美國(guó)舊金山和中國(guó)蘇州2022年7月4日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、代謝疾病等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，宣布其創(chuàng)新自研的重組抗白介素23 p19亞基抗體注射液（研發(fā)代號(hào)：IBI112）在中重度活動(dòng)性潰瘍性結(jié)腸炎患者（UC）的2期臨床研究（clinicaltrials.gov, NCT05377580）完成首例受試者給藥。
該項(xiàng)研究是一項(xiàng)評(píng)價(jià)IBI112治療中重度活動(dòng)性潰瘍性結(jié)腸炎患者的有效性和安全性的多中心、隨機(jī)、雙盲、平行、安慰劑對(duì)照2期臨床研究。研究目的是評(píng)價(jià)IBI112誘導(dǎo)治療和維持治療中重度活動(dòng)性潰瘍性結(jié)腸炎患者中的有效性、安全性、藥代動(dòng)力學(xué)特征及免疫原性。這也是目前國(guó)內(nèi)第一個(gè)靶向IL-23創(chuàng)新藥物治療UC患者的2期臨床研究，具有里程碑意義，信達(dá)生物將繼續(xù)發(fā)揮臨床研究開發(fā)的領(lǐng)先地位優(yōu)勢(shì)，對(duì)UC患者提供更好的治療選擇貢獻(xiàn)力量。
該項(xiàng)研究的主要研究者，中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院陳旻湖教授指出："潰瘍性結(jié)腸炎發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，與遺傳、免疫、環(huán)境等因素有關(guān)。目前我國(guó)潰瘍性結(jié)腸炎患者，特別是難治性潰瘍性結(jié)腸炎患者，生活質(zhì)量和心理健康受到極大影響，亟待新的治療手段。IBI112是國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥企研究和開發(fā)的抗IL-23p19單抗，屬于國(guó)家1類新藥，1期臨床研究中顯示出良好的安全性和耐受性。希望IBI112在2期臨床試驗(yàn)中能夠獲得成功，為潰瘍性結(jié)腸炎患者的治療提供新的選擇。"
信達(dá)生物制藥集團(tuán)臨床開發(fā)副總裁錢鐳博士表示："潰瘍性結(jié)腸炎是一種炎癥性腸病，臨床表現(xiàn)為持續(xù)或反復(fù)發(fā)作的腹瀉、黏液膿血便伴腹痛、里急后重，近20余年來患病人數(shù)呈快速上升趨勢(shì)。作為一種慢性炎癥性疾病，除卻對(duì)身體健康的損壞，其對(duì)患者的日常生活也有嚴(yán)重干擾，對(duì)患者的心理產(chǎn)生巨大的負(fù)面影響。近年來，以IL-23為靶點(diǎn)的新一代藥物因其在潰瘍性結(jié)腸炎患者治療中卓越的療效和良好的安全性引發(fā)關(guān)注。IL-23在T細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)中扮演重要角色。IBI112通過阻斷IL-23介導(dǎo)信號(hào)通路，發(fā)揮抗炎作用，具有治療包括潰瘍性結(jié)腸炎在內(nèi)的炎癥性腸病、銀屑病等自身免疫性疾病的潛力。目前，國(guó)內(nèi)市場(chǎng)上尚無自主研發(fā)的IL-23p19靶點(diǎn)藥物。IBI112首次人體1期臨床研究結(jié)果已經(jīng)證實(shí)了其良好的安全性和耐受性，并初步展現(xiàn)了實(shí)現(xiàn)更長(zhǎng)間隔，更友好治療方案的潛力，我們深受鼓舞，這也為后續(xù)的臨床開發(fā)提供了強(qiáng)有力的支持。基于此，我們充滿信心，將與研究中心共同全力推進(jìn)IBI112在中重度活動(dòng)性潰瘍性結(jié)腸炎等疾病中的臨床研究，真正實(shí)現(xiàn)將可及性良好且高質(zhì)量的創(chuàng)新生物藥早日惠及廣大患者。"
