紐約州塔里敦 2025年5月26日 /美通社/ -- 近日，西門子醫療宣布推出全新臨床實驗室可持續解決方案，致力于減少樣本檢測過程中對環境的影響。傳統上，體外診斷檢測需要消耗大量水、電和塑料耗材，對醫療機構的碳足跡造成挑戰，特別是考慮到臨床實驗室通常需要全天候運轉以滿足患者檢測需求。如今，通過采用能有效減少廢棄物、降低能耗及水耗的創新技術，使實驗室在達成環保目標的同時實現運營成本優化。值得注意的是，西門子醫療Atellica系列分析儀已成為首款獲得My Green Lab頒發的ACT環保標簽認證的臨床實驗室診斷設備[1]。
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ACT環保標簽從多個關鍵環境影響因素維度對產品進行綜合評估，包括生產工藝、能源與水資源消耗、化學品使用、廢棄物處理及包裝材料等，并將評估結果轉化為直觀的總體評分，幫助科學家和采購專家更好地為醫療機構選擇可持續產品。這一全球認可的標準為實驗室耗材、化學品和設備提供了透明且經第三方驗證的環境影響數據。
西門子醫療為不同規模的實驗室提供行業領先的分析儀器，這些儀器通過My Green Lab全面評估流程的嚴格審核并獲得獨立認證。Atellica系列分析儀顯著降低了產品全生命周期對環境的影響——從生產制造到包裝運輸，再到其創新的檢測性能可有效減少儀器運行過程中的廢棄物、能源和水資源消耗。目前共有12款Atellica產品獲得ACT環保標簽認證，包括Atellica Solution和Atellica CI分析儀，這些產品的水耗低于其他同類系統[2]。
Atellica分析儀不僅可以滿足高負荷的檢測需求，還可以減少實驗室中水和能源的使用，并產生積極的連鎖效應。根據使用案例報告，使用Atellica分析儀的實驗室，其能耗最高可降低48%[3]，一些高優先級樣本的周轉時間也可縮短至10分鐘。
西門子醫療診斷業務負責人Sharon Bracken表示："在西門子醫療，我們致力于通過自身舉措以及賦能客戶實現實驗室可持續運營，從而全方位減少對環境的影響。無論實驗室的規模大小，卓越的性能表現與環境責任都至關重要。從技術創新到認證支持，我們為臨床實驗室提供的全方位解決方案將創造無可比擬的價值。"
對于追求超越技術本身所能實現的更大影響力的實驗室，西門子醫療現已成為My Green Lab在歐盟和英國唯一認可的Accelerator Partner IVD制造商。通過此次合作，西門子醫療的認證咨詢團隊將My Green Lab認證引入實驗室，推動切實、可衡量的可持續發展進展。
| 數據來源： |
| 1 "My Green Lab"和"ACT"注冊商標歸 "My Green Lab Inc." 所有并受其掌控； |
| 2 配備Atellica IM 1300和Atellica CH 930的Atellica Solution平均耗水量指客戶常用檢測項目的代表性檢測菜單的平均用水量，詳見《Atellica Solution可持續發展報告（2023 年 11 月）》； |
| 3 西門子醫療客戶所取得的成果是在其自身特定環境下實現的。由于不存在完全相同的醫院或實驗室，并且存在許多變量（例如，醫院 / 實驗室規模、病例類型、信息技術應用水平等），數據結果可能存在差異。 |
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創新境，為每一個生命。西門子醫療是全球領先的醫療科技公司，提供醫療設備、解決方案和服務，業務遍及180多個國家和地區，并在70多個國家和地區直接開展業務。西門子醫療由西門子醫療股份公司（法蘭克福證券交易所代碼：SHL）及其子公司組成。西門子醫療致力于提升優質醫療資源可及性，同時攻克威脅人類健康的致命疾病。西門子醫療的業務覆蓋醫學影像、體外診斷、癌癥診療和微創治療等領域，并通過數字技術和人工智能強化其各個業務的實力。截至2024財年（2024年9月30日），西門子醫療在全球擁有約72,000 名員工，營收約為224億歐元。
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