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          “超級媽媽全維支撐計劃”溫暖啟航,守護SMA患者家庭“動”享人生

          羅氏
          2022-11-07 16:21 4422

          聚焦進博 | 羅氏制藥中國攜手社會各界為SMA患者家庭打造全方位支持體系

          上海2022年11月7日 /美通社/ -- 有這樣一群"超級媽媽":她們在各自的本職工作中全力奮斗,也悉心學習并掌握著醫護般嫻熟的照護能力;她們對孩子有潺潺如水的愛與溫柔,也在重大抉擇時有著超乎常人的果敢決然;她們是維系家庭負重前行的砥柱,更是照亮孩子們多舛人生的星光。只是,這些猶如超級英雄般擁有"無限能力"的媽媽們并非天生如此。因為孩子罹患一種名為脊髓性肌萎縮癥(SMA)的罕見病,她們無奈過、茫然過,卻又相互鼓舞,義無反顧。

          罕見病患者們自身的命運亟待關注,而這些默默承擔、負重前行的"超級媽媽"們也同樣值得被看見。在第五屆中國國際進口博覽會(以下簡稱"進博會")上,羅氏制藥中國攜手生態圈伙伴,共同啟動了"撐啟未來 -- SMA超級媽媽全維支撐計劃"。項目聚焦SMA群體的未盡之需,以"超級媽媽"為圓心,輻射患者、家庭和整個社會,希望凝聚各界力量,打造集"篩、診、治、保"一體化、全方位的SMA支持體系,助力更多SMA患者及其家庭回歸正常生活。

          “撐啟未來——SMA超級媽媽全維支撐計劃”啟動儀式
          “撐啟未來——SMA超級媽媽全維支撐計劃”啟動儀式

          為愛而來,聚焦"超級媽媽"

          "媽媽的潛能,有邊界嗎?" 一部由SMA患兒母親視角出發的微紀錄片由此發問,正式拉開了啟動會的序幕。鏡頭記錄下了兩位SMA患兒"超級媽媽"與她們家庭是如何接受命運萬分之一幾率的"玩笑",又是如何在堅守后迎來曙光。

          "我們或許都曾痛苦于上蒼的不公,也曾為孩子的不幸而崩潰。但相同的是,我們都最終選擇堅決地陪孩子們走下去,即便這是一條注定艱辛的路。所謂‘超級媽媽',就是為了孩子而成為更強大的自己,拼盡全力、從不放棄。"作為記錄片"主角"之一的湯圓媽媽親臨現場,她談道,"希望有更多人可以關注到SMA這個疾病,關注到所有SMA群體,因為有你們的支持,才能撐啟更多家庭的未來。"

          SMA超級媽媽代表致辭
          SMA超級媽媽代表致辭

          事實上,湯圓媽媽的故事還映射著千萬擁有相似命運的家庭。作為一種可致殘、致死的罕見神經疾病,SMA在新生兒中的發病率約為1/10000[1],每年國內新增約1000例[2],是導致嬰兒死亡的最常見遺傳疾病之一[3]。隨著病情的進展,肌無力可進一步導致骨骼系統、呼吸系統、消化系統及其他系統異常。如不進行有效治療,80%SMA重癥患兒會在一歲內因呼吸衰竭而失去寶貴生命,鮮有患兒存活超過兩歲[4]

          此外,相較于兒童患者,有相當比例的SMA患者在青少年或成年期發病,但由于起病隱匿,癥狀易與其他神經肌肉疾病混淆,患者在確診時往往已經歷漫長病程,且多伴有復雜的脊柱畸形。                         

          從"欣"出發,攜手撐啟未來

          "近年來,得益于國家政策的支持和創新藥物可及性的提升,罕見病也進入了新時代,有了革命性的進步。此前,SMA患者和家庭面臨無藥可醫的困境,但隨著SMA診療事業的發展,像利司撲蘭這樣的口服創新藥物得以加速進入中國,SMA患者已經從多年前的無藥可醫到現在有了多樣化的治療方案選擇。"中華醫學會兒科學會分會罕見病學組組長、復旦大學附屬兒科醫院神經內科主任醫師王藝教授談到,"有了藥物之后,患者和家庭還需要更多關愛和支持,幫助他們不斷提升治療依從性和居家管理的水平。"

          "SMA領域的發展也指引了罕見病整體未來發展的方向。我們很欣喜地看到羅氏發起‘超級媽媽'這個患者關愛項目,也期待這個項目能為SMA患者家庭帶來更系統、全面的支持,幫助提升患者生存質量。" 王藝教授繼續強調。

          中華醫學會兒科學會分會罕見病學組組長、復旦大學附屬兒科醫院神經內科主任醫師 王藝教授致辭
          中華醫學會兒科學會分會罕見病學組組長、復旦大學附屬兒科醫院神經內科主任醫師 王藝教授致辭

          隨著罕見病創新治療藥物選擇的增多,罕見病診療協作機制的穩步發展,篩、診、治、保等多個環節正慢慢被貫通。然而,SMA家庭仍存在諸多現實難題,著眼于未盡之需,更多的努力正在被付諸。此次項目的初心,就是希望能覆蓋SMA疾病共同體,讓每個囿于困境的個體都能得到切實的幫助和關愛。

          各方助力,守護每一個特別的人生

          "作為長期服務于SMA患者和家庭的社會組織,我們深知SMA父母 -- 患兒背后‘超級英雄'們的艱辛與不易,身心負累的他們也亟需各界的支撐與守護。"美兒SMA關愛中心執行總監邢煥萍談到,"美兒SMA關愛中心將與項目同行,通過開展患者關愛、大眾早篩、疾病科普、社會倡導等行動,以本次活動作為起點,讓全社會更加關注SMA社區,也期待更多同仁加入‘超級媽媽全維支持計劃',幫助更多的SMA家庭。"

          "羅氏始終積極響應國家號召,在SMA等罕見病領域不斷按下‘加速鍵'。利司撲蘭從2020年首次亮相進博,到去年加速獲批上市,不斷刷新的‘中國身份'也是羅氏以最大的努力與誠意惠及中國患者的一個絕佳印證。"羅氏制藥中國客戶交互業務模式特藥領域負責人陳少峰談到,"今年,我們攜手生態圈伙伴,啟動‘撐啟未來 -- SMA超級媽媽全維支撐計劃',為患者和他們的家庭提供全方位立體化的守護。未來,我們還將進一步集合自身優勢資源,與多方緊密協作,聚焦未盡之需,探索成功經驗,助益更多患者與家庭‘腳下有路,心中有光'。"

          陳少峰表示:"在神經系統疾病領域里,還有諸多像SMA這樣復雜程度高、攻克難度大的疾病在威脅著人類健康,秉承‘先患者之需而行'的理念,我們將始終深耕神經科學領域,致力于開發多樣化的創新管線,守護每一個特別的人生。" 

          羅氏制藥中國客戶交互業務模式特藥領域負責人 陳少峰先生致辭
          羅氏制藥中國客戶交互業務模式特藥領域負責人 陳少峰先生致辭

          消息來源:羅氏
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