美國新澤西州普林斯頓2020年8月12日 /美通社/ -- 百時美施貴寶（NYSE: BMY）宣布，一項名為CheckMate -577的III期臨床研究經預先計劃的中期分析后達到主要研究終點無病生存期（DFS）。該研究旨在評估歐狄沃（納武利尤單抗）作為輔助治療用于食管癌及胃食管連接部癌術后患者的治療效果。研究顯示，與安慰劑相比，歐狄沃用于經新輔助放化療（CRT）和手術切除的患者在主要研究終點DFS上表現出具有統計學意義的顯著優勢，且入組的不同類型患者均可獲益。在此項研究中，歐狄沃的安全性與既往研究報道一致。繼黑色素瘤后，食管癌及胃食管連接部癌成為歐狄沃作為輔助治療被證實獲益的第二個瘤種。
“食管癌及胃食管連接部癌患者在接受新輔助放化療后進行腫瘤手術切除之后，仍有約50%會在4年內復發。其中，新輔助治療后未達到完全緩解的患者會在更短時間內復發。”貝勒大學醫學中心Charles A. Sammons癌癥中心主任Ronan J. Kelly博士表示，“對于接受新輔助放化療后進行腫瘤手術切除但未獲得病理完全緩解的患者，腫瘤內科醫生能為其提供的治療方案非常局限。納武利尤單抗有望成為首個供這類患者采用的輔助治療方案。”
“歐狄沃是首個且目前唯一能夠幫助食管癌及胃食管連接部癌患者在接受新輔助放化療和手術后改善無病生存期，且安全性可控的治療方案。”百時美施貴寶胃腸道癌癥組研發負責人Ian M. Waxman博士表示，“CheckMate -577 研究結果對于這類醫患都至關重要，它證明了歐狄沃有望成為經新輔助放化療后手術治療的食管癌及胃食管連接部患者輔助治療的全新標準治療。我們計劃將研究數據提供給全球各衛生行政主管部門，以便歐狄沃作為輔助治療盡早惠及這些治療需求亟待滿足的患者。”
百時美施貴寶后續將完成CheckMate -577研究現有數據的全面評估，并與研究者們共同合作在不久后的學術會議上公布結果。同時，公司也將就此研究及其結果與衛生行政主管部門進行討論。CheckMate -577研究將按計劃繼續進行，包括次要終點總生存期（OS）在內的各項數據將于日后進行分析。
*納武利尤單抗尚未在中國大陸獲批食管癌及黑色素瘤適應證
