omniture

  • <sup id="8old7"><fieldset id="8old7"></fieldset></sup><legend id="8old7"><span id="8old7"></span></legend><tt id="8old7"></tt>
      1. <td id="8old7"></td>
          四虎在线播放亚洲成人,亚洲一本二区偷拍精品,国产一区二区一卡二卡,护士张开腿被奷日出白浆,99久久精品国产一区二区蜜芽,国产福利在线观看免费第一福利,美女禁区a级全片免费观看,最新亚洲人成网站在线影院

          開拓藥業發表論文揭示普克魯胺治療重癥新冠患者作用機制

          2022-07-18 08:03 5796

          普克魯胺可發揮抗炎作用和降低急性肺損傷

          蘇州2022年7月18日 /美通社/ -- 近日,開拓藥業研發團隊于預印版期刊bioRxiv在線發表了題為"Inhibitory effects of GT0918 on acute lung injury and the molecular mechanisms of anti-inflammatory response"的研究論文,揭示普克魯胺(GT0918)對重癥新冠患者的作用機制。該論文表明,普克魯胺可以發揮抗炎作用,降低急性肺損傷。結合開拓藥業此前發布的針對輕中癥新冠患者的全球多中心III期臨床試驗數據,普克魯胺不僅對輕中癥新冠患者有效,也是重癥新冠患者的有效治療藥物。

          開拓藥業研發團隊發現,普克魯胺可以通過抑制NF-kB信號通路,激活NRF2來減少促炎因子的表達和釋放,調控免疫系統功能,維持免疫穩態,減少細胞因子風暴(CRS)以及進一步急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)和多器官衰竭的風險。

          新冠疫情自2020年初爆發至今,已然成為全球公共衛生危機。全球科學家在開發針對新冠的疫苗和治療藥物方面取得了巨大的進展。然而,新冠病毒的不斷變異或讓現有的疫苗或治療方法產生抗藥性。從長期來看,安全有效的新冠口服藥物對人類戰勝新冠疫情十分重要。

          開拓藥業自主研發的口服藥普克魯胺,通過下調病毒入侵宿主的兩個關鍵蛋白ACE2和TMPRSS2的表達,阻斷新冠病毒的感染從而降低病毒在宿主細胞內的復制潛力,加速病毒清除,提高輕中癥新冠患者康復率。進一步的臨床研究表明,普克魯胺降低了新冠住院患者的死亡率,且縮短了住院時間,對重癥新冠患者也有一定的保護作用。

          該項研究以脂多糖(LPS)和聚肌胞苷酸(Poly I:C)誘導模型為基礎,探索了普克魯胺的免疫調控機制。

          具體來說,在體外實驗中,多個免疫細胞(系)的實驗結果顯示,普克魯胺下調LPS誘導的IL-6、TNF-α的表達和分泌,并呈劑量依賴性。過往的臨床研究數據顯示,在新冠患者中TNF-α和IL-6表達的上調往往預示不良預后。這類促炎因子的延遲消除和持續升高會導致CRS。CRS會引起一系列副作用,如嚴重的肺損傷和ARDS等,這也是新冠重癥患者的共同特征。普克魯胺以劑量依賴性方式降低這些促炎細胞因子的水平,降低了由CRS引起的新冠患者惡化風險。進一步研究表明,普克魯胺通過下調IkBa的磷酸化來降低p65的活化,進而抑制NF-kB信號通路的活化,提示普克魯胺通過抑制NF-kB信號通路來降低促炎細胞因子的表達。此外,通過篩選200多個轉錄因子,我們發現普克魯胺對NRF2 響應元件的結合活性增強;同時,普克魯胺可以上調NRF2的蛋白水平,增強NRF2的信號響應,提示普克魯胺在免疫調控中另一個重要作用機制。進一步體內實驗數據顯示,在LPS和Poly I:C誘導引起的急性肺損傷模型中,普克魯胺可以降低小鼠肺泡灌洗液中促炎細胞因子的水平,肺組織中的炎性浸潤減輕,肺泡結構趨于正常化。這些結果表明普克魯胺可以通過降低促炎因子的水平,維持免疫穩態,減少小鼠急性肺損傷。

