深圳2023年4月13日 /美通社/ --?先健科技控股子公司元心科技（深圳）有限公司自主研發的全球首創產品 -- IBS? 可吸收藥物洗脫冠脈支架系統（以下簡稱：IBS?冠脈支架）已順利完成可行性（...
深圳2023年3月29日 /美通社/ -- 2023年3月29日，領先的心腦血管及外周血管介入醫療器械企業 -- 先健科技公司（"本公司"或"先健科技"）及其附屬公司（統稱"本集團"）公布截至202...
深圳2023年3月9日 /美通社/ -- 先健科技公司宣布其控股子公司元心科技（深圳）有限公司自主研發的IBS Angel? 鐵基可吸收支架系統（"IBS?Angel?"）已成功獲得歐盟CE MDR...
深圳2023年2月6日 /美通社/ -- 2023年2月6日，先健科技公司（"先健科技"，股票代碼：1302.HK）與寧波健世科技股份有限公司（"健世科技"，股票代碼：9877.HK）就潛在合作訂立...
深圳2022年12月13日 /美通社/ -- IBS?冠脈支架隨機對照臨床研究 完成全部受試者入組 2022年12月13日 ，先健科技控股子公司元心科技（深圳）有限公司自主研發的創新產品——I...
深圳2022年9月5日 /美通社/ -- 先健科技公司（1302.HK）欣然宣布，于2022年8月30日其自主研發的LAmbre? Plus左心耳封堵器系統的一項由FDA批準的當地研究者發起的上市前...
- 收入同比增長約20.4%，扣非后本公司擁有人應占純利同比上升約34.4% 深圳2022年8月30日 /美通社/ --?2022年8月30日，領先的心腦血管及外周血管介入醫療器械企業 -- 先健...
深圳2022年3月30日 /美通社/ -- 2022年3月30日，領先的心腦血管及外周血管微創介入醫療器械企業 -- 先健科技公司（以下簡稱“本公司”）及其附屬公司（以下簡稱“本集團”）公布截至2...
深圳2022年3月28日 /美通社/ --?美國時間2022年3月24日，由先健科技 (01302.HK) 控股子公司元心科技（深圳）有限公司自主研發的創新產品 鐵基可吸收支架系統("IBS Ang...
深圳2022年3月21日 /美通社/ -- 2022年3月10日，由先健科技（01302.HK）控股子公司元心科技（深圳）有限公司自主研發的創新產品 -- IBS?可吸收藥物洗脫冠脈支架系統（以下簡...
深圳2022年2月11日 /美通社/ -- 2022年2月10日，先健科技公司（01302.HK）宣布，其自主研發的新一代Fitaya?腔靜脈濾器系統 （以下簡稱“Fitaya?”）獲國家藥品監督管理...
深圳2021年12月16日 /美通社/ -- 2021年12月16日，先健科技公司（01302.HK）宣布與美敦力公司就“進一步擴大‘ 芯彤’國產心臟起搏器項目的戰略合作”完成系列補充協議簽署，雙方將...
深圳2021年11月25日 /美通社/ -- 2021年11月24 日，先健科技公司（01302.HK）宣布，自主研發的Yuranos? 腹主動脈覆膜支架系統（以下簡稱“Yuranos? ”或“該產品...
深圳2021年11月11日 /美通社/ -- 2021年11月9日，先健科技公司（01302.HK）自主研發的G-Branch?胸腹主動脈覆膜支架系統（以下簡稱“G-Branch?”）通過國家藥品監...
深圳2021年9月9日 /美通社/ -- 2021年9月8日，先健科技公司（01302.HK）宣布，其自主研發的新一代左心耳封堵器LAxible?（以下簡稱“LAxible?”）已獲得國家藥品監督管...
深圳2021年8月30日 /美通社/ -- 2021年8月30日，領先的心腦血管及外周血管微創介入醫療器械公司 -- 先健科技公司（以下簡稱“本公司”）及其附屬公司（以下簡稱“本集團”）公布截至20...
深圳2021年8月27日 /美通社/ -- 2021年8月25日，先健科技控股子公司元心科技（深圳）有限公司自主研發的創新產品——IBS? 可吸收藥物洗脫冠脈支架系統（以下簡稱IBS?冠脈支架）獲得國...
2021年6月25日，國家知識產權局正式發布《關于第二十二屆中國專利獎授獎的決定》。先健科技（深圳）有限公司（“先健科技”，01302.HK）的發明專利“左心耳封堵器”榮獲中國專利金獎，創造了心血管微創介入醫療器械領域發明專利“第一金”。先健科技研發副總裁李安寧為其第一發明人。
2021年6月10日，先健科技公司宣布，其控股子公司元心科技（深圳）有限公司自主研發的創新產品IBS Angel(TM)鐵基可吸收支架系統("IBS Angel")于2021年6月8日獲得馬來西亞藥監局MDA頒發的注冊證。
2021年5月26日，先健科技公司宣布，其自主研發的Xuper(TM)主動脈術中覆膜支架系統獲得歐盟CE認證。該創新產品用于Stanford?A型主動脈夾層的雜交手術治療，是全球首個商業化的多分支術中覆膜支架系統。
