- 營業(yè)收入同比增長90.8%，至40.52億元人民幣
- 毛利同比增長121.6%，至12.40億元人民幣；毛利率達30.6%，較2023年提升4.3個百分點
- 凈利潤同比激增277.2%，至10.70億元人民幣；凈利潤率達26.4%，較2023年提升13.0個百分點
- 全球客戶總數(shù)擴大至499家，2024年新增154家客戶
- 綜合CMC（iCMC）項目總數(shù)達194個，新增53個iCMC項目
- 未完成訂單總額增至9.91億美元，同比增長71.3%
- 無錫基地新投產(chǎn)生產(chǎn)線 （BCM2 L2），進一步擴大產(chǎn)能
- 新加坡商業(yè)化基地建設(shè)順利推進，預計于2025年底啟動運營
- 連續(xù)兩年榮膺"最佳CDMO冠軍"獎項（2023及2024年度）
- 持續(xù)投資前沿技術(shù)，鞏固集團競爭力和行業(yè)領(lǐng)先地位
上海2025年3月24日 /美通社/ -- 全球領(lǐng)先的生物偶聯(lián)藥物合同研究、開發(fā)與生產(chǎn)組織（CRDMO）藥明合聯(lián)（WuXi XDC Cayman Inc.，股票代碼：2268.HK，以下簡稱"藥明合聯(lián)"或"集團"）欣然公布其2024年度業(yè)績（以下簡稱"報告期"）。
藥明合聯(lián)首席執(zhí)行官李錦才博士表示："2024年仍是藥明合聯(lián)實現(xiàn)非凡增長與卓越成就的一年, 盡管我們經(jīng)歷了復雜多變的宏觀環(huán)境挑戰(zhàn)。亮眼的業(yè)績不僅印證了全體員工的辛勤付出，更體現(xiàn)了客戶、投資者及合作伙伴對我們的信任與支持。在過去的一年，我們在全球業(yè)務(wù)拓展、自主技術(shù)平臺升級以及鞏固ADC及生物偶聯(lián)藥物領(lǐng)域CRDMO領(lǐng)導者地位等方面，取得了長足的進步。我們始終堅持以客戶需求為導向，以創(chuàng)新為驅(qū)動，不斷優(yōu)化我們的服務(wù)和解決方案，為客戶提供高質(zhì)量、高效率的生物偶聯(lián)藥物研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)。集團的新加坡商業(yè)化生產(chǎn)基地正在穩(wěn)步推進并預計于2025年底投入運營，屆時我們將憑借卓越的商業(yè)化生產(chǎn)能力，進一步拓展全球版圖。展望未來，生物偶聯(lián)藥物市場的發(fā)展前景令人振奮。我們將繼續(xù)依托深厚的技術(shù)積淀和一體化平臺優(yōu)勢，進一步擴大我們的客戶群，提升我們在全球市場的份額。"
財務(wù)亮點
- 營業(yè)收入：截至2024年12月31日，本集團收入同比增長90.8%，至人民幣40.52億元。這一增長主要得益于：(i) 全球抗體偶聯(lián)藥物（ADC）及更廣泛生物偶聯(lián)藥物市場的持續(xù)活躍發(fā)展，推動了客戶數(shù)量及項目數(shù)量的增加；(ii) 集團作為領(lǐng)先的ADC CRDMO服務(wù)提供商的穩(wěn)固地位，帶動其市場份額提升；(iii) 集團項目向后期階段的穩(wěn)步推進。
- 毛利及毛利率：本集團毛利同比增長121.6%，至人民幣12.40億元，毛利率達30.6%，較2023年提升4. 3個百分點。這一改善主要源于：(i) 進一步提升產(chǎn)線的產(chǎn)能利用率（包括新產(chǎn)線BCM2 L1的快速產(chǎn)能爬坡）；(ii) 集團運營及生產(chǎn)效率的提升；(iii) 持續(xù)的成本管控及（iv）持續(xù)的采購策略優(yōu)化。
- 經(jīng)調(diào)整凈利潤（不含利息收入和支出）及其利潤率：本集團經(jīng)調(diào)整凈利潤（不含利息收入和支出）同比增長171.3%，至人民幣9.92億元；2024年該經(jīng)調(diào)整凈利潤率達24.5%，較2023年提升7.3個百分點。
- 經(jīng)調(diào)整凈利潤及其利潤率：本集團經(jīng)調(diào)整凈利潤同比增長184.8%，至人民幣11.74億元；2024年該經(jīng)調(diào)整后凈利潤率達29.0%，較2023年提升9.6個百分點。
- 凈利潤及凈利潤率：本集團凈利潤同比增長277.2%，至人民幣10.70億元，其增速高于收入增長，主要歸因于毛利率提升、運營效率改善、持續(xù)嚴格的成本管控措施以及利息收入增加。2024年集團凈利率達26.4%，較2023年提升13.0個百分點。
客戶和項目亮點
- 客戶合作拓展
