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CONCEPT MEDICAL 獲得美國 FDA 對 MAGICTOUCH AVF 適應癥的 IDE 批準，這是 MAGICTOUCH 產品組合在美國獲得的第五項臨床研究批準
佛羅里達州坦帕2024年4月3日 /美通社/ -- Concept Medical 的西羅莫司藥物涂層球囊 (DCB) 導管 MagicTouch AVF 已獲得美國食品藥品監督管理局 (FDA) 的"IDE 批準"，其被用以啟動針對慢性腎功能衰竭血透管理中的動靜脈瘺管狹窄病變的臨床研究。
創新醫療器械技術領域的領導者 Concept Medical 宣布，其 MagicTouch AVF 獲得美國 FDA 突破性認定的研究性器械豁免 (IDE) 批準，用于治療慢性腎功能衰竭患者的動靜脈瘺管 (AVF) 狹窄病變。
該公司針對不同適應癥的 MagicTouch 產品組合已獲得美國 FDA 的另外四項 IDE 批準。針對 AVF 適應癥的最新 IDE 批準是其連續第 5 次獲批。
美國 FDA 的該項 IDE 批準將使得 Concept Medical 能夠進行關鍵臨床研究，以收集 MagicTouch 西羅莫司涂層球囊在動脈靜脈瘺管中的安全性和有效性數據，并為未來在美國提交上市前批準 (PMA) 申請提供支持。
慢性腎衰竭患者需要進行多次血液透析治療，而這經常會導致治療中會用到的動靜脈瘺管發生反復堵塞。MagicTouch AVF 被提議用于處理此類動靜脈瘺狹窄病變，其提供了一種全新的方法，有望改善腎衰竭患者維持生命所需的血液透析療法的療效。最新的這項批準凸顯了 Concept Medical 在管理狹窄性動脈病變方面追求卓越和創新，以改善患者護理和生活質量方面的承諾。
Concept Medical 創始人 Manish Doshi 博士表示："該批準不僅證明了我們對創新的不懈追求，也標志著我們在重新定義血液透析患者治療格局的征程中邁出了關鍵一步。我們期待看到 MagicTouch AVF 對患者護理產生積極影響，并對即將到來的臨床試驗充滿期待。"
Concept Medical 致力于提供開創性的解決方案，以解決患者未滿足的需求。該公司熱切期待在下個月啟動 MagicTouch SCB 的 AVF IDE 臨床試驗，并按計劃開始在美國進行目前已獲批準的 MagicTouch 產品的其他 IDE 試驗的招募工作。Concept Medical 專注于通過創新促進患者護理，并始終致力于改善全球患者的生活。