          總結來說,這項研究揭示了普克魯胺調節免疫反應的潛在機制,也進一步說明普克魯胺不僅對輕中癥新冠患者有效,而且是重癥新冠患者的有效治療藥物。

          關于普克魯胺

          普克魯胺作為ACE2 (血管緊張素轉換酶2)和TMPRSS2(跨膜蛋白酶絲氨酸2)抑制劑,可以用于新冠的臨床治療。普克魯胺對新冠感染的整個周期包括早期和中后期均有很好的治療療效。在新冠感染的早期(輕、中癥患者),普克魯胺通過下調新冠病毒入侵宿主細胞的兩個關鍵蛋白(ACE2和TMPRSS2)的表達水平,阻止新冠病毒入侵宿主細胞。在新冠感染的中后期(重癥患者),普克魯胺通過調節宿主免疫和炎癥相關信號通路,其主要作用機制是通過NF-κb通路以及上調Nrf-2蛋白表達并提高其對響應元件的結合活性、從而調節多條炎癥相關的信號通路,抑制新冠肺炎導致的炎癥因子如IL-6和TNF-α分泌等,阻止細胞因子風暴的發生風險,從而在體內減輕機體免疫炎癥反應和組織損傷,有效改善重癥新冠患者的癥狀。

          關于開拓藥業

          開拓藥業成立于2009年,專注發展潛在"best-in-class"和"first-in-class"創新藥物的研發及產業化,致力成為創新療法研究、開發及商業化的領軍企業。公司經過多年的發展,以雄激素受體(AR)相關疾病為核心,研發多通道產品組合,產品覆蓋全球高發病率癌癥及其它未滿足臨床需求的疾病領域,包括新冠肺炎、前列腺癌、乳腺癌、肝癌、脫發和痤瘡等。開拓藥業前瞻性布局了包含小分子創新藥、生物創新藥及聯合療法的多元化產品管線,包括7款正在開展臨床研究的產品,如兩款雄激素受體(AR)拮抗劑、ALK-1單抗、AR-PROTAC化合物、PD-L1/TGFβ雙靶點抗體、mTOR激酶靶向抑制劑和Hedgehog抑制劑,以及正在進行臨床前研究的ALK-1/VEGF雙抗和c-Myc抑制劑等。公司在全球擁有已獲得及申請中的80多項專利,多個項目被列為國家十二五、十三五"重大新藥創制"專項。2020年5月22日,開拓藥業正式在香港聯合交易所有限公司主板掛牌上市,股票代碼:9939.HK。歡迎訪問公司網站:www.kintor.com.cn

          消息來源:開拓藥業
          相關股票:
          HongKong:9939
          China-PRNewsire-300-300.png
          醫藥健聞
          微信公眾號“醫藥健聞”發布全球制藥、醫療、大健康企業最新的經營動態。掃描二維碼,立即訂閱!
          collection
          主站蜘蛛池模板: 日韩精品亚洲精品第一页| 国产精品一区二区久久毛片| 欧美乱码卡一卡二卡四卡免费| 国产91午夜福利精品| 亚洲国产理论片在线播放| 亚洲av无码牛牛影视在线二区| 国产精品一线二线三线区| 日韩在线成年视频人网站观看| 午夜在线观看成人av| av激情亚洲男人的天堂| 一区二区在线观看成人午夜| 国产精品一线二线三线区| 在线国产精品中文字幕| 久久久精品2019中文字幕之3| 337p粉嫩大胆噜噜噜| 免费国产一区二区不卡| 狠狠躁天天躁中文字幕无码 | 久久精品囯产精品亚洲| 国产精品自拍视频第一页| 亚洲伊人精品久视频国产| 国产午夜精品理论大片| 亚洲av午夜福利精品一区二区 | 欧美激情精品久久久久久| 久热色精品在线观看视频| 亚洲精品色一区二区三区| 性做久久久久久久| 男女18禁啪啪无遮挡激烈网站| 91精品国产麻豆国产自产| 激情综合网激情综合| 97国产揄拍国产精品人妻| 久久老熟女一区二区蜜臀| 国产精品爽黄69天堂a| 99久久精品国产一区二区| 国产精品中文字幕视频| 国产精品久久久久影院| 国产揄拍国产精品| 久久精品国产福利一区二区| 平湖市| 亚洲色偷偷色噜噜狠狠99| 日本区二区三区不卡视频| 国产精品揄拍100视频|