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          和譽(yù)醫(yī)藥宣布與默克就Pimicotinib(ABSK021)達(dá)成獨(dú)家許可協(xié)議

          2023-12-04 21:05 5256

          上海2023年12月4日 /美通社/ -- 2023年12月4日,和譽(yù)醫(yī)藥宣布,已與總部位于德國(guó)達(dá)姆施塔特的領(lǐng)先科技公司默克公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)"默克")就其自主研發(fā)的CSF-1R小分子抑制劑Pimicotinib(ABSK021)達(dá)成獨(dú)家許可協(xié)議。根據(jù)協(xié)議條款,默克將獲得在中國(guó)內(nèi)地、中國(guó)臺(tái)灣、中國(guó)香港和中國(guó)澳門(mén)針對(duì)Pimicotinib就所有適應(yīng)癥進(jìn)行商業(yè)化的許可,和譽(yù)醫(yī)藥將保留在授權(quán)區(qū)域內(nèi)獨(dú)家開(kāi)發(fā)Pimicotinib的權(quán)利。此外,默克可以在達(dá)到行權(quán)條件并支付額外對(duì)價(jià)后行使選擇權(quán),以獲得Pimicotinib在全球范圍內(nèi)的商業(yè)化權(quán)利,以及在特定條件下,聯(lián)合開(kāi)發(fā)Pimicotinib其它適應(yīng)癥的權(quán)利。

          根據(jù)協(xié)議條款,和譽(yù)醫(yī)藥將獲得7,000萬(wàn)美元的一次性、不可退還的首付款,如果默克行使全球商業(yè)化選擇權(quán),和譽(yù)還將獲得額外的行權(quán)費(fèi);加上研發(fā)里程碑付款及銷(xiāo)售里程碑付款,以上潛在的付款總額可能高達(dá)6.055億美元,除此之外默克還將向和譽(yù)醫(yī)藥支付高至兩位數(shù)百分比的銷(xiāo)售提成。

          和譽(yù)醫(yī)藥創(chuàng)始人兼CEO徐耀昌博士表示,和譽(yù)醫(yī)藥此次與默克的合作是推動(dòng)Pimicotinib在全球范圍內(nèi)商業(yè)化進(jìn)程的重要里程碑,為今后公司管線的商業(yè)化路徑提供了新的模式。我們很高興與領(lǐng)先的跨國(guó)藥企默克合作,共同加速Pimicotinib的全球?qū)徟约吧虡I(yè)化步伐,力求早日為患者帶來(lái)新的治療選擇。

          "通過(guò)與和譽(yù)醫(yī)藥的合作,我們有機(jī)會(huì)為中國(guó)嚴(yán)重缺乏治療選擇的患者群體提供同類(lèi)首創(chuàng)的治療方案,并可能惠及更多國(guó)家和地區(qū)的患者。"默克醫(yī)藥健康業(yè)務(wù)全球首席市場(chǎng)官Andrew Paterson表示,"Pimicotinib提供了解決重大未被滿足醫(yī)療需求的機(jī)會(huì),并讓默克在中國(guó)這一全球第二大醫(yī)藥市場(chǎng)擴(kuò)大腫瘤治療的商業(yè)足跡。"

          關(guān)于Pimicotinib(ABSK021)

          本次許可的Pimicotinib(ABSK021)是和譽(yù)醫(yī)藥獨(dú)立自主研發(fā)的一款全新的口服、高選擇性、高活性CSF-1R小分子抑制劑,已獲得中美歐三地突破性治療藥物認(rèn)定和優(yōu)先藥物認(rèn)定用于治療不可手術(shù)的腱鞘巨細(xì)胞瘤,并已在中國(guó)、美國(guó)、加拿大和歐洲同步開(kāi)展全球多中心三期臨床試驗(yàn)。

          2023年11月3 日,和譽(yù)醫(yī)藥在CTOS年會(huì)上公布了Pimicotinib的臨床Ib期試驗(yàn)TGCT患者一年長(zhǎng)期隨訪數(shù)據(jù)的進(jìn)一步更新。Pimicotinib在50 mg QD隊(duì)列中 ORR達(dá)到了87.5%(28/32,包括3例CR),療效數(shù)據(jù)優(yōu)異。Pimicotinib此前已在美國(guó)完成臨床Ia期劑量爬坡試驗(yàn)。

          目前,中國(guó)尚無(wú)針對(duì)該疾病的治療藥物,美國(guó)僅有一款藥物獲批上市,但由于其潛在肝毒性,患者需通過(guò)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估與緩解策略(REMS)計(jì)劃,這一受限制的程序獲得,中美歐三地TGCT患者的臨床治療需求尚未被滿足。

          除腱鞘巨細(xì)胞瘤適應(yīng)癥外,和譽(yù)醫(yī)藥也在積極探索Pimicotinib在多種實(shí)體瘤中的臨床潛力,并獲NMPA批準(zhǔn)開(kāi)展針對(duì)慢性移植物抗宿主病的II期臨床試驗(yàn)和針對(duì)晚期胰腺癌的Ⅱ期臨床試驗(yàn)。截至本文刊發(fā)日期,中國(guó)尚未有高選擇性CSF-1R抑制劑獲批上市。

          關(guān)于和譽(yù)醫(yī)藥

          和譽(yù)醫(yī)藥(香港聯(lián)交所代碼:02256)是一家立足中國(guó),著眼全球的創(chuàng)新藥研發(fā)公司。公司的創(chuàng)始人和管理團(tuán)隊(duì)擁有多年頂尖跨國(guó)藥企的研發(fā)和管理經(jīng)驗(yàn),并參與了多個(gè)臨床及上市新藥的研發(fā)。和譽(yù)醫(yī)藥專(zhuān)注于腫瘤新藥研發(fā),以小分子腫瘤精準(zhǔn)治療和小分子腫瘤免疫治療藥物為核心,著眼病患及醫(yī)藥市場(chǎng)的需求,秉承國(guó)際新藥開(kāi)發(fā)的理念和標(biāo)準(zhǔn),致力于開(kāi)發(fā)新穎及高潛力藥物靶點(diǎn)的潛在first-in-class或best-in-class創(chuàng)新藥物,用于改善中國(guó)及全球病人的生活質(zhì)量。

          自2016年成立以來(lái),和譽(yù)醫(yī)藥已擁有由15種候選藥物組成的產(chǎn)品管線,全面涵蓋腫瘤精準(zhǔn)治療領(lǐng)域以及腫瘤免疫治療領(lǐng)域。

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          消息來(lái)源:和譽(yù)醫(yī)藥
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