* 目前初步研究結果顯示， tifcemalimab在所有評估劑量中均具有良好的耐受性，tifcemalimab聯合特瑞普利單抗在復發或難治性淋巴瘤患者中的臨床活性值得進一步評估，聯合劑量擴展部分...
* 這是特瑞普利單抗在歐洲地區的第二項上市申請，其全球商業化工作正在穩步推進 上海2022年11月24日 /美通社/ -- 北京時間2022年11月24日，君實生物（1877.HK，688180...
上海2022年11月21日 /美通社/ -- 北京時間2022年11月21日，君實生物（1877.HK，688180.SH）與邁威生物（688062.SH）聯合宣布，雙方合作開發的阿達木單抗注射液（...
* 特瑞普利單抗用于NPC和ESCC一線治療MAA在歐盟完成提交 * 繼中國和美國之后，特瑞普利單抗的全球商業化布局開始向歐洲拓展 上海2022年11月15日 /美通社/ --?北京時間20...
上海2022年9月30日 /美通社/ --?2022年9月30日，君實生物腫瘤免疫高峰論壇暨拓益? （特瑞普利單抗注射液）肺癌適應癥全國上市會以線上形式順利召開。大會匯集中外肺癌大咖學者，薈萃全球肺癌...
上海2022年9月20日 /美通社/ -- 北京時間2022年9月20日，君實生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研發的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗注射液（拓益? ）聯合培美...
上海2022年8月25日 /美通社/ -- 北京時間2022年8月25日，君實生物（1877.HK，688180.SH）宣布，公司與微境生物共同開發的XPO1抑制劑WJ01024片（項目代號：JS1...
* 截至目前，特瑞普利單抗已累計獲得歐盟和美國藥品監管機構授予的6項孤兒藥資格認定 上海2022年7月21日 /美通社/ --?北京時間2022年7月21日，君實生物（1877.HK，68818...
* FDA已將特瑞普利單抗BLA的目標審評日期定為2022年12月23日 * 如若獲批，特瑞普利單抗將成為美國首個且唯一用于鼻咽癌治療的腫瘤免疫藥物 上海2022年7月6日 /美通社/ --...
"食力領先，拓啟新生" 上海2022年6月27日 /美通社/ -- 2022年6月25日，"食力領先，拓啟新生"君實生物拓益?（特瑞普利單抗注射液）一線食管癌適應癥全國上市會 圓滿召開。本次上市會以...
* 全球首個進入臨床的抗腫瘤抗BTLA單抗icatolimab首次發布淋巴瘤與實體瘤治療數據，安全性良好且療效初顯 * 特瑞普利單抗持續在創新聯合療法中展示了作為腫瘤治療基石類藥物的協同作用 ...
上海2022年5月16日 /美通社/ -- 2022年5月16日，君實生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研發的抗PD-1單抗藥物 特瑞普利單抗注射液（拓益?）聯合紫杉醇和順鉑用...
上海2022年4月14日 /美通社/ -- 北京時間2022年4月13日，君實生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研發的抗PD-1單抗藥物 特瑞普利單抗用于治療小細胞肺癌（SCL...
* VV116在健康受試者中表現出令人滿意的安全性、耐受性和藥代動力學性質，口服吸收迅速 * 重復給藥一天兩次，200mg-600mg均可維持有效抗病毒濃度 * 研究結果支持VV116進入...
上海2022年2月10日 /美通社/ -- 君實生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研發的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗聯合標準化療作為胃或食管胃結合部腺癌根治術后的輔助治療I...
上海2022年1月24日 /美通社/ -- 2022年1月22日，“鼻此共拓，益未來”CSCO-君實生物拓益? （特瑞普利單抗注射液）鼻咽癌一線適應癥全國上市會，以線上線下、主會分會相結合的形式在廣州...
* 君實生物與Coherus計劃開展針對多個瘤種的臨床研究，旨在評估特瑞普利單抗與JS006的聯合療法 * PD-1與TIGIT抑制劑的聯合療法有望擴大檢查點抑制劑在新瘤種和新的治療線數上的使...
中國上海和新加坡2022年1月5日 /美通社/ -- 君實生物（1877.HK，688180.SH）與多特生物（DotBio）今日宣布雙方已達成合作，將共同開發下一代抗體療法。君實生物將獲得多特生...
北京2021年12月10日 /美通社/ -- 君實生物（1877.HK，688180.SH）宣布，國家藥品監督管理局（NMPA）已受理公司自主研發的抗PD-1單抗藥物 特瑞普利單抗聯合標準一線化...
上海2021年12月6日 /美通社/ -- 北京時間2021年12月3日，君實生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研發的抗PD-1單抗藥物 特瑞普利單抗注射液（拓益?）通過國家醫...