通過積極賦能合作伙伴，我們持續(xù)擴大客戶群，累計客戶數(shù)達499家。值得關(guān)注的是，2023年全球收入排名前20的制藥公司中有13家與我們建立了合作關(guān)系，成為集團的重要客戶，并在不同項目階段與我們積極開展合作。
- 行業(yè)地位彰顯
2024年，中國企業(yè)出海，且交易金額超10億美元的ADC對外授權(quán)交易中，60%為本集團客戶，這進一步印證了集團的生物偶聯(lián)藥物領(lǐng)域的領(lǐng)先地位。截至報告期末，藥明合聯(lián)賦能客戶實現(xiàn)對外授權(quán)的資產(chǎn)均處于積極開發(fā)狀態(tài)。
- 戰(zhàn)略驅(qū)動項目增長
"賦能、跟隨并贏得分子"戰(zhàn)略持續(xù)推動項目快速成長。截至報告期末，集團綜合項目（iCMC）總數(shù)達194個，其中新簽綜合項目53個，并已獲得8個PPQ（工藝驗證）項目及1個商業(yè)化階段項目。憑借平臺化優(yōu)勢，集團在2024年持續(xù)賦能客戶，并成為協(xié)助客戶取得IND獲批數(shù)量全球最多的ADC CRDMO，以持續(xù)鞏固行業(yè)領(lǐng)導地位。
- 項目布局多元化
本集團項目布局覆蓋創(chuàng)新ADC及更廣泛的生物偶聯(lián)藥物（XDC）項目。截至報告期末，綜合型ADC項目增至177個，綜合型XDC項目數(shù)量提升至17個，彰顯了集團在生物偶聯(lián)領(lǐng)域的深厚積累與持續(xù)拓展能力。
- 引領(lǐng)生物偶聯(lián)藥創(chuàng)新，滿足客戶多元化需求
2024年，集團完成超4,200個生物偶聯(lián)藥分子早期研究，類型涵蓋：雙抗ADC、雙載荷ADC、DAC（降解抗體偶聯(lián)物）、AOC（抗體-寡核苷酸偶聯(lián)物）、APC（抗體-多肽偶聯(lián)物）、ACC（抗體-螯合劑偶聯(lián)物）等新型下一代偶聯(lián)藥分子。
綜合的技術(shù)平臺助力研發(fā)
- 本集團致力于通過前沿的偶聯(lián)技術(shù)、載荷-連接子技術(shù)及豐富的ADC開發(fā)經(jīng)驗，滿足客戶多樣化的研發(fā)需求。
- 偶聯(lián)技術(shù)：專有的WuXiDARx?技術(shù)可滿足客戶對高均一性ADC及差異化藥物抗體比（DAR）的需求。截至報告期末，已有45個臨床前候選藥物及7個臨床項目通過WuXiDARxTM技術(shù)平臺成功開發(fā)。
- 載荷連接子技術(shù)：全新推出的自有的X-LinC技術(shù)通過替代馬來酰亞胺連接體，顯著提升血漿穩(wěn)定性，從而潛在提升ADC穩(wěn)定性及拓展?jié)撛谥委煷翱?。集團亦正在開發(fā)有自主知識產(chǎn)權(quán)的新型親水性連接子，旨在提高親水性和穩(wěn)定性。同步亦正在開發(fā)專有的喜樹堿類有效載荷以及其他創(chuàng)新型有效載荷。
- 集團憑借自有技術(shù)組合、深厚的專業(yè)知識及與第三方的技術(shù)合作，為客戶在ADC/XDC的早期設(shè)計階段提供優(yōu)化支持，并確保后續(xù)從臨床到商業(yè)化生產(chǎn)過程中規(guī)?；a(chǎn)的可行性和高質(zhì)量標準。
產(chǎn)能擴張與業(yè)務(wù)運營
- 集團在無錫基地的"一站式"生產(chǎn)設(shè)施中采用了集中化質(zhì)量保障體系，為生產(chǎn)質(zhì)量保駕護航。報告期內(nèi)，集團堅持高標準的執(zhí)行能力，實現(xiàn)了全球客戶訂單交付100%的成功率。
- 集團所有生產(chǎn)運營均遵循美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）、歐洲藥品管理局（EMA）及中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）制定的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）。集團已累積通過全球客戶超過137次GMP審計，其中包括16次歐盟質(zhì)量受權(quán)人（QP）審計。
- 新加坡生產(chǎn)基地的建設(shè)工作正在順利推進，預計將于2025年底投入運營。
- 隨著BCM2 L2 生產(chǎn)線的啟用，無錫基地進一步提升了抗體中間體和偶聯(lián)原液的生產(chǎn)能力。為應對快速增長的市場需求，集團宣布計劃在無錫基地新增兩條制劑生產(chǎn)線。分別是：制劑3號生產(chǎn)線（DP3）預計將于2025年上半年投入運營；制劑5號生產(chǎn)線（DP5）目前正處于設(shè)計階段，計劃于2027年投入運營。
