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不列顛哥倫比亞省溫哥華2021年3月2日 /美通社/ -- 抗病毒和抗癌應用半抗原化蛋白疫苗的全球領先企業BioVaxys Technology Corp.（CSE：BIOV）（FRA：5LB）（OTC：LMNGF）（簡稱為“BioVaxys”）今天宣布，該公司正在評估相關步驟以修改其SARS-CoV-2（新冠病毒）候選疫苗BVX-0320和T細胞診斷產品Covid-T，以解決新出現的SARS-CoV-2變種（南非、英國和巴西變種） 這一全球政府、醫護人員和傳染病研究人員高度關注的問題。
BioVaxys基于半抗原化病毒抗原疫苗平臺具有靈活性，因此公司正在探索生產多價疫苗的可能，這將是具有臨床意義的各病毒變種的半抗原化刺突蛋白亞基的組合。一旦獲得變種的氨基酸序列，BioVaxys應該能夠快速生產一種多價疫苗。 BioVaxys還計劃擴展Covid-T產品線，這是用于篩查SARS-CoV-2 T細胞反應的一次性診斷產品，將具有篩查SARS-CoV-2變種T細胞反應的能力。
近幾個月來，發生刺突蛋白突變的高傳播性SARS-CoV-2變種——英國（B.1.1.7譜系）、南非（B.1.351譜系）和巴西（P.1譜系）已在全球范圍內擴散，并已引起病毒致病機制的重大變化，包括更強的傳播性和可能增加的臨床嚴重性。 最令人不安的發現是最近批準的新冠病毒疫苗可能無法很好地抵抗這些變種。 《新英格蘭醫學雜志》上發表的一項新研究顯示，輝瑞、BioNTech和德克薩斯大學醫學分部的研究人員進行了研究，考察從這些公司疫苗接受者人群中采集的血液對抗一種經改造而具有B.1.351中關鍵突變的病毒的效果。他們報告說，與其他形式的SARS-CoV-2相比，針對該變種的中和能力下降了約三分之二（《新英格蘭醫學雜志》，BNT162b2活性血清中和活性——初步報告，2021年2月17日）。 這些“突變變種”已迅速出現在不同的地理區域，如英國、南非和巴西，在某些地方其影響范圍已超過原有毒株。 考慮到其病毒性質及其自然變異傾向，可能會出現其他具有臨床意義的變種。
預期基于新出現變種的半抗原化刺突蛋白多價疫苗將具有與Biovaxys單價BVX-0320疫苗在小鼠模型中所證明的相同效力水平：96.4％的刺突蛋白結合抗體應答、激活CD4 +輔助性T細胞和CD8+殺傷性T細胞，以及刺激產生細胞因子γ干擾素的T細胞。 輔助性CD4+ T細胞是記憶細胞，可以保留病毒的相關信息，使這些細胞能夠在病毒暴露后迅速應答。 CD8+ T細胞能夠殺死被病毒感染的細胞，從而停止病毒在這些細胞中的復制。
Biovaxys 首席醫學官David Berd博士指出：“半抗原修飾可誘導針對未修飾天然病毒蛋白的強烈T細胞反應。 由原始病毒刺突蛋白誘導的T細胞也可能與新變種發生反應，即使抗體反應已經減弱?！?/p>
為獲得更大的確定性，BioVaxys目前對治療新冠病毒的能力暫不作任何明示或暗示聲明。
