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香港2025年9月29日 /美通社/ -- 希華醫(yī)藥有限公司（"希華"）今天宣布，它已與吉利德科學(xué)公司（"吉利德"）就首創(chuàng) P-糖蛋白 ("P-gp") 抑制劑 encequidar 達(dá)成病毒學(xué)領(lǐng)域的全球授權(quán)和合作協(xié)議。
希華目前正探索將 encequidar 用于開發(fā)跨領(lǐng)域口服藥物制劑的潛力。希華現(xiàn)時(shí)最領(lǐng)先的項(xiàng)目是腫瘤學(xué)領(lǐng)域的復(fù)方藥口服紫杉醇/ encequidar，旨在取代轉(zhuǎn)移性乳腺癌化療中的靜脈紫杉醇。希華計(jì)劃于2025年第四季度在美國和中國香港分別招募首批患者，開展其全球III期臨床研究。
根據(jù)協(xié)議，希華和韓美藥品（"韓美"）將授予吉利德在病毒學(xué)領(lǐng)域獨(dú)家使用 encequidar 的全球權(quán)利。此外，希華和韓美將提供藥物供應(yīng)、分享技術(shù)知識，并作為關(guān)鍵項(xiàng)目的合作伙伴參與其中。希華和韓美將分別獲得一筆預(yù)付款，并有資格獲得開發(fā)、注冊和銷售里程碑付款，以及基于凈銷售額的低個(gè)位數(shù)的特許權(quán)使用費(fèi)。
希華創(chuàng)始人林順潮教授表示："我們很高興宣布與吉利德和韓美達(dá)成授權(quán)協(xié)議。這彰顯 encequidar作為首創(chuàng) P-gp 抑制劑在多個(gè)領(lǐng)域開發(fā)更多口服制劑的潛力。這項(xiàng)協(xié)議對于香港生物科技行業(yè)以及總部位于香港的希華而言，都是一個(gè)成功的創(chuàng)新里程碑。我們將借此良機(jī)，加快希華對復(fù)方藥口服紫杉醇/ encequidar 的開發(fā)，并探索 encequidar 在口服制劑中的其他應(yīng)用。"
韓美首席執(zhí)行官Jae-Hyun Park表示："這項(xiàng)協(xié)議不僅驗(yàn)證了韓美的配方技術(shù)和研發(fā)能力，也為我們通過與全球領(lǐng)先的合作伙伴合作，開辟了新的增長機(jī)遇。我們將繼續(xù)拓展戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系，以加速創(chuàng)新和全球患者可及性。"
希華正準(zhǔn)備在美國、中國香港及新西蘭啟動(dòng)復(fù)方藥口服紫杉醇/ encequidar 的全球臨床試驗(yàn)，并計(jì)劃在歐洲、亞洲和美國推出該產(chǎn)品。
