上海2019年11月12日 /美通社/ -- 2019年11月7日，衛生部臨床檢驗中心（NCCL）公布了《2019年全國臨床檢驗室間質量評價》，此為本年度第二次EGFR突變室間質評，領星醫學再次滿分通過。
室間質量評價是多家實驗室分析同一標本并由外部獨立機構收集和反饋實驗室上報的結果，以此評價實驗室操作的過程。通過實驗室間的比對判定實驗室的校準、檢測能力以及監控其持續能力，是衛生行政主管部門對實驗室質量實施監督的重要工具。不僅考核實驗室的檢測能力，同時也要評價實驗室的檢測標準化和規范化水平，是醫療機構臨床實驗室行政管理和實驗室認可的基本要求。
自領星參與NCCL室間質評起，均以滿分成績通過，證明了領星醫學檢驗所質量管理的規范性及檢測結果的準確性，是對領星醫學檢驗所檢測能力的再次驗證和肯定。
領星醫學檢驗所是領星醫學和北京大學生命科學華東產業研究院聯合掛牌的實驗室，取得衛計委頒發的醫療機構執業許可，致力于為全國腫瘤患者或醫療機構提供以精準治療為目的、基因檢測為核心的個體化檢驗項目與服務。實驗室嚴格按照ISO15189:2012、美國臨床實驗室改進修正CLIA'88、美國病理學家協會（CAP）的標準建立了完善的質量管理體系。
領星醫學檢驗所現已正式獲得由美國聯邦醫療保險和醫療補助服務中心（The Centers for Medicare & Medicaid Services，簡稱 CMS）頒發的CLIA實驗室認證證書，同時正式獲得由美國病理學家協會（College of American Pathologists，CAP）頒發的CAP實驗室認證證書，雙認證意味著領星醫學具有為美國醫療機構提供臨床檢驗報告的資質，可以有效利用歐美先進醫療技術，更好地為腫瘤患者、醫療機構提供服務。
此外，領星醫學還將不斷擴充和完善現有數據庫，打造集約化的國際化標準檢測平臺、服務于最先進臨床研究的生物信息分析平臺和中國最大且符合國際標準的臨床數據庫，實現產業集群聯動，成為具有國際水準的精準醫學創新載體。
今后，領星醫學也將始終秉承從精準出發，不斷創新，將最新的基因檢測技術應用到臨床，為臨床醫生提供專業的分子診斷策略，為更多腫瘤患者帶來曙光。
