2013國際體外診斷產業高峰論壇將于3月舉行

上海2012年12月26日電 /美通社/ -- 2013（第四屆）國際體外診斷產業高峰論壇將于明年3月在廈門舉行。該論壇是易貿商務主辦的品牌會議之一，已然成為中國體外診斷企業了解 IVD 市場和研發進展的重要平臺。在前三年成功舉辦的優良基礎下，2013第四屆國際體外診斷產業高峰論壇將采取總分會場形式，聚集更多IVD行業高層進行深入探討，增進企業與政府、企業與臨床/檢驗醫師、企業與企業間的溝通交流，磨合出新的思路、碰撞出深度合作的火花。

伴隨著我國診斷市場從雛形期過渡到成長期，整個產業也面臨不容忽視的問題。產業集中性欠缺、小而分散的現狀亟待改變。與跨國企業相比，無論是科研進展、產值規模，中國的診斷試劑企業都需要尋找新的突破口。另一方面，目前國內診斷設備的主導地位仍然被跨國寡頭所占據，已經形成“ 試劑 - 設備”同步發展的捆綁策略的企業屈指可數。

國內診斷企業如何找到新的突破口，跨國項目合作能否進入更深度階段，試劑科研如何邁向產學研一體化，這些炙手可熱的問題將在2013（第四屆）國際體外診斷產業高峰論壇上展開深入探討。大會官網：http://ivdsummit.cbichina.com

會議主要議題：

總會場：

• “十二五”規劃下體外診斷產業發展戰略
• 創新機制探究——診斷與制藥企業如何更好地建立合作
• 海外戰略制定與實施
• 體外診斷行業資本合作展望
• 利用合作與兼并實現行業整合
• 如何實現技術轉移及商業化
• 體外診斷產品專利策略

研發技術專場：

• 傳染病的臨床診斷
• 最新分子診斷技術在傳染病監測中的應用
• POCT 在傳染病診斷中的應用
• 遺傳病的產前診斷
• 基因芯片技術在遺傳病檢測中的應用
• 從臨床治療論腫瘤診斷發展方向
• 基因芯片技術在腫瘤個體化治療中的應用
• 利用轉化醫學研究 加速個體化用藥進程

質量控制專場：

• 體外診斷產品溯源性與標準化解讀
• 體外診斷試劑中標準品的溯源問題
• 如何建立 POCT 產品的溯源標準
• 提高原料品質 控制體外診斷試劑質量
• 如何為診斷產品的規模化生產提供完善的質量控制解決方案
• 生化診斷產品質量控制與靈敏度提高
• 酶聯免疫診斷試劑生產及質量控制
• 分子診斷的質量管理

歷屆部分發言嘉賓：

叢玉隆，教授，全國醫學實驗室及體外診斷系統標準化委員會主任委員

康熙雄，主任、教授，北京天壇醫院實驗診斷中心

袁斌華，處長，深圳市藥品監督管理局

吳樂斌，董事長兼總裁，中生北控生物科技股份有限公司

應希堂，董事長，北京科美生物技術有限公司

邱子欣，總經理，北京萬泰生物藥業股份有限公司

吳一飛，Executive Director，藥明康德

趙智賢，醫學技術事業部市場總監，博奧生物

施晨陽，亞洲區總裁，QIAGEN凱杰

張磊，臨床檢驗中心生育健康項目負責人，華大基因

Thomas Li, PhD, FACB, FAAAAI, US Chief Technology Office, F. Hoffmann-La Roche Ltd.

陳學東，副總裁，迪安診斷

古宏晨，教授，上海交通大學 Med-X 研究院納米生物醫學研究中心

往屆大會盛況回顧：

2012年3月8日-9日，由上海易貿商務發展有限公司主辦的“2012（第三屆）國際體外診斷產業高峰論壇”在深圳香格里拉酒店隆重舉行。本屆峰會吸引了168位參會代表，來自體外診斷行業的30多位權威人士應邀發表了主題演講或參與了嘉賓訪談，從多種視角，多個層面探討了中國體外診斷產業發展中所面臨的挑戰與機遇，交流戰略合作的經驗，為我國診斷行業的發展出謀獻策。http://events.cbichina.com/con/ivd2012/index_cn.html

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