上海2025年4月24日 /美通社/ -- 邁威生物（688062.SH），一家全產業鏈布局的創新型生物制藥公司，宣布將于當地時間 2025 年 5 月 30 日 – 6 月 3 日在美國芝加哥舉行的 2025 美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會以口頭報告形式公布靶向 Nectin-4 ADC 創新藥 9MW2821 聯合特瑞普利單抗用于局部晚期或轉移性尿路上皮癌的 Ib/II 期臨床研究數據。另有 3 項 ADC 臨床研究數據將以壁報形式公布。
口頭報告
1. 摘要標題：9MW2821, a novel Nectin-4 antibody-drug conjugate (ADC), combined with toripalimab in treatment-naive patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (la/mUC): Results from a phase 1b/2 study.
Nectin-4 ADC 創新藥 9MW2821 與特瑞普利單抗聯合用于治療局部晚期或轉移性尿路上皮癌（la/mUc）患者 1b/2 期臨床研究結果
摘要編號：4519
講者：
盛錫楠 教授/主任醫師（北京大學腫瘤醫院泌尿腫瘤內科）
報告板塊：Rapid Oral Abstract-Genitourinary Cancer-Kidney and Bladder
報告板塊時間：
當地時間 5 月 31 日 13:15-14:45
北京時間 6 月 1 日 2:15-3:45
壁報展示
1.摘要標題：Results from a phase 1/2 study of 7MW3711: A novel B7-H3 antibody-drug conjugate (ADC) incorporating a topoisomerase I inhibitor in patients with advanced solid tumors.
使用拓撲異構酶 I 抑制劑的靶向 B7-H3 ADC 創新藥 7MW3711 在晚期實體瘤患者中的 1/2 期臨床研究結果
摘要編號：3035
展示板塊：Developmental Therapeutics - Molecularly Targeted Agents and Tumor Biology
壁報板編號：350
展示時間：
當地時間 6 月 2 日 13:30-16:30
北京時間 6 月 3 日 2:30-5:30
2. 摘要標題：Results from a phase 1/2 study of 7MW3711: A novel B7-H3 antibody-drug conjugate (ADC) incorporating a topoisomerase I inhibitor in patients with lung cancer.
使用拓撲異構酶 I 抑制劑的靶向 B7-H3 ADC 創新藥 7MW3711 在肺癌患者中的 1/2 期臨床研究結果
摘要編號：3036
展示板塊：Developmental Therapeutics – Molecularly Targeted Agents and Tumor Biology
壁報板編號：351
展示時間：
當地時間 6 月 2 日 13:30-16:30
北京時間 6 月 3 日 2:30-5:30
3．摘要標題：A first-in-human clinical study of 9MW2921, a novel TROP-2 antibody-drug conjugate (ADC), in patients with advanced solid tumors.
靶向 TROP-2 ADC 創新藥 9MW2921 對晚期實體瘤患者的首個人體臨床研究
摘要編號：3029
展示板塊：Developmental Therapeutics – Molecularly Targeted Agents and Tumor Biology
壁報板編號：344
展示時間：
當地時間 6 月 2 日 13:30-16:30
北京時間 6 月 3 日 2:30-5:30
關于邁威生物
邁威生物 (688062.SH) 是一家全產業鏈布局的創新型生物制藥公司，始終秉承"讓創新從夢想變成現實"的愿景，踐行"探索生命，惠及健康"的使命，通過源頭創新，為患者提供療效更好、可及性更強的生物創新藥，滿足全球未被滿足的臨床需求。2017 年成立以來，邁威生物構建了以抗體藥物靶點發現與分子發現為起點，覆蓋成藥性研究、臨床前研究、臨床研究和生產轉化等藥品研發全周期的創新體系，實現集研發、生產、營銷于一體的全產業鏈布局。我們專注于腫瘤和年齡相關疾病，涉及腫瘤、自身免疫、骨疾病、眼科、血液、感染等治療領域，憑借國際領先的特色技術平臺和研發創新能力，建立了豐富且具有競爭力的管線。現有 16 個品種處于不同階段，包括 12 個創新品種和 4 個生物類似藥，其中 3 個品種上市，1 個品種藥品上市許可申請已獲受理，3 個品種處于關鍵注冊臨床試驗階段。并獨立承擔 1 項國家"重大新藥創制"重大科技專項、2 項國家重點研發計劃和多個省市級科技創新項目。邁威生物以創新為本，注重產業轉化，符合中國 NMPA、美國 FDA、歐盟 EMA GMP標準的抗體和重組蛋白藥物產業化基地已在江蘇泰州投入使用，并已通過歐盟 QP 審計，位于上海金山和江蘇泰州的大規模商業化生產基地正在建設中。欲了解更多信息，請訪問：www.mabwell.com。
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