- 在業(yè)務(wù)快速增長及產(chǎn)能擴張的推動下，集團員工總數(shù)同比增加73.3%，達到2,041人。
- 集團不斷加強環(huán)境、社會和治理（ESG）可持續(xù)發(fā)展能力，并于2024年Wind ESG評級中榮獲"A"級，這體現(xiàn)了我們在企業(yè)責任、風險管理及商業(yè)道德實踐方面的卓越表現(xiàn)。
關(guān)鍵財務(wù)指標
（截至12月31日）
關(guān)鍵財務(wù)指標(單位：人民幣百萬元) |
2024 |
2023 |
YoY% |
營業(yè)收入 |
4,052.3 |
2,123.8 |
90.8 % |
毛利 毛利率（%） |
1,239.8 30.6% |
559.6 26.3% |
121.6 % |
經(jīng)調(diào)整凈利潤（不含利息收入和支出） 利潤率（%） |
992.0 24.5% |
365.6 17.2% |
171.3 % |
經(jīng)調(diào)整凈利潤 利潤率（%） |
1,174.0 29.0% |
412.3 19.4% |
184.8 % |
凈利潤 利潤率（%） |
1,069.6 26.4% |
283.5 13.4% |
277.2 % |
關(guān)于藥明合聯(lián)（WuXi XDC）
藥明合聯(lián)生物技術(shù)有限公司 (股票代碼：2268.HK，以下簡稱"藥明合聯(lián)")是全球領(lǐng)先的生物偶聯(lián)藥合同研究、開發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)（CRDMO），專注于提供抗體偶聯(lián)藥物(ADC)等生物偶聯(lián)藥端到端服務(wù)。如需了解更多信息，請訪問：www.wuxixdc.com
聯(lián)系方式
投資者關(guān)系： wuxixdc.ir@wuxibiologics.com
媒體問詢： wuxixdc_pr@wuxibiologics.com
業(yè)務(wù)發(fā)展： wuxixdc_info@wuxibiologics.com
前瞻性陳述
本新聞稿有若干前瞻性陳述，該等前瞻性陳述并非歷史事實，乃基于本集團的信念、管理層所作出的假設(shè)以及現(xiàn)時所掌握的資料而對未來事件做出的預測。盡管本集團相信所做的預測合理，但是基于未來事件固有的不確定性，前瞻性陳述最終或變得不正確。前瞻性陳述受到以下相關(guān)風險的影響，其中包括本集團所提供的服務(wù)的有效競爭力、能夠符合擴展服務(wù)的時程表、保障客戶知識產(chǎn)權(quán)的能力、行業(yè)競爭、緊急情況及不可抗力的影響。因此，閣下應注意，依賴任何前瞻性陳述涉及已知及未知的風險。本新聞稿載有的所有前瞻性陳述需參照本部分所列的提示聲明。本新聞稿所載的所有信息僅以截至本新聞稿做出當日為準，且僅基于當日的假設(shè)，除法律有所規(guī)定外，本集團概不承擔義務(wù)對該等前瞻性陳述更新。
非國際財務(wù)報告準則指標
為補充本集團按照國際財務(wù)報告準則展示的簡明綜合財務(wù)報表，本集團提供作為額外財務(wù)指標的經(jīng)調(diào)整凈利潤、經(jīng)調(diào)整凈利潤率、經(jīng)調(diào)整凈利潤（不含利息收入與支出）、經(jīng)調(diào)整凈利潤率（不含利息收入與支出）及經(jīng)調(diào)整攤薄后每股收入，惟該等數(shù)據(jù)并非國際財務(wù)報告準則所要求，也不是該準則所呈列。
本集團認為經(jīng)調(diào)整的財務(wù)指標有利于理解及評估本集團的基礎(chǔ)業(yè)績表現(xiàn)及經(jīng)營趨勢，并且通過參考該等經(jīng)調(diào)整的財務(wù)指標，及借著消除本集團認為對本集團核心業(yè)務(wù)表現(xiàn)并無指標作用的若干異常、非經(jīng)常性、非現(xiàn)金及/或非經(jīng)營性項目的影響，有助于管理層及投資者評價本集團財務(wù)表現(xiàn)。本集團管理層認為該等非國際財務(wù)報告準則的財務(wù)指標于本集團經(jīng)營所在行業(yè)被廣泛接受和應用。然而，該等未按照國際財務(wù)報告準則所呈列的財務(wù)指標，不應被獨立地使用或者被視為替代根據(jù)國際財務(wù)報告準則所編制及呈列的財務(wù)信息。本集團股東及有意投資者不應獨立看待以上經(jīng)調(diào)整業(yè)績，或?qū)⑵湟暈樘娲凑諊H財務(wù)報告準則所準備的業(yè)績結(jié)果。且該等非國際財務(wù)報告準則的財務(wù)報告指標不可與其他集團所呈列類似標題者作比較。
