因美納與制藥合作伙伴將開發針對KRAS這一關鍵生物標志物的伴隨診斷
加利福尼亞州圣迭戈2025年9月23日 /美通社/ -- 2025年9月23日，因美納公司（納斯達克股票代碼：ILMN）將與多家全球制藥公司合作，開發基于TruSight? Oncology（TSO）Comprehensive基因組檢測的伴隨診斷檢測。泛癌種（tumor-agnostic）伴隨診斷應用的持續擴展，凸顯了因美納致力于通過標準化、可在全球范圍內采用的檢測方案，提升患者對精準腫瘤醫療的可及。新的伴隨診斷合作將聚焦于KRAS基因變異，該變異已知會導致細胞失控生長，從而引發癌癥。
"為KRAS這一關鍵生物標志物開發伴隨診斷檢測，將有助于更廣泛地識別可能從靶向療法中獲益的患者，而不受腫瘤原發部位的限制。"因美納臨床解決方案副總裁兼負責人Traci Pawlowski表示，"這標志著我們在構建臨床產品組合方面邁出了關鍵一步，旨在支持臨床醫生和制藥合作伙伴，提供更加個體化、更有效且廣泛可及的精準癌癥醫療。"
基因組分析結合伴隨診斷檢測，助力患者匹配精準治療
基于TSO Comprehensive的伴隨診斷檢測，能夠幫助臨床醫生根據癌癥的基因突變，將患者與已獲批準的靶向療法進行匹配。TSO Comprehensive通過生成分子腫瘤特征圖譜，識別驅動癌癥生長的基因突變。針對這些潛在突變，臨床醫生使用伴隨診斷檢測確認患者是否符合接受靶向治療或參與臨床試驗的條件。
KRAS是癌癥中最常見的突變癌基因之一，驅動腫瘤增殖、生存和進展。鑒于其在細胞轉化中的重要性，既往研究表明，識別KRAS變異對于正確選擇治療方案和改善患者預后至關重要1,2。
基因組學推動精準腫瘤學新進展
盡管靶向KRAS歷來存在挑戰，近期利用基因組學檢測KRAS變異的進展已在多種癌癥類型中成功驗證。其中包括傳統治療難度極高的疾病，如胰腺導管腺癌，為改善預后評估和治療決策帶來了新機遇1,2。對KRAS的基因組學洞察不僅加深了我們對KRAS驅動的腫瘤生物學的理解，也為制定更個體化的治療策略奠定了基礎。
"KRAS突變在多種癌癥類型中常見，但長期以來一直難以有效治療，" 馬里蘭腫瘤血液學中心的Kashif Firozvi醫學博士表示，"該領域正在迅速發展，新的治療方案正在為這一曾被認為 ‘不可成藥'的基因突變患者群體帶來更多選擇。隨著治療格局的擴展，包括針對KRAS通路的藥物，了解患者的KRAS狀態對于制定有效治療方案和改善預后至關重要。"
因美納通過與制藥公司合作，持續擴展開發中的伴隨診斷應用管線，以持續支持突破性的靶向療法和免疫療法，為癌癥患者的生活帶來改變。
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參考資料：
Isermann T, Sers C, Der CJ, Papke B. KRAS inhibitors: resistance drivers and combinatorial strategies. Trends in Cancer. 2025;11(2): 91-116. doi:10.1016/j.trecan.2024.11.009
Fakih MM. KRAS Mutation Screening in Colorectal Cancer: From Paper to Practice. Clinical Colorectal Cancer. 2010;9(1): 22-30. doi:10.3816/CCC.2010.n.003
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