衛(wèi)材將公布侖卡奈單抗連續(xù)治療四年的療效與安全性數(shù)據(jù)

東京2025年7月25日 /美通社/ -- 衛(wèi)材宣布，將在7月27日至31日于多倫多及線上舉行的阿爾茨海默病協(xié)會(huì)國(guó)際會(huì)議（AAIC）上，公布其阿爾茨海默病（AD）研發(fā)管線的重磅進(jìn)展。展示內(nèi)容包含兩款核心產(chǎn)品：用于治療AD的雙效抗β淀粉樣蛋白原纖維抗體"侖卡奈單抗"（通用名，美國(guó)商品名：LEQEMBI®），以及抗微管結(jié)合區(qū)tau蛋白抗體"Etalanetug"（E2814）。衛(wèi)材將通過(guò)21場(chǎng)口頭報(bào)告、24份海報(bào)展示、3場(chǎng)專題研討會(huì)及2場(chǎng)侖卡奈單抗產(chǎn)品專題會(huì)呈現(xiàn)最新研究成果。

• 衛(wèi)材在阿爾茨海默病（AD）研發(fā)管線取得的最新進(jìn)展包括：侖卡奈單抗長(zhǎng)期治療數(shù)據(jù)、用于測(cè)量腦脊液中淀粉樣蛋白-β原纖維的免疫測(cè)定法以及用于AD持續(xù)治療的侖卡奈單抗皮下注射劑型等多項(xiàng)研究成果。
• 阿爾茨海默病（AD）是一種漸進(jìn)性、持續(xù)性的疾病，由潛在的神經(jīng)毒性過(guò)程引發(fā)，該過(guò)程始于斑塊沉積之前并延續(xù)至斑塊沉積之后。

本新聞稿所討論的在研藥物適應(yīng)癥仍處于研發(fā)階段，相關(guān)內(nèi)容不構(gòu)成對(duì)藥物有效性或安全性的任何結(jié)論性聲明。請(qǐng)注意，這些在研藥物尚不能保證能夠順利完成臨床開(kāi)發(fā)或獲得衛(wèi)生監(jiān)管部門批準(zhǔn)。