(huì)計(jì)準(zhǔn)則呈現(xiàn)的業(yè)績(jī)外，我們還披露了經(jīng)調(diào)整的增長(zhǎng)率，以排除由于外幣折算為美元產(chǎn)生差異的影響。我們還提供了調(diào)整后的經(jīng)營(yíng)虧損指標(biāo)，該指標(biāo)對(duì)美國(guó)公認(rèn)會(huì)計(jì)準(zhǔn)則經(jīng)營(yíng)虧損進(jìn)行了調(diào)整，以排除某些非現(xiàn)金支出（包括折舊攤銷以及以股份為基礎(chǔ)的酬金）的影響。我們稱之為"實(shí)現(xiàn)非美國(guó)公認(rèn)會(huì)計(jì)準(zhǔn)則經(jīng)營(yíng)利潤(rùn)盈利"。這些調(diào)整后的增長(zhǎng)率和調(diào)整后的經(jīng)營(yíng)虧損是非美國(guó)公認(rèn)會(huì)計(jì)準(zhǔn)則指標(biāo)。我們認(rèn)為這些非美國(guó)公認(rèn)會(huì)計(jì)準(zhǔn)則指標(biāo)對(duì)于了解我們的經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)和財(cái)務(wù)業(yè)績(jī)非常重要，并為投資者提供了趨勢(shì)的更多視角。盡管我們認(rèn)為非美國(guó)公認(rèn)會(huì)計(jì)準(zhǔn)則財(cái)務(wù)指標(biāo)可以增強(qiáng)投資者對(duì)我們業(yè)務(wù)和業(yè)績(jī)的了解，但這些非美國(guó)公認(rèn)會(huì)計(jì)準(zhǔn)則財(cái)務(wù)指標(biāo)不應(yīng)被視為相應(yīng)的美國(guó)公認(rèn)會(huì)計(jì)準(zhǔn)則財(cái)務(wù)指標(biāo)的唯一替代指標(biāo)。
再鼎醫(yī)藥前瞻性聲明
本新聞稿包含了與以下方面相關(guān)的前瞻性陳述，包括：我們的策略和計(jì)劃；我們的業(yè)務(wù)、商業(yè)化產(chǎn)品和管線項(xiàng)目的潛力和預(yù)期；我們的目標(biāo)、目的和重點(diǎn)事項(xiàng)以及我們基于增長(zhǎng)戰(zhàn)略的預(yù)期（包括我們對(duì)商業(yè)化產(chǎn)品和上市、臨床階段產(chǎn)品、收入增長(zhǎng)、盈利能力和現(xiàn)金流的預(yù)期）；臨床開發(fā)計(jì)劃和相關(guān)臨床研究；臨床研究數(shù)據(jù)、數(shù)據(jù)解讀和發(fā)布；與藥物開發(fā)和商業(yè)化相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)和不確定性；注冊(cè)相關(guān)的討論、提交、申請(qǐng)、獲批和時(shí)間線；我們及我們合作伙伴的產(chǎn)品和候選產(chǎn)品的潛在裨益、安全性和有效性；投資、合作和業(yè)務(wù)拓展活動(dòng)的預(yù)期收益和潛力；我們的盈利能力和實(shí)現(xiàn)盈利的時(shí)間線；我們未來(lái)的財(cái)務(wù)和經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)；以及財(cái)務(wù)指導(dǎo)（包括我們的資本配置和投資策略以及我們預(yù)期實(shí)現(xiàn)盈利的途徑）。除對(duì)過(guò)往事實(shí)的陳述外，本新聞稿中包含的所有陳述均屬前瞻性陳述，并可通過(guò)諸如「旨在」、「預(yù)計(jì)」、「認(rèn)為」、「有可能」、「估計(jì)」、「預(yù)期」、「預(yù)測(cè)」、「目標(biāo)」、「打算」、「可能」、「計(jì)劃」、「準(zhǔn)備」、「定位」、「可能的」、「潛在」、「將會(huì)」、「將要」等詞匯和其他類似表述予以識(shí)別。該等陳述構(gòu)成《1995年美國(guó)私人證券訴訟改革法案》中定義的「前瞻性陳述」。前瞻性陳述并非對(duì)未來(lái)表現(xiàn)的擔(dān)保或保證。前瞻性陳述基于我們截至本新聞稿發(fā)布之日的預(yù)期和假設(shè)，并且受到固有不確定性、風(fēng)險(xiǎn)以及可能與前瞻性陳述所預(yù)期的情況存在重大差異的情勢(shì)變更的影響。對(duì)于我們?cè)谇罢靶躁愂鲋信兜挠?jì)劃、意圖、預(yù)期或預(yù)測(cè)，我們可能無(wú)法實(shí)際實(shí)現(xiàn)、執(zhí)行或滿足，請(qǐng)勿過(guò)分依賴此等前瞻性陳述。實(shí)際結(jié)果可能受各種重要因素的影響而與前瞻性陳述所示存在重大差異，該等因素包括但不限于：(1)我們成功商業(yè)化自身已獲批上市產(chǎn)品并從中產(chǎn)生收入的能力；(2)我們?yōu)樽陨淼倪\(yùn)營(yíng)和業(yè)務(wù)活動(dòng)獲取資金的能力；(3)我們候選產(chǎn)品的臨床開發(fā)和臨床前開發(fā)的結(jié)果；(4)相關(guān)監(jiān)管機(jī)構(gòu)對(duì)我們的候選產(chǎn)品作出審批決定的內(nèi)容和時(shí)間；(5)與在中國(guó)營(yíng)商有關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)；和(6)我們向美國(guó)證券交易委員會(huì)（SEC）提交的最新年報(bào)和季報(bào)以及其他報(bào)告中指出的其他因素。我們預(yù)計(jì)后續(xù)事件和發(fā)展將導(dǎo)致我們的預(yù)期和假設(shè)改變，但除法律要求之外，不論是出于新信息、未來(lái)事件或其他原因，我們均無(wú)義務(wù)更新或修訂任何前瞻性陳述。該等前瞻性陳述不應(yīng)被視為我們?cè)诒拘侣劯灏l(fā)布之日后任何日期的意見而加以信賴。
如需查閱公司向SEC提交的文件，請(qǐng)?jiān)L問(wèn)公司網(wǎng)站www.zailaboratory.com 和SEC網(wǎng)站www.SEC.gov。
