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          方達醫藥美國實驗室推出快速COVID-19核酸及IgM抗體檢測服務

          2020-11-25 18:24 22802
          方達醫藥經驗豐富的中心實驗室團隊在位于美國賓夕法尼亞州埃克斯頓賓夕法尼亞大道700號的總部成功建立了針對COVID-19 的核酸和IgM抗體檢測平臺,為控制新型冠狀病毒傳播提供了必要工具。

          美國賓夕法尼亞州埃克斯頓2020年11月25日 /美通社/ -- 近日,方達醫藥美國實驗室成功推出一項服務,以支持當地社區和全球抗擊COVID-19疫情。方達醫藥經驗豐富的中心實驗室團隊在位于美國賓夕法尼亞州埃克斯頓賓夕法尼亞大道700號的總部成功建立了針對COVID-19 的核酸和IgM抗體檢測平臺,為控制新型冠狀病毒傳播提供了必要工具。方達醫藥相信該項服務可以為當地社區和全球抗擊病毒的斗爭做出貢獻,也為方達醫藥響應號召抗疫的實驗室病理醫生及醫學檢驗技術團隊感到驕傲。

          檢測服務的項目包括對鼻咽拭子樣本進行核酸檢測,對手指血液樣本進行IgM抗體檢測。方達醫藥是當地為數不多的能夠提供快速檢測結果服務的實驗室之一。公司相信該快速檢測服務對當地政府、公司、學校、航空公司等機構以及個人的檢測需求具有重要意義。方達醫藥的員工嚴格遵循生物安全的各項要求,進行各項防護,提供可靠的檢測服務。

           “我們為我們經驗豐富的團隊感到驕傲,他們成功地開展了該項檢測服務,同時也堅信我們對抗COVID-19的努力將令廣大民眾受益。”方達醫藥執行副總裁兼全球生物分析和生物制劑服務負責人John Lin博士說。

          如需了解更多關于方達美國實驗室COVID-19檢測服務或希望參與檢測,請訪問以下鏈接:https://www.frontagelab.com/covid-19-information/

          關于方達醫藥

          方達控股(1521.HK)全資子公司方達醫藥是全方位的醫藥研發CRO公司,于2001年在美國成立,總部設在美國賓夕法尼亞州Exton,分別在北美和中國建有生物分析中心,制劑產品開發中心,臨床研究中心和臨床前藥物安全性評價中心。為全球藥企提供藥物化學工藝研究、臨床前安全性評價、CMC制劑研發和臨床實驗用藥生產、BE臨床研究、生物分析、cGMP咨詢及國際藥品注冊等一站式研發外包服務。

          自2006年進入中國后,方達醫藥始終堅守“中美兩國,同一質量體系”準則,獲得的試驗數據支持全球申報。運營近20年來,方達醫藥建立了經驗豐富的科研團隊和堅實的質量管理體系,目前已順利通過50多次美國FDA和超過100次NMPA的現場核查。

          消息來源:方達醫藥
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          HongKong:1521
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