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          百濟神州將在歐洲腫瘤內科學會(ESMO)2019年大會上公布替雷利珠單抗以及Pamiparib的臨床數據

          2019-09-27 06:05 30142

          美國麻省劍橋和中國北京2019年9月27日 /美通社/ -- 百濟神州(納斯達 克代碼:BGNE;香港聯交所代碼:06160),是一家處于商業階段的生物醫藥公司,專注于用于癌癥治療的創新型分子靶向和腫瘤免疫藥物的開發和商業化。公司今天宣布其在研抗PD-1抗體替雷利珠單抗以及其在研的PARP抑制劑pamiparib的臨床數據將于歐洲腫瘤內科學會(ESMO)2019年大會上在五項海報展示中被公布。本次ESMO大會將于2019年9月27日至10月1日在西班牙巴塞羅那舉行。

          海報展示:

          標題:

          Population Pharmacokinetics of Tislelizumab in Patients with Advanced Tumors   

          替雷利珠單抗在晚期腫瘤患者中群體藥代動力學

          展示編號:

          483P

          日期:

          9月28日(星期六)

          時間:

          12:00 – 13:00(歐洲中部夏季時間)

          地點:

          海報區域 (四號廳)

          報告者: 

          Chi-Yuan Wu 理學博士(百濟神州) 





          標題:

          Tislelizumab Exposure-Response Analyses of Efficacy and Safety in Patients with
          Advanced Tumors

          替雷利珠單抗在晚期腫瘤患者中的有效性與安全性用藥-應答分析

          展示編號:

          482P

          日期:

          9月28日(星期六)

          時間:

          12:00 – 13:00(歐洲中部夏季時間)

          地點:

          海報區域 (四號廳)

          報告者:

          Chi-Yuan Wu 理學博士(百濟神州) 





          標題:

          Updated Results of the PARP1/2 Inhibitor Pamiparib in Combination with Low-dose
          Temozolomide in Patients with Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors

          PARP1/2抑制劑Pamiparib聯合低劑量替莫唑胺用于治療局部晚期或轉移性實體瘤患者的
          更新數據

          展示編號:

          451PD

          日期:

          9月28日(星期六)

          時間:

          16:30 – 18:00(歐洲中部夏季時間)

          地點:

          阿利坎特報告廳(三號廳)

          報告者:

          Agostina Stradella 醫學博士(西班牙加泰羅尼亞癌癥研究所)



          標題:

          Safety, Antitumor Activity, and Pharmacokinetics of Pamiparib, a PARP1/2 Inhibitor,
          in Patients with Advanced Solid Tumors: Updated Phase 1 Dose-Escalation/Expansion
          Results

          PARP1/2抑制劑Pamiparib用于治療晚期實體瘤患者的安全性、抗腫瘤活性以及藥代
          動力學:一項
          1期劑量遞增/拓展研究的更新結果

          展示編號:

          452PD

          日期:

          9月28日(星期六)

          時間:

          16:30 – 18:00(歐洲中部夏季時間)

          地點:

          阿利坎特報告廳(三號廳)

          報告者:

          Mark Voskoboynik 內外全科醫學士、澳洲皇家內科醫學院榮譽院士
          (澳大利亞Nucleus Network)





          標題:

          First Report of Efficacy and Safety from a Phase 2 Trial of Tislelizumab, an Anti-PD-1
          Antibody, for the Treatment of PD-L1+ Locally Advanced or Metastatic Urothelial
          Carcinoma in Asian Patients

          PD-1抗體替雷利珠單抗用于治療PD-L1呈陽性局部晚期或轉移性尿路上皮癌亞洲患者的
          一項
          2期臨床試驗有效性與安全性數據的首次報告

          展示編號:

          920P

          日期:

          9月30日(星期一)

          時間:

          12:00 – 13:00(歐洲中部夏季時間)

          地點:

          海報區域 (四號廳)

          報告者:

          葉定偉 醫學博士、理學博士(中國復旦大學附屬腫瘤醫院)

          關于百濟神州

          百濟神州是一家全球性的、商業階段的、以研發為基礎的生物科技公司,專注于分子靶向和免疫腫瘤療法的研發。百濟神州目前在中國大陸、美國、澳大利亞和歐洲擁有2,700多名員工,在研產品線包括新型口服小分子類和單克隆抗體類抗癌藥物。百濟神州目前也正在打造抗癌治療的藥物組合方案,旨在為癌癥患者的生活帶來持續、深遠的影響。在新基公司的授權下,百濟神州在華銷售 ABRAXANE®注射用紫杉醇(納米白蛋白顆粒 結合型)、瑞復美®(來那度胺)和維達莎®(注射用阿扎胞苷)[1]

          [1] ABRAXANE®、瑞復美®和維達莎®為新基醫藥公司的注冊商標。

          消息來源:百濟神州
          相關股票:
          HongKong:6160 NASDAQ:BGNE
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