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          再鼎醫藥(上海)有限公司 ZAI LABORATORY
          醫療健康

          最新新聞

          再鼎醫藥內部研發的新型全人源VH抗體片段ZL-1102用于銀屑病的臨床1b期研究達成概念驗證

          上海2021年10月21日 /美通社/ -- 再鼎醫藥有限公司(納斯達克股票代碼:ZLAB;香港聯交所股票代碼:9688), 一家以患者為中心的、處于商業化階段的創新型全球生物制藥公司,今天宣布了一...

          2021-10-21 20:55 8199

          再鼎醫藥及Entasis Therapeutics宣布SUL-DUR 3期臨床研究ATTACK的陽性關鍵性結果

          上海2021年10月19日 /美通社/ -- 再鼎醫藥(納斯達克股票代碼:ZLAB;香港聯交所股票代碼:9688)及合作伙伴Entasis Therapeutics Holdings Inc.(納...

          2021-10-19 22:36 7456

          再鼎醫藥宣布Qinlock?在臺灣地區獲批,用于治療晚期胃腸間質瘤

          上海和舊金山2021年9月2日 /美通社/ --再鼎醫藥(納斯達克代碼:ZLAB;香港聯交所代碼:9688)今日 宣布,臺灣地區藥品審批部門已經批準Qinlock?(注:中國大陸注冊商品名:擎樂?,臺...

          2021-09-02 09:07 9171

          再鼎醫藥宣布則樂?(尼拉帕利)用于卵巢癌一線維持治療的適應癥在中國香港獲批

          上海和舊金山2021年8月25日 /美通社/ -- 再鼎醫藥(納斯達克代碼:ZLAB;香港聯交所代碼:9688)今日宣布,香港衛生署已經批準則樂? (尼拉帕利)的更改注冊藥劑制品的注冊申請,用于晚期高...

          2021-08-25 20:41 8618

          再鼎醫藥公布2021年第二季度財務業績

          上海和舊金山2021年8月10日 /美通社/ -- 再鼎醫藥(納斯達克代碼:ZLAB;香港聯交所代碼:9688)公布了2021年第二季度的財務業績,以及最近的產品亮點和公司進展。 再鼎醫藥創始人...

          2021-08-10 09:48 27190

          再鼎醫藥與Schr?dinger宣布開展腫瘤領域全球研發合作

          上海2021年8月4日 /美通社/ -- 2021年8月4日,再鼎醫藥(納斯達克代碼:ZLAB;香港聯交所代碼:9688)與Schr?dinger公司(納斯達克代碼:SDGR)宣布,雙方將針對腫瘤D...

          2021-08-05 05:14 24398

          世界膠質母細胞瘤關注日:“愛普新生-腦膠質瘤患者關愛之家”全國首場活動在上海舉行

          2021年7月20日,世界膠質母細胞瘤關注日(GBM AWARENESS DAY)來臨之際,由中國初級衛生保健基金會主辦,再鼎醫藥支持的“愛普新生-腦膠質瘤患者關愛之家”全國首場活動在上海舉行。

          2021-07-22 20:01 7772

          再鼎醫藥與Mirati Therapeutic在大中華區開發和商業化adagrasib

          Mirati ?Therapeutics公司,一家處于臨床階段的精準腫瘤公司與再鼎醫藥今日宣布,就小分子KRASG12C抑制劑adagrasib在大中華區(中國內地、香港、澳門和臺灣地區)達成合作和許可協議。

          2021-06-01 21:01 13472

          再鼎醫藥公布2021年第一季度財務業績

          再鼎醫藥(納斯達克代碼:ZLAB;香港聯交所代碼:9688)今天公布了2021年第一季度的財務業績,以及最近的產品亮點和公司進展。

          2021-05-10 21:02 13504

          世界卵巢癌日:多方匯力、攜手共抗“婦癌之王”

          在第九個世界卵巢癌日來臨之際,由北京白求恩公益基金會和人民日報健康客戶端共同發起、再鼎醫藥支持、患者社區癌度和與妳同行參與的我國婦瘤領域首個女性公益講壇“看見她力量”在京成功舉辦。

          2021-05-08 13:17 7732

          國家藥品監督管理局批準擎樂(瑞派替尼)的上市申請

          再鼎醫藥和合作伙伴Deciphera今天宣布,國家藥品監督管理局批準了擎樂 (瑞派替尼)的新藥上市申請(NDA),用于治療已接受過包括伊馬替尼在內的3種及以上激酶抑制劑治療的晚期胃腸道間質瘤(GIST)成人患者。

          2021-04-01 10:29 10168
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