新加坡2018年6月1日電 /美通社/ -- 綠葉生命科學集團宣布，旗下新加坡Vela診斷公司自主研發的游離DNA(Cell-free DNA, cfDNA)液體試劑盒Sentosa® SX已正式獲得國家市場監督管理總局批準。無獨有偶，Sentosa® SX于去年年底亦獲歐盟批準。此次獲批標志著Vela先進的液體活檢技術已得到國際及國內監管機構的廣泛認可。
什么是游離DNA（cfDNA）
在關注Sentosa® SX活檢產品的技術優勢前，我們先來了解什么是cfDNA。近年來，cfDNA作為液體活檢內容之一，在癌癥早期診斷與后期評價癌癥藥物療效、以及孕婦無創產前基因檢測中起著非常重要的作用。為大眾所熟知的應用領域包括：無創性診斷，如唐氏篩查、腫瘤以及器官移植等領域。
cfDNA存在于血液，多是在身體的細胞或者白血球凋亡時釋放出來，通常濃度很低。健康人中，這些DNA基本無害，會很快被自身清理掉。在特定的生理條件或疾病過程中，有相當一部分cfDNA會與在健康的時候不同。因此，也可通過cfDNA的含量變化，反過來對這類型疾病進行評估。
Sentosa® SX的優勢在哪里
Sentosa® SX提取試劑盒用于提取人體血漿中的循環游離DNA。除了可恢復大小為170bp的cfDNA片段以外，該試劑盒還能發現血液中的低頻DNA變異片段。提取后的DNA可用于后續檢測 BRAF V600E 等位基因上低至5%的突變概率。在檢測靈敏度和時效優勢上，該檢測產品的樣本需求量僅為4ml血漿，檢測人員的操作時間僅為20分鐘。
Sentosa® SX提取試劑盒可用于聚合酶鏈式反應（PCR）和新一代測序（NGS）技術，并在Sentosa® SX101系統中使用。Sentosa® SX101系統是Vela檢測公司自主研發的一種采用開放式通道的多功能液體處理平臺，領先于全球同類產品。
衛拉（上海）生物科技有限公司的總經理鄭顯耀博士表示：“我們很高興得知Sentosa® SX提取試劑盒獲得中國藥監局的批準，也期待在腫瘤領域與國內更多醫療機構、科研機構開展深入合作，為更多患者提供幫助。”
Vela診斷公司為全球領先的分子診斷自動化解決方案生產商。該公司總部位于新加坡，業務遍布全球主要市場，產品線主要覆蓋傳染病、免疫性疾病、白血病和實體腫瘤分子診斷市場。Vela診斷公司以熒光定量聚合酶鏈式反應(qPCR)和新一代測序(NGS)為核心技術，為臨床診斷工作流提供創新的測試和自動化數據報告解決方案。
診斷業務是綠葉生命科學集團旗下的業務重心之一。Vela診斷公司將與綠葉生命科學集團現有的制藥、醫療等各項核心業務領域產生協同效應，形成從診斷到治療的精準醫療全產業服務。
