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廣州2021年4月13日 /美通社/ -- 近日，基準醫療與愛康國賓正式簽署產品合作協議，全面布局自主研發的尿路上皮癌產品尿立檢?在大健康領域的商業化應用。雙方將充分發揮各自在產品和渠道方面的優勢，建立開放的、可持續發展的大健康領域尿路腫瘤診療生態圈，共同推動中國尿路上皮癌早篩早診事業，造福更多百姓，為健康中國貢獻力量！
愛康國賓與基準醫療
膀胱癌的現狀
尿路上皮癌是起源于尿路上皮的一種多源性的惡性腫瘤，可發生于膀胱、腎盂和輸尿管，位居我國泌尿生殖系統腫瘤新發病例首位。膀胱癌是全球發病率第十大惡性腫瘤，絕大多數為膀胱尿路上皮癌。
據世界衛生組織估計，2018年全球膀胱癌新發病例約為55萬，其中亞洲發病例數占36.2%，而歐洲發病例數占35.9%，北美發病例數占16.7%。根據《2015年中國惡性腫瘤流行情況分析》數據，膀胱癌在中國男性惡性腫瘤發病率中排第7位，發病數為6.2萬，發病率為8.83/10萬，并呈現逐年上升趨勢。在美國，作為最常見的6種癌癥之一，膀胱癌擁有最高的復發率，目前有82萬生存患者每年需要找泌尿科醫生復診幾次，以膀胱鏡為主要檢查方法，一般持續5年左右。早在2011年，美國預防醫學工作組建議膀胱癌高危因素人群篩查。2019年《健康中國行動 -- 癌癥防治實施方案》中指出，到2022年我國癌癥防治的主要目標，是進一步完善癌癥防治體系，總體癌癥5年生存率比2015年提高3個百分點，患者疾病負擔得到有效控制。實施早診早治推廣行動，強化篩查長效機制。
關于尿立檢?產品簡介
尿立檢?是通過檢測受檢者尿液中特異的DNA，從基因層面判斷尿路上皮癌風險，檢測陰性準確率高達99.9%，已逐步應用于膀胱癌的臨床診療。尿立檢?僅需采集尿液即可進行基因檢測。目前，尿立檢?檢測技術已進入《中國泌尿外科和男科疾病診斷治療指南》，獲得歐盟IVDD CE產品認證及南德TUV ISO13485醫療器械質量管理體系認證，并被國際重要醫學期刊JCI收錄。
尿立檢?準確、靈敏、便捷、無痛，幫助受檢者早發現早治愈。
