 |
北京、上海和波士頓2022年1月17日 /美通社/ -- 加科思藥業(yè)自主研發(fā)的全球首創(chuàng)新藥Aurora A（極光激酶A）抑制劑JAB-2485在美國(guó)獲批新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)（IND），將在美國(guó)開展針對(duì)多種晚期實(shí)體瘤的I/IIa期臨床試驗(yàn)。
JAB-2485是一種高選擇性小分子Aurora A抑制劑，JAB-2485在細(xì)胞水平可以抑制Aurora A活性，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，抑制腫瘤生長(zhǎng)。目前全球還沒有商業(yè)化的同類產(chǎn)品，加科思自主研發(fā)的JAB-2485是第三家在美國(guó)進(jìn)行臨床試驗(yàn)的Aurora A抑制。
JAB-2485具有良好的抗腫瘤活性，臨床前數(shù)據(jù)表明，JAB-2485在生化和細(xì)胞水平上具有高選擇性，JAB-2485對(duì)Aurora A的抑制活性比對(duì)Aurora B的抑制活性高一千多倍，有潛力使小細(xì)胞肺癌、三陰乳腺癌等腫瘤患者受益。
相關(guān)研究表明，Aurora A和SHP2抑制劑有可能是解決KRAS G12C抑制劑耐藥的手段之一，加科思同時(shí)擁有自主研發(fā)的SHP2抑制劑（JAB-3068、JAB-3312）、Aurora A抑制劑（JAB-2485）和KRAS G12C抑制劑（JAB-21822）三個(gè)項(xiàng)目在臨床試驗(yàn)階段，日后有望通過展開內(nèi)部的聯(lián)合用藥，為患者帶來更多治療方案。
關(guān)于加科思
加科思(1167.HK)致力于為患者提供突破性治療方案。公司的使命是做生物醫(yī)藥的創(chuàng)新者，為全球患者提供有效的創(chuàng)新療法，公司的愿景是與合作伙伴攜手共進(jìn)，成為全球認(rèn)可的藥物研發(fā)領(lǐng)導(dǎo)者。公司的實(shí)驗(yàn)室坐落于中國(guó)北京、上海和美國(guó)麻州，實(shí)驗(yàn)平臺(tái)擁有開發(fā)蛋白磷酸酶、KRAS和其他轉(zhuǎn)錄因子的變構(gòu)抑制劑技術(shù)。
前瞻性聲明
本新聞稿所發(fā)布的信息中可能會(huì)包含某些前瞻性表述。這些表述本質(zhì)上具有相當(dāng)風(fēng)險(xiǎn)和不確定性。在使用“預(yù)期”、“相信”、“預(yù)測(cè)”、“期望”、“打算”及其他類似詞語(yǔ)進(jìn)行表述時(shí)，凡與本公司有關(guān)的，目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司并無(wú)義務(wù)不斷地更新這些預(yù)測(cè)性陳述。
這些前瞻性表述乃基于本公司管理層在做出表述時(shí)對(duì)未來事務(wù)的現(xiàn)有看法、假設(shè)、期望、估計(jì)、預(yù)測(cè)和理解。這些表述并非對(duì)未來發(fā)展的保證，會(huì)受到風(fēng)險(xiǎn)、不確性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制范圍，難以預(yù)計(jì)。因此，受我們的業(yè)務(wù)、競(jìng)爭(zhēng)環(huán)境、中國(guó)政治、經(jīng)濟(jì)、法律和社會(huì)情況的未來變化及發(fā)展的影響，實(shí)際結(jié)果可能會(huì)與前瞻性表述所含資料有較大差別。本公司、本公司董事及雇員代理概不承擔(dān) (a) 更正或更新本網(wǎng)站所載前瞻性表述之任何義務(wù)；及 (b) 倘因任何前瞻性表述不能實(shí)現(xiàn)或變成不正確。
