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          武田重組血管性血友病因子(rVWF)注射用 Vonicog alfa中國上市許可申請獲正式受理

          武田中國
          2023-01-07 14:01 5198

          上海2023年1月7日 /美通社/ -- 武田中國今日宣布,旗下創(chuàng)新藥物重組血管性血友病因子(rVWF)注射用Vonicog alfa [1]上市許可申請(NDA)正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心受理,擬用于血管性血友病成人患者(18歲及以上)的按需治療和出血事件控制,以及圍手術(shù)期出血管理。Vonicog alfa [1]是截至目前全球首個(gè)也是唯一一個(gè)重組血管性血友病因子產(chǎn)品 [2],將有望為中國血管性血友病成人患者帶來全新治療選擇。

          血管性血友病是常見的遺傳性出血性疾病之一,主要是由于血管性血友病因子(VWF)基因突變引起血漿中的血管性血友病因子數(shù)量減少或質(zhì)量異常 [3]。作為人體重要的血漿成分之一,血管性血友病因子具有介導(dǎo)血小板黏附至血管損傷部位,以及作為凝血因子Ⅷ(FⅧ)的載體,具有穩(wěn)定凝血因子Ⅷ的作用[3]。

          當(dāng)血管性血友病因子發(fā)生功能障礙或缺乏時(shí),血液無法有效凝固,患者會(huì)出現(xiàn)不同程度的出血表現(xiàn),以皮膚、黏膜出血為主,表現(xiàn)為皮膚瘀點(diǎn)瘀斑,鼻出血和齒齦出血,女性月經(jīng)增多,嚴(yán)重者可發(fā)生內(nèi)臟出血 [4],對生活質(zhì)量造成嚴(yán)重影響。此外,需要接受手術(shù)的血管性血友病患者面臨著更高的出血風(fēng)險(xiǎn)以及發(fā)生血栓等并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn),亟需更高效的出血管理方案以滿足患者迫切臨床治療需求 [5]。

          注射用Vonicog alfa [1]包含完整的VWF多聚體,含有超大多聚體(ULMs),半衰期長,可有效實(shí)現(xiàn)血管性血友病的替代治療,并為患者提供個(gè)性化的出血控制方法 [6]。在3期按需治療臨床試驗(yàn)中,評估了注射用Vonicog alfa [1]針對血管性血友病成人患者(18歲及以上)的止血療效,研究了聯(lián)合或不聯(lián)合重組凝血因子FVIII的不同給藥策略按需治療和出血事件控制。結(jié)果顯示所有注射用Vonicog alfa [1]聯(lián)用或不聯(lián)用重組凝血因子FVIII的受試者出血事件均得到控制,療效評分為極好(96.9%)或良好(3.1%),且所有嚴(yán)重程度的出血事件均得到控制[6]。

          此外,在另一項(xiàng)前瞻性、開放性、多中心試驗(yàn)中,評估了重度血管性血友病成人患者(18歲及以上)擇期外科手術(shù)中注射用Vonicog alfa [1]聯(lián)用或不聯(lián)用重組凝血因子FVIII的止血效果和安全性,研究結(jié)果顯示,受試者在大手術(shù)和小手術(shù)的總體止血療效為100%(15/15),其中,60%手術(shù)總體止血療效為極好,40%手術(shù)總體止血療效為良好[6]。

          目前,注射用Vonicog alfa [1]已在美國、加拿大、英國、瑞士、澳大利亞和日本獲得上市許可,用于血管性血友病成人患者(18歲及以上)的按需治療和出血事件控制,以及圍手術(shù)期出血管理 [7],[8],[9]。作為血管性血友病領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物,此次中國上市許可申請獲得正式受理,讓注射用Vonicog alfa [1]惠及中國血管性血友病患者指日可待。

          武田制藥在罕見出凝血疾病治療領(lǐng)域有著70多年的豐富經(jīng)驗(yàn)與傳承,擁有覆蓋范圍廣泛、多元化且極具差異化的產(chǎn)品組合,為血友病和其他血液病患者提供變革性及個(gè)性化治療方法。秉承"以患者為先"的理念,武田計(jì)劃于五年內(nèi)在中國引進(jìn)多款相關(guān)疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新治療藥物,覆蓋血管性血友病,獲得性血友病,血栓性血小板減少性紫癜等,進(jìn)一步滿足中國罕見出凝血疾病患者的未盡需求。

          聲明

          1.本文旨在傳遞醫(yī)藥前沿信息,不構(gòu)成對任何藥物或診療方案的推薦或推廣。
          2.如您想了解更多疾病知識(shí)或藥品、診療相關(guān)信息,請咨詢醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士。
          3.本文所提及的注射用Vonicog alfa產(chǎn)品尚未在中國地區(qū)上市。

          [1] 該名稱為申請審批的英文通用名,最終以審批結(jié)果為準(zhǔn)。
          [2] https://www.pharmatimes.com/news/us_expands_use_of_shires_vonvendi_1232279 (截止至2023年1月)
          [3] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)血栓與止血學(xué)組. 血管性血友病診斷與治療中國專家共識(shí)(2012 年版)[J]. 中華血液學(xué)雜志, 2012,33(11): 980- 981. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253- 2727.2012.11.023.
          [4] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)血栓與止血學(xué)組. 血管性血友病診斷與治療中國指南(2022年版)[J]. 中華血液學(xué)雜志, 2022, 43(1):6.
          [5] Gill JC, Castaman G, Windyga J et al. "Hemostatic efficacy, safety and pharmacokinetics of a recombinant von Willebrand factor in severe von Willebrand disease." Blood. 2015;126(17):2038-2046.
          [6] VONVENDI [von Willebrand factor (recombinant)] Prescribing Information.?
          [7] https://www.takeda.com/newsroom/shire-news-releases/2016/nbtjyp/
          [8] https://www.takeda.com/newsroom/shire-news-releases/2018/s7os8o/
          [9] https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/paediatric-investigation-plans/emea-001164-pip01-11-m04

           

          消息來源:武田中國
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