上海2024年12月12日 /美通社/ -- 來凱醫(yī)藥 (2105.HK)今日宣布，公司自主研發(fā)成果"一種針對(duì)多類PI3Kα突變型的變構(gòu)抑制劑—— LAE118 的臨床前研究"，已入選2024圣安東尼奧乳腺癌研討會(huì)（San Antonio Breast Cancer Symposium, SABCS），將于12月13日在美國德克薩斯州圣安東尼奧的研討會(huì)上以壁報(bào)形式展示相關(guān)研究數(shù)據(jù)。
"非常高興來凱的早期研發(fā)成果入選SABCS，這再次體現(xiàn)了來凱在新藥研發(fā)領(lǐng)域的實(shí)力"，來凱醫(yī)藥首席科學(xué)官顧祥巨博士表示："LAE118由來凱青年科學(xué)家厲銘博士領(lǐng)銜，藥化、生物和人工智能藥物發(fā)現(xiàn)團(tuán)隊(duì)合作開發(fā)完成。在一年多的時(shí)間里，團(tuán)隊(duì)充分利用了最新的人工智能模型輔助工具，從而極大的加速了項(xiàng)目的研發(fā)進(jìn)程。作為一種新型變構(gòu)抑制劑，LAE118對(duì)各類PI3Kα突變型都有很好的活性及選擇性，在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中比競品療效更強(qiáng)、安全性更高，極具同類最佳（best in class）的潛力。我們期望盡快將這款候選新藥帶給廣大患者。"
PI3Kα 突變在乳腺癌、結(jié)直腸癌、肺癌、子宮內(nèi)膜癌和其它癌癥患者中很常見，針對(duì)此靶點(diǎn)的療法已被驗(yàn)證有效。然而，目前已獲批的PI3Kα 抑制劑可同時(shí)抑制野生型，對(duì)突變型沒有選擇性。因而耐受性較差，且易產(chǎn)生耐藥性。臨床上迫切需要新一代的PI3Kα藥物，以提高安全性并克服藥物耐藥性。
在癌癥自主研發(fā)創(chuàng)新領(lǐng)域取得進(jìn)展的同時(shí)，來凱醫(yī)藥在代謝領(lǐng)域也形成了"創(chuàng)新管線縱隊(duì)"。繼與禮來就LAE102（ActRIIA選擇性抗體）達(dá)成臨床合作后之后，來凱醫(yī)藥圍繞Activin-ActRII通路的其他兩款抗體：ActRIIB選擇性抑制劑LAE103和ActRIIA/IIB雙靶點(diǎn)抑制劑LAE123 也先后進(jìn)入了IND支持性研究階段，將盡快推進(jìn)至臨床。
圣安東尼奧乳腺癌研討會(huì)（SABCS）由美國癌癥研究協(xié)會(huì)和德克薩斯大學(xué)圣安東尼奧健康科學(xué)中心聯(lián)合主辦，是全球規(guī)模最大、最有影響力的乳腺癌學(xué)術(shù)會(huì)議之一，每年吸引數(shù)千名科研人員和醫(yī)學(xué)界代表參加。
摘要編號(hào)：SESS-3548
壁報(bào)編號(hào)：P5-06-16
摘要標(biāo)題：一種新型變構(gòu)全突變選擇性 PI3Kα 抑制劑—— LAE118 的臨床前研究
作者：厲銘 張瑞鵬 陳俊彥 胡美娟 林曉芬 張敏華 顧祥巨
展示時(shí)間：
2024年12月13日（周五） 12:30 p.m.– 14:00 p.m. （美國中部時(shí)間）
展示地點(diǎn)：
美國德克薩斯州圣安東尼奧Henry B. Gonzalez會(huì)議中心
摘要亮點(diǎn)：
LAE118 是一種新型變構(gòu)全突變選擇性 PI3Kα 抑制劑。它在 PI3Kα 突變細(xì)胞系中表現(xiàn)出優(yōu)異的體外抗增殖活性，并且對(duì)于對(duì)正構(gòu) PI3Kα 抑制劑具有抗性的細(xì)胞仍然有效。當(dāng)使用劑量遠(yuǎn)低于其它變構(gòu)抑制劑時(shí)，LAE118 在異種移植模型中表現(xiàn)出更強(qiáng)的抗腫瘤活性。與正構(gòu) PI3Kα 抑制劑相比，LAE118對(duì)血糖和胰島素的影響更小。在臨床前毒理學(xué)研究中，LAE118 也表現(xiàn)出良好的耐受性。這些數(shù)據(jù)表明 LAE118 具有更高的功效和更大的安全窗口。LAE118 目前處于IND支持性研究（IND-enabling）階段，將盡快提交IND申請(qǐng)。
關(guān)于來凱醫(yī)藥
股份代碼：2105.HK
來凱醫(yī)藥成立于2016年，是一家以科學(xué)為驅(qū)動(dòng)、處于臨床階段的生物醫(yī)藥科技公司，致力于為全球腫瘤、代謝疾病及肝纖維化患者帶來新型療法。
截至2024年6月30日，來凱醫(yī)藥圍繞LAE102、LAE002(afuresertib)、LAE001及LAE005啟動(dòng)了七項(xiàng)臨床試驗(yàn)，以解決肥胖癥及腫瘤領(lǐng)域未被滿足的醫(yī)療需求。
LAE102是來凱自主研發(fā)針對(duì)ActRIIA的單克隆抗體。臨床前研究顯示，可增加肌肉并減少脂肪。LAE102已獲得中國和美國針對(duì)肥胖適應(yīng)癥的新藥臨床試驗(yàn)（IND）批準(zhǔn)，I期臨床研究正在全速推進(jìn)。
阻斷Activin-ActRII通路可促進(jìn)肌肉再生和減少脂肪。來凱團(tuán)隊(duì)在這一特定領(lǐng)域積累了豐富的經(jīng)驗(yàn)及深厚的專業(yè)知識(shí)，并正在開發(fā)更多的候選藥物（LAE103、LAE123等），以最大限度地發(fā)揮靶向ActRII受體的價(jià)值。
在腫瘤領(lǐng)域，來凱已經(jīng)建立全面的候選藥物組合，覆蓋乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌及PD-1/PD-L1耐藥實(shí)體瘤等。
LAE002(afuresertib)是一種AKT強(qiáng)效抑制劑，抑制所有三種AKT亞型（AKT1、AKT2及AKT3），也是全球兩種處于晚期臨床開發(fā)階段的針對(duì)乳腺癌及前列腺癌的AKT抑制劑之一。目前來凱醫(yī)藥針對(duì)HR+/HER2-乳腺癌III期關(guān)鍵研究（AFFIRM-205）已全面啟動(dòng)。
2023年6月29日, 來凱醫(yī)藥在香港聯(lián)合交易所有限公司（"香港交易所"）主板上市，股份代碼：2105.HK。
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