上海2023年10月16日 /美通社/ -- 百時美施貴寶近日公布了氘可來昔替尼用于治療成年中重度斑塊狀銀屑病患者的POETYK PSO長期擴展（LTE）試驗的最新三年結果。持續接受治療至第148周，臨床應答率保持穩定，銀屑病面積和嚴重程度指數改善至少75%（PASI 75）、PASI 90和靜態醫生全面評估（sPGA）0/1的應答率分別為73.2%、48.1%和54.1%（采用改良無應答者插補法（mNRI））。此外，氘可來昔替尼的安全性特征與此前保持一致，隨著時間的推移，不良事件（AE）或嚴重AE的發生率沒有增加，也未出現新的安全性信號。
這些數據（口頭報告編號 #FC02.7）和其他 49 篇摘要將在 2023 年 10 月 11-14 日于德國柏林舉行的歐洲皮膚病與性病學學會（EADV）大會上公布，以展現百時美施貴寶在皮膚病學研究領域的承諾。
"此次新公布的三年積極結果進一步凸顯了氘可來昔替尼作為首個且目前唯一獲批的、每日一次口服的TYK2抑制劑，其長期療效和可靠安全性。這些結果也增強了我們對氘可來昔替尼作為成年中重度斑塊狀銀屑病口服治療選擇的信心。" POETYK-PSO臨床試驗研究者、加州大學洛杉磯分校皮膚病學教授兼主任醫師、醫學博士、公共衛生學碩士April Armstrong表示， "對于患者們而言，更長時間的疾病緩解意味著他們可以更好地專注于生活的其他方面，而 POETYK-PSO 的長期數據進一步證明我們有能力為那些正在尋求口服治療方案的患者提供全新標準治療。"
研究的安全性分析評估了1519名患者，這些患者在POETYK PSO-1、POETYK PSO-2和POETYK PSO-LTE中至少接受了一次氘可來昔替尼治療。療效分析評估了關鍵性POETYK PSO-1 和 POETYK-PSO 2 研究中513 名從第 1 天起就持續接受 氘可來昔替尼治療、并轉入 LTE 試驗的患者。在安全性分析中，從主研究隨機化開始的累積暴露為 3294 個患者年（PY）。
從基線開始持續接受氘可來昔替尼治療的患者，其臨床療效維持至第148周，PASI 75應答率（第16周，61.1%；第52周，72.6%；第148周，73.2%）、PASI 90應答率（第16周，35.2%；第52周，45.6%；第148周，48.1%）和sPGA 0/1應答率（第16周，57.5%；第52周，58.1%；第148周，54.1%）均維持穩定。
三年時，每100患者年（PY）的累積暴露調整發生率（EAIR）與兩年時觀察到的發生率類似或有所下降，分別為：AE（144.8，154.4）、嚴重AE（5.5，6.1）、因 AE而停藥（2.4，2.8）、帶狀皰疹（0.6，0.7）、惡性腫瘤（0.9，0.9）、主要不良心血管事件（0.3，0.4）、靜脈血栓栓塞（0.1，0.1）和死亡（0.3，0.4）。每100患者年的累計暴露調整發生率（EAIR/100PY）是根據所有處于風險的患者中，發生AE的患者數與總暴露時間之比來計算的（對于發生AE的患者，暴露時間是從開始到第一次出現AE的時間；對于未發生AE的患者是總暴露時間)。
"作為TYK2領域創新領導者，百時美施貴寶將繼續推進對氘可來昔替尼這一全球首創銀屑病口服療法的長期研究，并探索其在各種嚴重免疫介導疾病中的全部潛力。"百時美施貴寶高級副總裁兼免疫學、心血管和神經科學開發負責人Roland Chen醫學博士表示，"此次公布的新數據有力驗證了氘可來昔替尼有潛力為中重度斑塊狀銀屑病患者帶來長期、具有臨床意義的獲益。"
百時美施貴寶由衷感謝所有參與POETYK PSO臨床研究項目的患者和研究人員。
目前氘可來昔替尼尚未在中國獲批。國家藥典委員會已確認制劑的中文通用名稱為氘可來昔替尼片，英文名稱為DeucravacitinibTablets，但等待國家藥品監督管理局最終批準。 |
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