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中國江蘇蘇州、上海和美國加利福尼亞州圣迭戈2023年9月6日 /美通社/ -- 亙喜生物科技集團（納斯達克股票代碼：GRCL；簡稱"亙喜生物" 或"公司"） 是一家面向全球、處于臨床階段的生物制藥企業，致力于開發創新、高效的細胞療法以治療癌癥及自身免疫性疾病。今日，公司宣布將公布一項正在中國開展的、由研究者發起的1期臨床試驗的最新臨床數據，該試驗旨在評估基于FasTCAR平臺開發的候選產品GC012F用于治療符合移植條件的多發性骨髓瘤高危新確診患者（NDMM）。數據詳情將以海報報告形式在第20屆國際骨髓瘤學會（IMS）年會上正式發表，該年會將于9月27日至30日，在希臘雅典以"線下、線上"結合的形式召開。
"我們很期待在IMS年會上發布GC012F作為一線藥物治療多發性骨髓瘤新確診患者的最新臨床試驗數據，"亙喜生物首席醫學官李文玲博士表示，"高危新確診患者的臨床治療仍有很大提升空間。得益于GC012F具有經臨床數據支持的卓越的安全性、獨特的BCMA/CD19雙靶點作用原理、以及FasTCAR次日生產技術，我們相信GC012F有望成為解決新確診患者臨床需求的突破性創新療法。"
海報報告詳情如下：
更多有關海報報告以及IMS年會詳情，請登錄官網查詢。
關于GC012F
GC012F是一款基于亙喜生物專有的FasTCAR技術平臺開發的BCMA/CD19雙靶點自體CAR-T細胞療法，有望變革性地為癌癥和自身免疫性疾病治療帶來快速、深入且持久的效果，并具備差異化的安全性優勢。目前，公司正在開展FasTCAR-T GC012F的多項臨床研究，適應癥覆蓋多種血液瘤和自身免疫性疾病。臨床數據顯示，該藥物在臨床研究中一以貫之地展現出了卓越的有效性和安全性。公司已在美國啟動了一項評估 GC012F治療復發/難治性多發性骨髓瘤（RRMM）的1b/2期IND臨床試驗，在中國也即將啟動同適應癥的1/2期IND臨床試驗。此外，亙喜生物也已啟動了一項評估GC012F治療難治性系統性紅斑狼瘡（rSLE）的由研究者發起的臨床試驗。
關于亙喜生物
亙喜生物科技集團（簡稱"亙喜生物"）是一家面向全球、處于臨床階段的生物制藥企業，致力于發現和開發突破性細胞療法用于治療癌癥及自身免疫性疾病。利用其開創性的FasTCAR及TruUCAR兩大突破性技術平臺以及SMART CARTTM技術模塊，亙喜生物正在開發一條處于臨床階段，且涵蓋自體和同種異體細胞療法的豐富產品管線。這些候選產品有望攻克目前CAR-T療法持續存在的重大行業難題，包括生產時間長、產品細胞質量欠佳和治療成本高的瓶頸，以及實體瘤和自身免疫性疾病缺乏長期高效的治療手段等挑戰。核心產品BCMA/CD19雙靶點FasTCAR-T GC012F目前正處于一系列臨床試驗中，以探索其針對多發性骨髓瘤、B細胞非霍奇金淋巴瘤以及系統性紅斑狼瘡的治療效果。如需進一步了解亙喜生物，請訪問www.gracellbio.com，關注領英賬號@GracellBio。
關于前瞻性陳述的警戒性聲明
該新聞稿中針對未來預期、計劃、前景以及其他非歷史事實的聲明可能包含根據《1995 年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）下定義的"前瞻性聲明"。這些聲明可能但不一定包含下列詞匯以及相對應的否定形式或相似的詞匯：目的為、預期、相信、 估計、預計、預測、打算、可能、前景、計劃、潛在、推想、擬定、尋求、可能、應該、將。由于各種重要因素的影響，實際結果可能與前瞻性聲明有重大差異，也無法確保任何前瞻性聲明會實現。這些重要因素包括亙喜生物最近在年度報告20-F表單中的《風險因素》章節所提及的因素，以及亙喜生物后續向美國證監會期后呈報中關于潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。任何本聲明中的前瞻性聲明僅反應當前的預期，亙喜生物并無責任公開更新或回顧任一前瞻性聲明，無論是基于新信息、未來事件或是其他原因。請讀者不要在本新聞稿出版日之后依賴前瞻性聲明。
媒體聯系人
Marvin Tang
marvin.tang@gracellbio.com
投資者聯系人
Gracie Tong
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