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          慢性乙肝適應(yīng)癥獲批IND,來恩生物TCR-T療法三獲FDA認(rèn)可

          2025-09-15 08:00 10511

          新加坡和廣州2025年9月15日 /美通社/ -- 近日,來恩生物(Lion TCR)宣布其創(chuàng)新mRNA編碼TCR-T細(xì)胞療法產(chǎn)品LioCyx-M004獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn),開展治療慢性乙型肝炎(CHB)的1b/2期臨床試驗(IND)。這是全球首個獲得FDA批準(zhǔn)用于慢性乙型肝炎治療的TCR-T細(xì)胞療法,同時也是首個獲得FDA快速通道資格的乙肝病毒特異性TCR-T療法。

          01 突破性療法:多重認(rèn)證彰顯創(chuàng)新價值,F(xiàn)DA三連批認(rèn)可創(chuàng)新實力

          LioCyx-M004是一種自體T細(xì)胞療法,通過mRNA編碼表達(dá)靶向乙肝病毒表面抗原的TCR,賦予T細(xì)胞特異性識別并殺傷乙肝病毒感染肝細(xì)胞的能力。這種創(chuàng)新方法利用mRNA瞬時表達(dá)的特性,結(jié)合多次輸注的方式,既能很好地控制安全性又能保證療效。

          該療法此前已獲得FDA批準(zhǔn)用于治療乙肝病毒相關(guān)肝細(xì)胞癌,現(xiàn)在又獲批開展慢性乙型肝炎治療的臨床試驗,證明了該平臺技術(shù)的廣泛應(yīng)用前景。快速通道資格將加速該療法的開發(fā)和審評進(jìn)程,而孤兒藥認(rèn)定則為HBV相關(guān)肝細(xì)胞癌患者帶來了新的希望。

          02 全球乙肝負(fù)擔(dān):近3億患者亟需治愈,創(chuàng)新療法帶來新希望

          乙肝病毒(HBV)感染是全球健康的重大挑戰(zhàn),全球慢性乙肝患者約2.96億,其中中國患者超過8600萬,治療需求極為迫切。當(dāng)前抗病毒藥物難以實現(xiàn)功能性治愈(即乙肝表面抗原持續(xù)清除),僅不到10%的患者病情得到有效控制。來恩生物研發(fā)的TCR-T療法LioCyx-M004通過精準(zhǔn)靶向HBV感染細(xì)胞、激活病毒特異性T細(xì)胞免疫,為全球數(shù)億患者帶來了實現(xiàn)功能性治愈的新希望。

          03 臨床數(shù)據(jù)驚艷:低劑量組即顯示HBsAg下降,安全性優(yōu)勢顯著

          在早期的1期臨床研究中,LioCyx-M004已展現(xiàn)了良好的安全性,使晚期肝癌患者生存期得到顯著提升,實現(xiàn)了33.1個月的中位總生存期,并觀察到乙肝表面抗原(HBsAg)的下降,顯示出抗腫瘤和抗病毒治療效果

          來恩生物首席醫(yī)學(xué)官兼首席運營官王婷婷博士表示:"我們正在乙肝患者中進(jìn)行劑量爬坡研究,在低劑量組已經(jīng)觀察到HBsAg的下降,這令我們備受鼓舞。通過過繼性回輸和補充患者自體的HBV特異性TCR-T細(xì)胞是一種很有前景的治療手段,有希望重建患者體內(nèi)的HBV特異性T細(xì)胞庫, 我們正通過劑量爬坡研究尋找最佳治療劑量和方案。"

          值得注意的是,患者在治療前不需要清淋(清除淋巴細(xì)胞),進(jìn)一步提高了患者用藥安全性和可及性。在安全性方面,未觀察到細(xì)胞因子風(fēng)暴或神經(jīng)毒性反應(yīng),說明mRNA編碼TCR-T療法是一種安全有效的療法。

          04 戰(zhàn)略升級:從腫瘤治療邁向抗病毒新戰(zhàn)場

          來恩生物首席執(zhí)行官彭曉明博士將此次獲批視為公司發(fā)展的關(guān)鍵轉(zhuǎn)折點:"此次獲批開展慢性乙型肝炎治療臨床試驗,標(biāo)志著我們的平臺技術(shù)實現(xiàn)了從腫瘤治療領(lǐng)域向病毒感染治療領(lǐng)域的戰(zhàn)略性拓展。隨著臨床試驗的推進(jìn),我們將加速完成從實驗室到臨床、再從臨床到市場的完整價值鏈構(gòu)建,為全球數(shù)億乙肝患者提供創(chuàng)新治療方案的同時,實現(xiàn)企業(yè)的商業(yè)價值和社會價值的雙重回報。"

          05 未來布局:in vivo TCR-T療法獲權(quán)威驗證,產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化進(jìn)程加速

          值得關(guān)注的是,來恩生物的mRNA編碼靶向HBV的in vivo TCR-T已被美國著名腫瘤研究所驗證。研究表明,該療法在動物模型中展現(xiàn)出顯著的殺傷HBV陽性細(xì)胞的功能,其治療效果與體外工程化改造的T細(xì)胞相當(dāng),這為靶向HBV的in vivo TCR-T產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化奠定了堅實的科學(xué)基礎(chǔ)。

          目前公司正在積極推進(jìn)這一創(chuàng)新方向,加快in vivo TCR-T療法的開發(fā)進(jìn)程。與傳統(tǒng)體外改造T細(xì)胞療法相比,in vivo TCR-T療法具有現(xiàn)貨型、成本低、可及性高等優(yōu)勢,有望為更多患者提供治療機會。

          公司還在升級AI賦能的TCR靶點發(fā)現(xiàn)平臺,計劃將產(chǎn)品管線拓展至肺癌、乳腺癌和消化道腫瘤等更多實體瘤領(lǐng)域。

          消息來源:Lion TCR
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