中國上海和美國新澤西沃倫2022年9月6日 /美通社/ -- 來凱醫藥，一家致力于為全球癌癥及肝纖維化患者帶來突破性療法的臨床階段生物科技公司，宣布其LAE201INT2101臨床I/II期研究昨天在韓國首爾大學醫院（Seoul National University Hospital）完成了首例受試者給藥。這標志著來凱醫藥開展的國際多中心臨床試驗(MRCTs)項目已覆蓋了中美韓三國。
LAE201INT2101是一項多中心、開放標簽的I/II期臨床研究，主要評價在標準治療后疾病進展或不耐受的轉移性去勢抵抗型前列腺癌(mCRPC)患者中，LAE001+LAE002（afuresertib）作為聯合療法的安全性和抗腫瘤療效。目前來凱醫藥已經完成了I期劑量遞增部分，正在開展II期療效概念驗證研究。
耐藥的晚期前列腺癌是目前最難治的癌癥之一。LAE001與LAE002聯合治療有望使阿比特龍和恩雜魯胺等新一代A/AR藥物治療耐藥的患者受益。在這項研究中，LAE001作為來凱醫藥的核心產品，屬于下一代雄激素合成抑制劑，可同時抑制CYP17A1及CYP11B2；另一款核心產品LAE002是一種高選擇性的ATP競爭性AKT抑制劑。
除韓國首爾大學醫院，目前來凱醫藥位于韓國的另外4家臨床中心也已經全面啟動試驗。該項目也在美國的10余家中心同步展開。
"全球化是公司從創立以來定下的堅定目標。基于臨床團隊強大的策略和執行能力，來凱醫藥正在推進的6個臨床試驗項目，在中國、美國和韓國的臨床研究中心已經超過90家。"來凱醫藥首席醫學官岳勇博士表示，"目前我們正在快速推進多項國際多中心臨床試驗，更好地評估來凱醫藥的藥物在多種癌癥治療中的價值，希望讓創新療法盡快惠及到全球更多患者。"
