因美納TruSight? Oncology 500 v2研究型檢測產品現已上市，集成內置HRD生物標志物檢測，周轉時間更短，組織樣本需求更低
因美納持續擴展研究及臨床腫瘤產品組合，推動關鍵生物標志物檢測惠及更多患者
加利福尼亞州圣迭戈 2025年7月31日 /美通社/ -- 2025年7月30日，全球DNA測序和芯片技術的領導者因美納公司（納斯達克股票代碼：ILMN）宣布，正式推出其旗艦款癌癥研究檢測方案 TruSight? Oncology 500 的新一代版本，該檢測方案支持開展全景變異分析（CGP）。全景變異分析是加速精準醫療可及性的重要工具，通過提供腫瘤分子特征圖譜，助力實驗室推進治療方案選擇和臨床試驗入組的研究。TruSight Oncology 500 version 2（以下簡稱TSO 500 v2）提供了從樣本到分析的簡化工作流程，充分體現了因美納致力于為客戶提供最高質量、最嚴格驗證解決方案的承諾。
"TSO 500 是全球數百位研究人員信賴的檢測方案，此次升級不僅集成了內置同源重組缺陷（HRD）檢測功能，還實現了更快的周轉時間以及更少的組織用量，將為客戶帶來更大價值，"因美納首席商務官 Everett Cunningham 表示。"客戶需要像這樣的完整工作流程解決方案，以更高效、更大規模地開展全景變異分析，最終推動腫瘤分子特征分析和癌癥治療研究的普及。"
TSO 500 v2 可從少量組織樣本中評估數百個基因，涵蓋所有變異類型及免疫腫瘤學生物標志物，助力治療方案選擇研究。研究表明，在癌癥患者診斷早期進行全景變異分析，有助于實現更精準的個性化治療并改善治療效果。
更快、更簡便、更高效的工作流程
TSO 500 v2 首次實現了所有樣本均包含同源重組缺陷（HRD）狀態檢測，且不產生額外成本。HRD 分析采用了Myriad Genetics 的金標準基因組不穩定性評分（Genomic Instability Scoring，GIS）算法，這將推動更多癌癥類型中 HRD 生物標志物價值的研究。
siParadigm Diagnostic Informatics公司分子診斷部門技術總監，美國生物分析學會（American Board of Bioanalysis）認證的高復雜度臨床實驗室主任（High-complexity Clinical Laboratory Director）Weiyi Chen博士在早期試用中指出，該檢測方案具有顯著優勢。
"我們非常期待TSO 500 v2 的發布。相較于我們目前使用的其他供應商方案，TSO 500 v2 的數據準確性明顯更高，"Chen博士表示。"新版的工作流程速度更快、操作更簡潔，還集成了 HRD 檢測。周轉時間對我們實驗室來說非常關鍵，能夠幫助我們更快獲得檢測結果。此外，這一方案還可幫助我們將多項檢測整合到因美納測序平臺上，進一步降低服務成本。"
TSO 500 v2的主要優勢包括：
另一位早期試用客戶，加泰羅尼亞腫瘤研究所（Catalan Institute of Oncology）實驗室主任 Conxi Lázaro 博士表示，升級后的包裝和試劑盒配置極大提升了使用體驗："需要管理的盒子和試管數量大大減少，這意味著我們花在拆箱上的時間更少，工作效率也更高。現在試管采用了顏色編碼，減少了出錯的幾率，追蹤整個工作流程中的不同步驟也變得更加簡單。"
因美納腫瘤產品組合
因美納持續建設和投入研究和臨床解決方案，致力于將先進的腫瘤分析技術推廣應用，以滿足客戶多樣化的生物標志物分析需求。
TruSight Oncology 產品組合涵蓋僅供科研使用的（TSO 500系列產品）和體外診斷的（TSO Comprehensive）解決方案，適用于一系列中、高通量測序儀器。
通過與 Pillar BioSciences 的合作，因美納還為客戶提供靶向分子分析檢測。今年早些時候，因美納宣布將 Pillar oncoReveal CDx 體外診斷試劑盒納入公司產品組合。該試劑盒預計于本季度晚些時候正式開放訂購。
因美納全球高級副總裁兼大中華區總經理鄭磊表示，"中國是全球最大的腫瘤市場之一，隨著基因組學技術的深入應用，腫瘤精準醫學不斷取得進展，并深刻影響著醫藥創新的研發格局。全新TSO 500 v2的上市，將有望賦能更多國內頂尖科研院所和制藥伙伴，助力本土科研工作者解鎖更加全面、高質量的疾病洞察，推動個體化精準診療邁向新的階段。"
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