上海2022年1月3日 /美通社/ -- 致力于滿足全球眼科、神經和精神系統疾病治療需求的臨床階段創新生物醫藥公司藹睦醫療今天宣布與韓美制藥（以下簡稱“韓美”）達成許可協議，藹睦醫療獲得針對治療中期干性年齡相關性黃斑變性 (Dry AMD) 及其他玻璃體視網膜疾病，同類首創玻璃體內注射產品 Risuteganib（又名 “Luminate®”）在大中華區（包括中國大陸、香港、臺灣和澳門）的獨家生產、開發和商業化權利。
根據協議條款，韓美將可獲得總計 1.45 億美元，其中包括 600 萬美元預付許可費，以及相關開發、注冊和銷售的里程碑付款。韓美還將能夠從 Risuteganib (Luminate®) 的凈銷售額中按比例獲得銷售分成。
藹睦醫療首席執行官趙大堯博士表示：“憑借在臨床前和臨床開發、注冊和商業化方面深厚的專業知識，藹睦醫療已建立起了強大的眼科產品管線，可提供包括從眼前節到視網膜病變在內的全面治療方案。在年齡相關性 AMD 患者中，干性 AMD 患者占絕大多數，且該疾病目前尚無已獲批的有效治療方案。我們非常高興能與韓美合作，加快 Risuteganib (Luminate®) 的開發和商業化，并將這一創新治療方案帶給大中華區的廣大中期干性 AMD 患者。”
“我們相信憑借藹睦醫療專業的開發和商業化運營，Risuteganib (Luminate®) 將能夠充分展現其獨特價值和的潛在競爭力，”韓美首席執行官 Se-Chang Kwon 表示，“韓美將通過與合作伙伴的精誠合作，全力推進眼科創新藥物 Luminate® 的商業化進程。”
